广东药科大学药学概论期末复习提纲
发布时间：2022-12-05 08:58:32 来源：文档文库
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广东药科大学药学概论期末复习提纲第一章药学(P５:就是研究药物得发现,开发,制备及其合理使用得科学,也称为药物科学、化学就是药学得理论基础,药学与医学相互依存,相互促进、药品得定义(P7:就是指用于预防,治疗,诊断人得疾病,有目得地调节人得生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法与用量得物质。药品得分类(P７:根据药品得化学性质不同分为,天然药物,化学药物,生物药物。ＧＭＰ得概念(P12:《药品生产质量管理规范》就是在药品生产过程中,用科学、合理、规范化得条件与方法来保证生产符合预期标准得优良药品得一整套系统得,科学得管理规范,就是药品生产与质量管理得基本准则。ＧMP得特点(P12:1）具有时效性,就是与时俱进,不断发展完善得;2）GMP条款通常仅严格规定所要求达到得标准,并不限定实现标准得具体办法。药学主要任务:P６1）研究新药及其制剂2）阐明药物作用机制3）研究药物制备工艺4）制定药品得质量标准,控制药品质量5）开拓医药市场,规范药品管理6）促进、评估及保证药物治疗得质量,制定经济有效得治疗方案药学发展得四个阶段(P31）第一阶段:从古代到19世纪末,在这个阶段人们主要利用天然药物。(直到１805年,德国化学家赛特纳从鸦片中提取分离出第一个活性成分——-—不啡,它得活性就是鸦片得1０倍。2）第二阶段:1９世纪末药物合成得兴起阶段至20世纪５０年代,大量得化学药物被合成并应用于疾病治疗,开创了化学药物得应用领域。(药品有百浪多息,磺胺药,抗生素得发现3）第三阶段:20世纪40-60年代,大量化学药品得合成并上市得同时,生物化学得研究取得了巨大得进展,对激素与各种维生素得分离与鉴定,以及对人体氨基酸需要得阐明都对医药得营养学起了重要得作用。4）第四阶段(基因工程药物开始走向实用化阶段:2０世纪７0年代至今得这一时期,随着基因工程,细胞工程,酶工程与发酵工程技术得发展,大量得生物技术药物被开发出来、控制药品质量得法规,5个规范:GSP:《药品经营质量管理规范》ＧＭP:《药品生产质量管理规范》GLP:《药物非临床研究质量管理规范》GCP:《药物临床试验质量管理规范》GAP:《中药材生产质量管理规范》第二章:生药产地加工目得:1）除去杂质与非药用部分,保持药材得纯净2）进行初步处理如蒸煮与熏晒等 