载体构建流程
1． 基因的获得
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2． 回收
A． 酶切回收：一般做50-100ul 体系，然后跑电泳回收，回收量一般为30ul。
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B． PCR回收：一般做总体系为100-200ul的PCR量（用高保真酶：如PFU酶、KOD PLUS酶），分成约50ul/管，然后上PCR仪。 跑电泳回收，约30ul。
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酶切回收，做100ul体系， 直接过回收柱回收DNA片段。
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3． 连接
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连接体系总量一般为10-20ul。12℃-16℃ 过夜。
4． 转化
一般转化DH5α感受态，10-15ul 连接液转化到50ul感受态中。
冰浴1h 热休克42℃ 90 秒
冰浴5分钟 加200ul LB液，37℃ 振摇1 h
铺相应抗性的平板。置37℃孵箱，培养12h.
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5． 挑克隆
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从平板上挑取数个克隆，于相应抗性的LB中，37℃培养12h.
6． 抽提质粒
手工抽提质粒，一般溶于30ulTE或EB。
7． 鉴定
A． 酶切鉴定 ：一般用什么酶装上的，就用什么酶鉴定。但原则是选用相对便
宜的酶 。
选择原来载体上没有而基因上有的酶切位点与载体上另一酶切位
点共同鉴定。
一般鉴定选择2-4组酶，来确定构建的载体是否正确。
B．PCR鉴定：一般扩增目的条带。也可扩增载体和目的条带连接处的片段。
![](https://wkrtcs.bdimg.com/rtcs/image?w=641&md5sum=57489c0a686974d20142feb2f1455b34&sign=78a6cc61ab&rtcs_flag=1&rtcs_ver=3.1&l=webapp&bucketNum=43&ipr={"t":"img","w":"641","h":"478","dataType":"jpeg","c":"word/media/image14.png","imgOriW":737,"imgOriH":478})
本文来源：https://www.2haoxitong.net/k/doc/32a7244990c69ec3d5bb7562.html
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