三维设计2021届高考生物一轮精品讲义142减数分裂与受精作用

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第二讲减数分裂与受精作用




知识点一减数分裂1填写减数分裂的概念

2填写精子形成过程图解[动漫演示更形象见课件光盘]


3比较精子和卵细胞形成过程的差异

细胞质分裂方式
是否变形
精子形成过程均等分裂变形一个精原细胞
结果
4个精子
[助学巧记]巧记细胞分裂方式的判断
有丝同源不配对,减无源难成对,联会形成四分体,同源分离是减知识点二受精作用
精子的头部进入卵细胞,尾部留在外面,同时卵细胞的细胞膜会发生复杂的生理反应,以阻止其他精子再进入
(1过程精子的细胞核与卵细胞的细胞核相融合,使彼此的染色
体会合在一起
卵细胞形成过程不均等分裂不变形一个卵原细胞

1个卵细胞、3个极体


(2结果:受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞中的数目,其中有一半染色体来自精子(父方,另一半来自卵细胞(母方

一、理解运用能力
1.判断下列有关叙述的正误。
(1蛙受精卵发育成原肠胚过程中不能发生同源染色体分离(2012·四川卷T1C((2果蝇的精细胞中一定存在Y染色体(2008·上海卷T8B(×
(3非同源染色体之间发生自由组合,导致基因重组(2011·江苏卷T22B(
(4姐妹染色单体分离分别进入两个子细胞只发生在减数分裂过程中(2008·广东卷T21B(×2(2011·江苏高考右图为基因型AABb的某动物进行细胞分裂的示意图。相关判断错误的是(
A.此细胞为次级精母细胞或次级卵母细胞B.此细胞中基因a是由基因A经突变产生的C.此细胞可能形成两种精子或一种卵细胞D.此动物体细胞内最多含有四个染色体组答案:A
A.细胞中染色单体数最多可达92

B.姐妹染色单体携带的遗传信息可能是不同的C.染色单体的交叉互换发生在同源染色体分离之前D.一个精原细胞产生两个相同精子的概率最大为1/223答案:ABC二、读图析图能力

据染色体交叉互换示意图回答问题:
(1交叉互换发生在哪一时期,是在哪些染色体之间发生?答案:减数第一次分裂前期;同源染色体的非姐妹染色单体之间。(2交叉互换属于哪种变异类型?答案:基因重组。
(3一个染色体组成为AaBb的精原细胞,在发生交叉互换的情况下,能产生几种类型的精子?答案:ABabAbaB四种类型的精子。
[理清脉络]



考点一|结合减数分裂过程,考查分裂过程中相关数量变化


1减数第一次分裂与减数第二次分裂的比较

名称
项目
DNA着丝点染色体DNA数目染色体主要行为同源染色体
减数第一次分裂
复制不分裂2nn,减半4n2n,减半同源染色体联会、分离

减数第二次分裂
不复制分裂n2nn,不减半2nn,减半染色单体分开

2.减数分裂中染色体、DNA数量变化(1数量变化(体细胞染色体数为2n

(2曲线模型:

(3曲线解读:
①染色体数目减半发生在减Ⅰ末期,是由于同源染色体分开平均进入两个子细胞造成的,减数第二次分裂时染色体数n2nn,没有减半。
DNA数量在减数第一次分裂和减数第二次分裂时分别减半。
③减Ⅱ后期染色体数,DNA数都与正常体细胞相同,不同的是没有同源染色体。④染色体/DNA变化规律及原因:1112减Ⅱ后期11间期
[典例1]下图1表示细胞分裂的不同时期染色体数与核DNA分子数目比例的变化关系,图2示某动物处于细胞分裂不同时期的图像。相关分析正确的是(
染色体复制
着丝点分裂



A.图2中具有同源染色体的只有甲、丙细胞B.处于图1CD段的细胞是图2中的甲、丙、丁C.图1BC段形成的原因与DE段形成的原因相同
D.图2中丁细胞的名称为次级精母细胞,如果丁细胞中的MX染色体,则N一定是常染色体[思维流程]

[解析]2甲、乙、丙细胞中均有同源染色体,A错误;图1CD段的细胞中一条染色体上有两个DNA分子,对应于图2中的丙、丁,B错误;图1BC段形成的原因是细胞分裂间期DNA复制,DE段形成的原因是着丝点分裂,C错误;图2中丙细胞为初级精母细胞,丁细胞为次级精母细胞,丁细胞中没有同源染色体,如果丁细胞中的MX染色体,则N一定是常染色体,D正确。
[答案]D

细胞分裂过程中形成异常细胞的原因分析
(以基因型为AaBb的细胞为例
(1若形成的子细胞是AAaaBb,则形成原因是有丝分裂过程中两条染色体的姐妹染色单体未分开。(2若形成的子细胞是AaBAabABbaBb类型,则形成原因是减Ⅰ过程中,同源染色体未分离。
(3若形成的子细胞是AABAAbABBaBBaaBaabAbbabb类型,则形成原因

是减Ⅱ过程中,姐妹染色单体未分开。
[针对练习]
1(2014·郑州质量预测一个基因型为AaXbY的精原细胞,在减数分裂过程中,由于染色体分配紊乱,产生了一个AAaXb的精细胞,则另外三个精细胞的基因型分别是(
AaXbYYBXbaYYCaXbaYYDAAaXbYY
解析:A由一个精细胞的基因型为AAaXb可知,精原细胞在减数第一次分裂后期常染色体未正常分离,导致携带等位基因Aa的染色体与X进入同一个次级精母细胞中,而另一个次级精母细胞中只含有Y染色体,在减数第二次分裂后期携带A的染色体在着丝点分裂后进入同一个精细胞中,所以另外三个精细胞的基因型分别是aXbYYA正确。

细胞分裂与遗传、变异问题分析
1减数分裂与遗传规律

2细胞分裂与可遗传变异
(1基因突变:任何方式的细胞分裂过程中,都有遗传物质的复制,受生物体内或体外各种因素的干扰,都可导致DNA复制过程中发生差错,从而发生基因突变。
(2基因重组:发生于减Ⅰ四分体时期和减Ⅰ后期,即同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换和基因的自由组合。
多倍体:发生于有丝分裂末期,染色体加倍,没有形成两个子细胞(3染色体变异
染色体结构的变异:一般发生于减数分裂同源染色体联会时期

(4原核细胞的变异:原核生物的变异类型只有基因突变,其细胞内不存在真正意义上的染色体,自然也没有基因重组和染色体变异。
[针对练习]
2(2012·上海高考右图为细胞内染色体状态示意图。这种染色体状态表示已发生(A.染色体易位B.基因重组C.染色体倒位D.姐妹染色单体之间的交换
解析:B据图可看出,此现象发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间,即发生了交叉互换,

属于基因重组。
3.细胞的有丝分裂与减数分裂都可能产生可遗传的变异,其中仅发生在减数分裂过程中的变异是(
A.染色体不分离或不能移向两极,导致染色体数目变异B.非同源染色体自由组合,导致基因重组C.染色体复制时受诱变因素影响,导致基因突变D.非同源染色体某片段移接,导致染色体结构变异












一个精原细胞一个雄性个体一个卵原细胞一个雌性个体











可能产生配子的种类
4444
实际能产生配子的种类2(YRyrYryR4(YRyrYryR1(YRyrYryR4(YRyrYryR





























































本文来源:https://www.2haoxitong.net/k/doc/51c984b6872458fb770bf78a6529647d26283444.html

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