《医疗机构药事管理规定》解读

发布时间:2021-03-10   来源:文档文库   
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《医疗机构药事管理规定》解读
本研究对新的《医疗机构药事管理规定》进行深入浅出的分析,并与原《医疗机构药事管理暂行规定》逐一进行对比,把药事管理委员会(组)的职责修订为药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责,增加医疗机构药师的工作职责,这一系列的调整和变化,对促进临床合理用药、保证医疗安全有一定的现实意义。


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卫生部、国家中医药管理局和总后勤部卫生部联合颁布了《医疗机构药事管理规定》(以下简称《规定》,并于201131日施行。这次修订的《规定》与以前的《规定》相比,规定清晰,制度严谨,可操作性强,现解读如下。


1 《规定》的总体变化

1.1 显著变化

修订的《规定》与以前的《规定》的相比,去掉暂行两字,更加显示规定的严谨性和科学性;制定部门与原规定相比增加了总后勤部卫生部这样全国所有的医疗机构药事管理有了统一规定。


1.2 章节的变化

从原来十章减为七章,修订的《规定》有第一章总则,第二章组织机构,第三章药物临床应用管理,第四章药剂管理,第五章药学专业技术人员配置与管理,第六章监督管理,第七章附则。删除原《规定》中的第三章药学部门,第五章药品供应与管理,第六章调剂管理,第七章临床制剂管理,第八章药学研究管理。把原第三章主要内容并入现第二章,把原第五章、第六章、第七章主要内容修订合并成现在的第四章药剂管理,现《规定》增加第六章监督管理把原规定《规定》第十章规则修订为第七章附则,把原第二章药事管理组,修订为第二章组织机构,把原第九章药学专业技术人员的培养与管理修订为第五章药学专业技术人员配置与管理


1.3 条数的变化

本文来源:https://www.2haoxitong.net/k/doc/64dbe4166d1aff00bed5b9f3f90f76c660374cc7.html

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