实验一 蟾蜍坐骨神经

实验一 蟾蜍坐骨神经--腓肠肌标本的制备

〔目的要求〕

1、 学习蛙类动物双毁髓的实验方法。

2、 学习并掌握坐骨神经--腓肠肌标本的制备。

〔动物与器材〕

蟾蜍、常用手术器械（手术剪、手术镊、手术刀、眼科剪、眼科镊、毁髓针、玻璃解剖针、咬骨钳）、蜡盘、蛙板、玻璃板、蛙钉、铜锌弓、培养皿、滴管、纱布、粗棉线、任氏液。

〔方法与步骤〕

1、 双毁髓方法：

左手握蟾蜍，让蟾蜍趴在左手掌内，用食指按压其头部前端，拇指压住躯干背部，使头前俯；右手持毁髓针，由两眼之间沿中线向后划触及两耳后腺间的凹陷处即枕骨大孔的位置。将毁髓针垂直刺入，即进入枕骨大孔。然后将针尖向前刺入颅腔，在颅腔内搅动，捣毁脑组织。此时的动物为单毁髓动物。再将毁髓针退至枕骨大孔， 针尖转向后方，与脊柱平行刺入椎管，捣毁脊髓。此时动物四肢瘫软，为双毁髓动物。如动物仍表现为四肢肌肉紧张或活动自如，必须重新捣毁。

2、 剥制后肢标本：

将双毁髓的蟾蜍背面向上放入蜡盘内。左手捏住背部的脊柱，右手持手术剪横向剪断脊柱。左手持手术镊提起断开的脊柱后端，右手用手术剪沿脊柱两侧剪开体壁，再剪断下腹壁肌肉，自基部剪断内脏。然后用蘸有任氏液的左手捏住断开的脊柱后端，右手向后方撕剥皮肤。将剥干净的后肢放入盛有任氏液的培养皿中。清洗手术器械。

3、 分离两后肢：

将去皮的后肢腹面向上放于玻璃板上，左手固定，右手持手术剪剪开耻骨联合。将分开的后肢，一只继续剥制标本，另一只放入任氏液中备用。

4、 分离坐骨神经：

将一侧后肢标本的腹面向上，趾端向外侧反转，使足底向上，用固定针将标本固定在玻璃板下面的蛙板上。用玻璃解剖针沿脊神经向后分离坐骨神经。股部在股二头肌和半膜肌之间的裂缝找出坐骨神经。坐骨神经基部有梨状肌盖住，用玻璃解剖针轻轻挑起此肌肉，便可看清下面穿行的坐骨神经。剪断梨状肌，完全暴露坐骨神经与其相连的脊神经。用玻璃解剖针轻轻挑起神经，自前向后剪去支配腓肠肌之外的分支，将坐骨神经分离至腘窝处。用剪刀剪去脊柱骨及肌肉，只保留坐骨神经发出部位的一小块脊柱骨。取下脊柱端的固定针，用手术镊轻轻提起脊柱骨的骨片，将神经搭在腓肠肌上。

5、 分离股骨头：

左手捏住股骨，沿膝关节剪去股骨周围的肌肉，用手术剪自膝关节向前刮干净股骨上的肌肉，保留股骨的后2/3，剪断股骨。

6、 游离腓肠肌：

用手术镊在腓肠肌肌腱下穿线，并结扎。提起结扎线，剪断肌腱与胫腓骨的联系，游离腓肠肌。剪去膝关节下部的后肢，保留腓肠肌与股骨的联系，制成完整的坐骨神经—腓肠肌标本。标本应包括：坐骨神经、腓肠肌、股骨头和一段脊柱。

7、 检验标本：

左手持手术镊轻轻提起标本的脊柱骨片，使神经离开玻璃板，右手持用任氏液蘸湿的铜锌弓，使其两极接触神经，如腓肠肌发生收缩，则表示标本机能正常。

注意：制备标本的过程中经常用任氏液湿润去皮的标本。

附：任氏液的制备：

CaCl2应在其它成分加入蒸馏水后再边搅拌边逐渐加入，以防钙盐沉淀生成。葡萄糖应在用前临时加入，否则不宜久置。

〔作业〕

1． 剥去皮肤的后肢能用自来水冲洗吗？为什么？

2． 金属器械碰压、触及或损伤神经及腓肠肌，可能引起哪些不良后果？

3． 如何保持标本的机能正常？

本文来源：https://www.2haoxitong.net/k/doc/8d22540a844769eae009edfd.html