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上海市《医疗器械经营许可证》申请许可材料核对表企业名称 序号
1 企业申报资料内容
(各一份)
变 更
新 延 申报份数 受理核对
范续 申请人勾选 受理人勾选 开 名称/人地住所 员 址 围 √ √ √ √ √
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上海市《医疗器械经营许可证》申请许可材料核对表
《上海市医疗器械经营许可证申请表》
2 (根据申请提交相应《变更/到期延续申请表》) 3 《医疗器械经营许可证》原件 4 5 6 有效的营业执照(企业名称、住所与营业执照一致,需核对原件,分支机构需同时提交总公司以上材料); 法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件及个人简历;
组织机构与部门设置说明:需提供组织机构示意图(重点质量管理部门)和部门设置职能和人员组成说明
经营范围、经营方式说明:产品分类目录编号、分类名称,及产品注册证复印件;经营方式的情况说明
经营质量管理制度、工作程序(仅体外诊断试剂批发企业)等文件目录
经营场所、库房地址的地理位置图、内部平面布局图(注明使用面积),房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件等; 经营场所、库房地址的设施、设备目录 计算机管理系统基本情况介绍和功能说明;
食品药品监管部门对企业上一年自查报告的确认证明
经办人授权证明(按模板)
申请材料真实性的承诺材料, 法人签字盖公章原件(按模板)
其他特殊要求的证明材料:
【角膜接触镜零售】质量负责人考试合格证明复印件、角膜接触镜告知承诺书原件
【诊断试剂】质量管理人员是主管检验师或具有检验学相关专业大学学历证书并在医院从事检验工作连续三年以上(含三年)的证明(交验原件);
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注:1、以上表格中标示“√”为相对应的许可内容需提供的资料。2、√*涉及变更内容相适应的材料。
3、经营方式变更,材料同新开许可。4、已取得《药品经营许可证》的企业,新开许可免于收取第9项的材料。
申请人(签名):__________________ 受理人(签名)__________________ 日期: 年 月 日 日期: 年 月 日
申请资料要求
1.申请材料应完整、清晰,准确、涂改处应盖章或签名,要求签字的须签字,加