药品经营基本常识一、进货与验收（一）选择药品与供货单位1、购进药品的合法性审核内容（1）具有法定的质量标准（2）具有法定的批准文号和生产批号药品批准文格式：国药准字＋1位字母＋8位数字试生产药品批准格式：国药试字＋1位字母＋8位数字化学药品使用字母“H”，中药使用字母“Z”，通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，体外化学诊断试剂使用字母“T”，药用辅料使用字母“F”，进口分包药品使用字母“J”。数字第1.2位为原批准文号的来源代码，其中“10”代表原卫生部批准的药品，“19、20”代表2002年1月1日以前国家药品监督管理局批准的药品，其它使用各省行政区划代码前两位的，为原各省级卫生行政部门批准的药品。第3.4位为换发批准文号之年公元年号的后两位数字，但来源于卫生部和国家药品监督管理局的批准文号仍使用原文号年号的后两位数字。数字第5至8位为顺序号。（3）供货方销售人员合法资格的审核内容对于来企业联系药品销售事宜的供货单位销售员，企业应验证并审核其所出具文件和身份证明，主要审核以下项目：①加盖有药品供货企业原印章的证照复印件，查看其生产、经营范围是否与销售员推销的药品相符；
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