比较SWI技术与传统MRI序列在区分不同性质血栓中的作用

发布时间:2023-03-02 11:53:41   来源:文档文库   
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13(1:45-47,吕荷荣,刘克昌,项少梅,等.16层螺旋CT X线片的诊断显示效果,CT 的扫描计划,在图像定位好后全面规划 CT[2] 同时在最大程度上防止扫描 三维成像在骨折移位显示中极为清晰,w。通常螺 是脊柱与四肢关节的结构非常复杂,显像 1.0、23mm,但应适量增 时医师无法观察出明确的解剖关系[a加螺距,参1.5〜2.0”。3D重建间 CT,仍存在重要 隔很窄,3D图像相对平滑,因为关节腔严重骨折移位、游离碎 这对临床诊断极有 种情况倉辦在原有基础中延长处理时间, 三维重建成像技术在骨关节骨折诊治中 的应用[J].医学影像学杂志,2015,25(3: 560-563.[3]
高二娥.128层螺旋CT三维成像在骨关 节外伤中的临床应用价值讨论m.湖南 师范大学学报:医学版,2015,12(4:32-34.伤中的临床应用分析[J].中国医药指南,
2016,14(20:115-116,在切割观察骨胳平面情况 [4] 但是图像存储空间相应减少。因此,选择 。此毅.螺旋CT三维重建成像在骨关节外 厚度与螺距时应根据实际情况而确定。可运用不同角度显示骨折线,可解决 在骨外科患者尤其是骨关节外伤患 CT,尤其是特定 俊杰.螺旋CT三维重建成像在骨关节 CT,除了直观 CT三维 [5]
[J].当代医学, 与清晰的显示而且能够 Z这项技 术应用在骨外科诊断不仅提高了检查的 也为手术治疗提供了 还能够在医护人员探讨护理 [5]。相比常[1]龙安军,张依云,陈日明.螺旋CT三维重 建成像在骨关节外伤中的临床应用分 [J].延安大学学报:医学科学版,2015,2014,20(19:113-114,[6] 旭.螺旋CT三维重建成像在骨关节外 伤中的临床应用价值探讨[J].中外医疗, 2013,32(32:183-184,稿:2017-01-30 (本:陈SWIMRI序列在区分不同性质 血栓中的作用葛祖峰,刘毅SWIMRI序列在区分不同性质血栓中的作用。方01%10%25%红细胞 5 mm管径的桂胶管促凝后制成血栓模型埋入琼脂中,1.5 T12、2448
72120hT2WIFlairGRET2*WISWI对硅胶管内磁敏感血管征(SVS的范围进行评分统计,通过 重复测量多因素方差分析比较不同浓度、SVS的评分差异。结(12h,所有血栓均 SVS;24 hSWIGRE T2*WISVS, SVS着时间增高(P < 0.05; 24 h起各 SVS评分高于低红细胞压积血栓(均P< 0.05,白色血栓不显示SVS;24h起各 不同序列间信号评分差异均有统计学意义(均P < 0.05, 24h SWIGRET2*WI72hSWIT2WI
120hSWIT2WIGRET2*WI差异均无统计学意义(均P> 0.05,SWI评分始终高于其余序 (均P< 0.05。结SVS显示的差异可以反映血栓内的成分差异,SWISVS较其他常规 序列能更好地区分血栓的性质。X线体层摄影术;血栓;离体 doi:10.3969/j.issn,1671-0800.2017.07.060R816.1A 1671-0800(201707-0955-04脑血管病已跃升为我国居民死因的 小板组成,仅含少量红细胞,富含纤维的 700余万脑血管病患者中 基金项目:浙江省卫计委基金资助项 目(2011c50070白色血栓收缩紧密,能阻止溶栓剂的渗 目(2013KYA193;宁波市科技局基金资助项 70%为缺血性脑卒中[1]。脑动脉溶栓 红色血栓由红细胞及纤 相对结构疏松,容易溶解 急性缺血性中风的有效手段,维蛋白组成,作者单位315500宁波,宁波市奉化 尽快区分血栓的 区人民医院(葛祖峰、朱莉莉、王晓红、邬凯、
刘毅;浙江省人民医院(龚向阳)通信作者:龚向阳,Email:cjr.gxy@ho-
红色血栓血栓的性质对溶 性质对溶栓治疗的决策和预后的判断有 白色血栓 。文MRI对血栓的显 由不同数量的细胞碎片、纤维蛋白及血40%100%ra,MRItmail.com
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Modem Practical Medicine, July 2017, Vol.29, No. 7实验 GRET2*WISVS120h术鉴别不同性质血栓的报道极少B7]。3 hGRE T2WI表现为 过程中,尽量保持血液不与空气接触。较血液流空更低信号及局部血管径r
1.2 ,血56%62%
(中位数 t2wi
MRI12、24、 60%, 1%红细胞压积血栓开始4SVS [w], 48、72120 h1.5T MRI扫描仪 FlairSVSSWI在内所有 25%红细胞压积 MRI对不同红细胞压 (Siemens Avanto,相控阵头线圈进行扫 序列评分均1T2WIFlairT2GRE 通过血栓 的血栓在所有序列均发现SVS。红细胞 SVS比较 T2*及SWI每次扫描层面尽量保持一致, 0SVS。见2感成像(SWI其他序列对SVS并与硅胶管垂直,1。扫描 1资料与方法不同时间血栓信号评分差异有统计 完成后将血栓模型置于37 °C CF=907.13,P< 0.05-24h起各 1.3Leach等[12]对脑静 不同红细胞压积血栓间 脉内血栓磁敏2 <
1.1 0.05,高细胞压积血栓的SVS评分高 WIFlair、GRE T2*WI SWI 图像上 (图1。24 h起各 与颅内段颈内动脉的管径2.5〜5 mmM T2具体方法如下:0 以此作为参照,5 mm的硅胶管 SVS不同序列间信号评分差 SVS; 1SVS范围不超过硅 (均P < 0.05,两两 24,两。血栓模型 :(1取lh SWI GRE T2*WI72 h ml血液保 1/3; 2SVS1/3〜 比较发现 24 SVS2/3。两名医师 SWI T2WI120 h SWI T2WI GRE 6(1 000 ml含枸橼 2/3; 313.2 g4.8 g14.7 g 意见不同T2*WIP >
SWI评分始终高 上海输血技术有限公司)由于绵羊的凝 1_4SPSS17.0统计软件 0.05,[1°],因6头健 (均P < 0.05(图2。康成年雄性绵羊动脉血,50 ml
示,采用多因素方差分析,采用LSD法进行 入献血袋中;2从每个献血袋中各抽取 J3 < 0_05为差异有统计学意义。6(每2 ml37 X温水箱中,1管立即测定血常规 7.41〜8.03x 112 /L
2
结果
3
讨论临床上有时根据血栓形成部位间接 白色血栓形成于高剪 12 h88%92% 如动脉系统内的白色血栓常 (中7.62x 112/L,98(中90%,不同性质的血栓在所有 见于破红色血栓多 S VS24 h血氧 形成于113 g/L(中104 g/L,红25 如在心脏及静脉 31 (中28,41271%77%(中75%, 10% 系统内血流缓慢部位的红色血栓发生于 452x l9/L(中43〇x l9/L,白细胞 25%GRE T2*WI[13_14]。临床常用筛查心 (8.3 9.6x 109 /L(中位数 9.1x 19 /L, SWISVS,1%红细胞压积血栓 h60% 且无法判断起源不定的血 96%99% (中位数 SVSc^98%,。其余各 67%(65%, 10%25%红 。另上述筛查工作无法在溶 51管做血 SVS,栓治疗的时间窗内完成,实用意义不大。 ;(3献血袋中剩余血液通过离心 1%红细胞压积血栓仅在SWISVS CT值来判断血栓性质,发现红 (4 000 r/min, 5 min配成 01%10%72 h59%65%(中位 CT值大于红细胞含 25%4种红细;(4将配 63%,出SVS的血栓增多,SVS ,然10 : 1 (v/v比例注入凝血酶时间测定试剂(每 2 ml15 U NIH1 ml 参数0.9% 化钠注射液 1 ml, Instrumentation
TR(msT2WI4 000101-903170x117256x25622
18624 h白色血栓 CT1624 Hu[4_5],接的范围也进一步增加,1%红细胞压积血1 MRI扫描序列与参数Flair T28 500822 440903170x117256x25623
09T2*GRE47024.8-203170x117256x25622
14SWI4940-151.65170x11732x 27224 08Laboratory Co.美国,摇晃后充分混合。 TE(ms,笔1%琼脂中加入 TI(ms0.4mml/L礼特酸葡胺时,T2值接近脑 翻转角层厚(mm组织[11]〇本研究在20cmxl0cmx6cm硅胶 盒中潘铸该浓度琼脂,待琼脂冷却到37 X
FOV (mm矩阵时,将桂胶管按序埋入,然后再将琼脂密 平均次数整个血栓模型由3名有经验的医师及采集时间(sec
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序列T2WIHct01102512 h00000000000000002SVS评分24 h48 h00000000000.1±0.20.2±0.4000.2±0.40.2±0.4000.3±0.50.7±0.8000.1±0.20.1±0.3000.7±0.60.9±0.600.6±0.51.7 0.61.8±.900T72 h00-l±0.32.4±.5300.1±0.31.5±0.62.3±0.600.2±0.42.1±0.5300.8±0.42.6±0.53120 hFlairt
更长时间后才能发 SVS。而且: SWI3D高分 辨采集,ifiL 栓及血栓内的细微 生™。 因此笔者认为,
2.3±.52.9±0.2000.3±0.51.4 0.600.2 0.41.7±0.62.6±0.500.8 0.42.5±0.53SWIMRI J能更早期检测到血 栓内的含脱氧血红蛋I白的少量红细胞。
Flair011025g不足,首先,离体血 液中血红蛋白代谢过I g与体内存在一定差 通过测定离体血_ 血栓中脱氧血红蛋白1 m
,
其次,t2*wi011025用动物血液而非人的 血液来进行相关实 m验’成分可[1]
SWI011025且在频底层 提示脱氧血红蛋白 CT值受颅骨干扰较明显,因此,CT含量增加,SVS;随着时间 白色血栓的显示不够理想。SVS,
,离
中华医学会神经病 学分会脑血管病学组 预防指南撰写组.中国 缺血性脑卒中二级:
缺血性脑卒中和短 暂性脑缺血发作二级 2011,预防指南(2010[J] .中国临床医生,39(ll:68-74.SVS。而,24 h后血栓 [2] Schellinger PD, Ch alela JA, Kang DW, et 但也有部分红色血栓不显示SVS1156'SVS范围与红细胞压积相关,即较高 al. Diagnostic andp rognostic value of ear- 些研究都是针对血栓中红细胞含量差异 SVS的范围较大,由此 本研究笔者除 SVS了考虑红细胞含量,还结合了血栓内血 ,SVS范围主要反映的是血栓内含 MRI信号的影 本文通过测定氧饱和度来估算血栓 ly MR imaging vess jel signs in hyperacute stroke patients imag jed <3 hours and treat- ed with recombina fit tissue plasminogen R. Am J Neuroradiol,activator [J]. AJN1 2005, 26(3: 618-62[3] Brown BG, Gallery r CA, Badger RS, et al. Incomplete lysis of thrombus in the mod- erate underlying i itherosclerotic lesion during intracoronar y infusion: quantitat- ive angiographic ol jservations [J]. Circu- lation, 1986, 73(4:653-661.[4] Kirchhof K,Welziel T, Mecke C, et al.SWI通过将放大的相位信号与传统 中血红蛋白的代谢过程,12 h离体 GRE中的磁矩信号相结合,GRE T2* 15]。笔者 提示血栓中血红蛋 WI[hSWISVS的血栓 白以氧合状态为主,故各相关序列上各 ,24 SVS由此可以解释以 范围均始终高于其他序列,对于低 1%红细胞压积血栓而言,SWI往研究中部分红细胞含量较髙血栓不表 SVS的原因[W1]24h后离体动脉血48h发现其内的SVS,而GRET2*WI红细胞压积1%2.0.5 .0不同红细胞压积SVS评分估测边际均值 不同序列SVS评分估测边际均值2.0_IT225%1.
1
1

o.
.012 h 24 h 48 h 72 h 120 h12 h 24 h 48 h 72 h 120 h时间时间1不同红细胞压积血栓信号评分估测边际均值随时间变化趋 2不同扫描序列血栓信号评分估测边际均值随时间变化趋势24 h 势,白色血栓评分始终为0; 24h起,高红细胞压积血栓的SVS评分 ,SWISVS评分估测边际均值始终高于其他序列。高于低红细胞压积血栓。

本文来源:https://www.2haoxitong.net/k/doc/d6031e5f961ea76e58fafab069dc5022abea46f0.html

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