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《药学专业知识(一)》刷题直播
主讲:程
第章 药效学 考情分析
属药理学的学科范畴; 每年考试分比:~分;
难度较低,分值高,内容基础,必须拿分,不失分。 建议:熟读,理解,诵记。 我们的目标:凑够分!

型题
属于对因治疗的药物作用是( .硝苯地平降血压
.对乙酰氨基酚降低发热体温 .硝酸甘油缓解心绞痛发作 .聚乙二醇治疗便秘 .环丙沙星治疗肠道感染 型题
关于药物量效关系的说法,错误的是(
.量效关系是指在一定剂量范围内,药物的剂量与效应具有相关性 .量效关系可用量效曲线或浓度效应曲线表示
.将药物的剂量或浓度改用对数值作图,则量效线为直方双曲线 .在动物试验中,量效曲线以给药剂量为横坐标 .在离体试验中,量效曲线以药物浓度为横坐标 【答案】 型题
不考虑药物剂量,下列能够反映药物产生的最大效应的名词是( .效价强度 .治疗窗 .受体作用机制 .效能 .治疗指数 【答案】
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型题
下列关于效能与效价强度的说法,错误的是( .效能和效价强度常用于评价同类不同品种的作用特点 .效能表示药物的内在活性 .效能表示药物的最大效应
.效价强度表示可引起等效反应的剂量或浓度 .效能值越大,效价强度就越大 【答案】 型题
呋塞米、氯噻嗪环、戊噻嗪与氢氯噻嗪的效价强度与效能比较见下图,对这四种利尿药的效能和效价强度分析,错误的是( .呋塞米的效价强度大于氢氯噻嗪 .氯噻嗪的效价强度小于氢氯噻嗪 .呋塞米的效能强于氢氯噻嗪 .环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效能相同
.环戊噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的倍 【答案】 型题
患者,男性,岁,患充血性心力衰竭,采用利尿药治疗。药物和具有相同的利尿机制。药物与药物能够产生相同的利尿强度,这提示( .药物的效能低于药物
.药物比药物的效价强度强倍 .药物的毒性比药物低 .药物比药物更安全
.药物的作用时程比药物短 【答案】 型题
治疗指数表示( .毒效曲线斜率
.引起药理效应的阈值 .量效曲线斜率 与的比值 至之间的距离 【答案】 型题
甲药和分别为与,而乙药分别为与,下述评价正确的有
.甲药的毒性较强,但却较安全 .甲药的毒性较弱,因此较安全 .甲药的疗效较弱,但较安全 .甲药的疗效较强,但较不安全 .甲药的疗效较强,且较安全 【答案】 型题
铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是( .影响酶的活性 .影响核酸代谢
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.补充体内物质 .影响机体免疫功能 .影响细胞环境 【答案】 型题
.抑制血管紧张素转化酶的活性 .干扰核酸代谢 .补充体内物质 .影响机体免疫 .阻滞细胞膜钙离子通道
.氨氯地平抗高血压作用的机制为( .氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为( .依那普利抗高血压作用的机制为( 【答案】 型题
.影响机体免疫功能 .影响生理活性物质 .影响细胞膜离子通道 .阻断受体 .干扰叶酸代谢
.阿托品的作用机制是( .硝苯地平的作用机制是( 【答案】 型题
[] 体内存在很多受体,药物可以与相应的受体结合,产生效应,如吗啡作用于阿片受体,阿托品作用于受体。
.下列关于受体的论述中错误的是( .受体是生物进化过程中形成并遗传下来的 .受体在体内有特定的分布点
.分布于各器官的受体对配体敏感性有差异 .受体是复合蛋白质分子,可新陈代谢 .受体数目无限 【答案】
.药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于( .药物的作用强度 .药物剂量的大小 .药物的油水分配系数 .药物是否具有亲和力 .药物是否具有内在活性 【答案】
.下列哪组药物可能发生竞争性拮抗作用( .间羟氨与异丙肾上腺素 .毛果芸香碱与新斯的明 .组胺与羟色胺
.去甲肾上腺素与异丙肾上腺素 .阿托品与乙酰胆碱 【答案】
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型题
受体的性质包括( .饱和性 .特异性 .可逆性 .灵敏性 .多样性 【答案】 型题
多数药物作用于受体发挥药效,受体的主要类型( 蛋白偶联受体
.配体门控离子通道受体 .酶活性受体
.电压依赖性钙离子通道 .细胞核激素受体 【答案】 型题
作为第二信使的离子是哪个( . . . . .
【答案】 型题
既有第一信使特征,也有第二信使特征的药物分子是( .钙离子 .神经递质 .环磷酸腺苷 .一氧化氮 .生长因子 【答案】 型题
第二信使包括( .一氧化氮 .三磷酸肌醇 .二氧化碳 .环磷酸腺苷 .二酰基甘油 【答案】 型题
加入竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会( .向右移动,最大效应降低 .保持向右
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.平行左移,最小效应增大 .平行右移,最大效应不变 .向左移动,最小效应增高 【答案】 型题
.对受体亲和力强,无内在活性 .对受体亲和力强,内在活性弱 .对受体亲和力强,内在活性强 .对受无体亲和力,无内在活性 .对受体亲和力弱,内在活性弱 .完全激动药的特点是( .部分激动药的特点是( .拮抗药的特点是( 【答案】 型题
.完全激动药 .竞争性拮抗药
.部分激动药 .非竞争性拮抗药 .负性激动药 .与受体有很高亲和力和内在活性(α)的药物是(
.与受体有很高亲和力,但内在活性不强(α<)的药物是( .与受体有很高亲和力,但缺乏内在活性(α与激动药合用,在增强激动药的剂量或浓度使激动药的量效曲线平行右移,但最大效应不变的药物是( 【答案】 型题

.α

.反映药物内在活性的大小的是(
.反映激动药与受体的亲和力大小的是(
.反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是( 【答案】 型题 、三种药物的受体亲和力和内在活性对量效曲线的影响如下图,下列说法正确的是( .与受体的亲和力相等 .与受体的亲和力是>> .内在活性是>> .内在活性相等 .内在活性是<<

【答案】 型题
.耐受性 .依赖性 .耐药性 .继发反应
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本文来源:https://www.2haoxitong.net/k/doc/d62f0b4c59f5f61fb7360b4c2e3f5727a4e92400.html

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