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正在进行安全检测...

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IUPAC命名法系统命名法
1.烷烃命名法则：
a. 选择取代基较多的最长的连续碳链为主链，命名时称为某基某烷。
b.编号：遵循最低系列原则，由距离支链最近的主链一端开始编号（取代基位次最小） C.写名称
（1）取代基名称写在母体(某烷之前，按字母顺序排列
（2）用汉字“二、三、四…”标明相同取代基有多少，用逗号分开不同位次，一个碳上有两个或以上相同基团，位次号应重复标出，阿拉伯数字和汉字间用短横线隔开；
CH3CH2CH2CHCH2CH3
2-甲基- 3 –乙基己烷
CH(CH32
2.烯烃、炔烃命名
1 选择含不饱和键的最长碳链为主链 2 主链从最靠近不饱和键一端编号
3命名时标明取代基和不饱和键的位次，如不饱和键在1，2位，可不标明如碳原子数大于10，须用十一碳烯（炔），十二碳烯（炔）不能用十一烯分子中同时有碳-碳双键或碳-碳三键时称为烯炔,命名时 : ①选择同时含C=C及C≡C的最长碳链作为主链 ②离不饱和键最近的一端(双键或叁键开始编号
1-丁烯-3-炔如C=C及C≡C处于相同位次，则首先满足C=C位次最小
HC6C5C3H7-n3CH2CCCH142C3H7-n
3,4-二丙基-1,3-己二烯-5-炔

3. 环烃命名：
成环碳原子数，环某烷环上的支链作为取代基，数个取代基要编号（取小位次）较优基团后置（较大编号），较小基前置（较小编号） C2H5
43
3212
1CH31-甲基-3-乙基环己烷
1，1，4-三甲基环己烷
CH3CH3651423环烯烃则把1，2位次留给双键，最先遇到C=C及取代基

1，6-二甲基环己烯4.芳烃的命名
A.芳环上连有多个烷基时，以芳基为母体，并遵循“最低序列”和“优先基团后列出”的原则命名。 B.当复杂基团或不饱和基团与芳环相连时，则以芳环作取代基。精品文档

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C.苯的一元衍生物: 1）-X, -NO2和简单R-取代的苯衍生物视苯为母体，称为“××苯” 2）苯的其它常见一元衍生物均将苯视做取代基，称为“苯(基 ××”。如： D.苯的多元衍生物: 多官能团化合物的命名
1 确定母体名称：下列顺序选择最优先的官能团确定母体名称，其余的官能团全部视做取代基；
官能团优先次序

2）编号：使母体官能团编号最小，其他取代基按最低系列原则编号，二元衍生物使用 o-、m-、p- 3）命名时其他事项参见系统命名法的规则例：

HOCH2CH2NH2OHCCH2CH2CH2COOHHO3S
COOHO 练习：命名下列化合物：

酸 4-甲酰基丁酸
对磺酸基苯甲Cl2-氨基乙醇
32
OH
CHOCHCOOH 精品文档

本文来源：https://www.2haoxitong.net/k/doc/e322dfa276232f60ddccda38376baf1ffd4fe36e.html

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