章节内容 | 页码 |
第一章从实验学化第一节化学实验基础知识 | 1 |
学 第二节化学计量在实验中的应用 | 2 |
第一节物质的组成、性质和分类 | 3 |
第一章化学物质及 举_■軍nd亡 苴枣仆 第-R咼子反应 | 4 |
第三节氧化还原反应 | 5 |
第一节钠及其化合物 | 6 |
第三章金属及其化第二节镁' 铝及其化合物 | 7 |
合物 第三节铁及其化合物 | 8 |
第四节用途广泛的金属材料 | 9 |
第一节碳、硅及其化合物 | 10 |
第二节氯及其化合物、海水资源的开发和利 | 11 |
第四q竭禹及其第三节氮及其化合物 | 12 |
i ‘ 第四节硫及其化合物环境保护 | 13 |
第五节无机推断 | 14 |
第一节原子结构 | 15 |
第五章物质结构元第二节元素周期表与元素周期律 | 16 |
素周期律 第三节化学键 | 17 |
第四节分子结构和晶体结构 | 18 |
第一节化学能与热能 | 19 |
'第六草反&马第二节原电池金属的电化学腐蚀 | 20 |
一 第三节电解原理及其应用 | 21 |
第七章化学反应速第一节化学反应速率及影响因素 | 22 |
率和化学平衡第二节化学平衡及化学反应运行的方向 | 23 |
第一节弱电解质的电离 | 24 |
第八章水溶液中的第二节水的电离和溶液的酸碱性 | 25 |
离子平衡 第三节盐类的水解 | 26 |
第四节难溶电解质的溶解平衡 | 27 |
章节内容 | 页码 |
第一节生活中常见的有机物 | 28 |
第九章常见的有机化台举—卄7,嗟由共 物 第——乙烯和本 | 29 |
第三节有机物的分类、结构特点和命名 | 30 |
第一节脂肪姪一一烷煙、烯煙和快煙 | 31 |
第十章煙和卤代煙 第二节芳香煙 | 32 |
第三节卤代煙 | 33 |
第一节醇、酚 | 34 |
第十一章煙的含氧衍生 第二节醛 | 35 |
物 第三节舞酸、酯 | 36 |
第四节有机推断和有机合成 | 37 |
第一节油脂、 | 38 |
第十一章 生命中的基础 争一节/宙米 右灯I化为,跚居■知右■灯1 M 用一 T击大 | 39 |
句机化于物族和有机冋 , 分子化合物 第三节蛋白质和核酸 | 40 |
第四节有机高分子化合物 | 41 |
★★《高频考点透析》高中化学(一)42页 | 42 |
考点导图 高中化学(二)43页 | 43 |
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髙中化学全套思谁导图(高清版),pdf} | |
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第一节化学实验基础知识
热源,温度可达400 - 500 r
酒劈/龜精不超过2/3,不少于1/4,用外 / 5,不对火,不吹灯,先灭后添酒精
喷灯温度可达I 000 X)
水浴
漏斗
loop以下
普通漏斗
长颈漏斗
分液
漏斗
主要
用途
萃取,分液, 反应加液体
冷凝管
洗气瓶
注意
事项
用前先检査是否漏液, 分液时上层液体从上口 倒岀,下层液体从下层 放出,放液时应打开分 液漏斗上玻璃塞或将塞 上的凹槽对准上口小孔。 使漏斗内外大气压相等
反应器1
是否易被氧化 是否易燃、易爆 是否易与空W 中某些成分作用 是否易挥发、,1 尹华 是否具有毒性、 腐蚀度
便于取用 防止变质 防独、防爆等 细口瓶、产口瓶、 通瓶
塑料瓶、赢r 笑是器等
剂质
试性
则 原
据 依
密封:水封、
油封、蜡封
方式/开放式存放
阴凉、避光处
干燥器中存放
利用沸点不同,除去难挥发和不挥发的杂质适用范围
1.蒸憎烧瓶加热要垫石棉网,温度 、
计的水银球与支管口下缘位于同一水平线
注意事项
2.冷水是下口进,上口出
3.要加碎瓷片,防暴沸
在互不相溶的溶剂里溶解度差别较大的溶质适用范围
1 .溶液总量不超过漏斗容积的3/4
2.把分液漏斗放在铁架台上静置、分层
注意事项
蒸饌
3.打开塞子,先从下口放出下层 液体,再从上口倒出上层液体
玻璃仪器的洗涤
药品的取用
药品的保存
装置气密性检验
溶液的配勉
气体的收集和体积的测量
f隔网可加热或液浴 | 烧杯、烧瓶、 蒸憎烧瓶、锥形瓶 |
乂_不能加热 | 集气瓶、试剂瓶、滴瓶、 启普发生器 |
主要用途 | 粗略量取液体,精度0.1 mL |
刻度由下而上增大,无0刻度线, 读数平视。取用原则:次数越少 越好,量筒越小越好,不反应, 不溶解,不受热,不配制 | |
飞芝S事项 | |
酸式滴定管盛酸性、氧化性溶液,碱式滴定 管盛碱性、非氧化性溶液,二者不能互代;
注意使用前要洗净并检查是否漏液,先润洗再装
事M ——亠宀
溶液;0刻度在上方,但不在管最上端,最大 刻度不在管最下端
精确配制溶液
标有温度、容积,用前检漏, 注意 不反应、不加热、不换塞、 事项不贮存、不溶解
温度计量程
使用注意事项《备銀球不要羸器壁
使用注
意事项
称前调零点,称时“左物右码”
品不能直接放在托盘上,易潮解、 \腐蚀性药品放在玻璃器皿中秘量—
高中化学第一章从实验学化学第二节化学计量在实验中的应用
常见物质的电子式
酸式盐的电离方程式
热化学方程式的状态、数据 与化学计量数的对应问题一.
易写错的 化学用语
溶质被溶解物质
石炭酸不是酸,纯碱不是碱
酸性氧化物不一定是非金属氧化物, 非金属氧化物不一定是酸性氧化物
碱性氧化物一定是金属氧化物, 金属氧化物不一定是碱性氧化物
易混淆
的概念
学习误区
元素宏观角度
分子、原子、离子
组成
微观角度
溶液
能溶解其他 溶剂物质的物质
根据是否有新物质生成物质的变化
浊液
溶解度
S
—定温度下100 g溶剂 形成饱和溶液中所含 溶质的质量(单位:g)
悬浊液
金属钝化不是物理变化而是化学变化, 焰色反应不是化学变化而是物理变匕
是否需要通过化学变化 地正.正
才能表现出来 物质的性质
乳浊液
化合态
分子间
分子%
构成
共价键
原子—>
宏观角度
分子晶体
原子晶体
知能提升
正确地对无机物进行分类,尤其能分辨酸、碱、盐、氧化物
概念
均一、稳定分散剂
混合物,
胶体
气溶胶(如烟、雾)
分类
液溶胶(如氢氧化铁胶体)
固溶胶(如烟、水晶)
某些条件加热、加反电荷 下聚沉胶体等
表示构成
物质的微粒
鶯項 同种电荷,相互排斥,
原因 不易聚沉
化学式、分子式、最简式、善E写癒丄j
结构式、结构简式 组成或结构
表示物 质变化
制备与 提纯
丿Fe(OH);胶体的制备:向沸水 0中滴加饱和FeCl,溶液,震荡 水解法加热形成透明红褐色体系
常用于分萬、提纯胶体
渗析法
化学用语
的书写
活泼金属氧化物
离子化合物
I同种元素]、
原理:胶体颗粒不能透过 半透膜;离子、小分子可 透过半透膜
酸、酸醉、非金属氧化物
共价化合物
强酸、强碱、大多数盐、活泼金属氧化物—强电解咬电解质 弱酸、弱碱、菽項耳电解處) -
多数有机化合物、非金属氧化物、氨气 电解质
单质
纯净物 c~ | 氢化物 |
(化合也 | |
、 X酸、碱、盐 | |
怀同种元素] | 化合物 |
加强概念的辨析
熟记物质溶解性表,强弱电解质
知能 提升
熟记一些重要的离子方程式
掌握与量有关的离子方程式书写:过量问题处理
原则是“以少定多"原则。一定量要对应成比例
I.像CO、NH;这些溶于水能导电是因为生成酸或碱 电离岀离子导电,而自身不能电萬,故称为非电解质
2.电解质和非电解质均为化合物,单质 和混合物既不是电解质也不是非电解质
3.像一些难溶性盐虽然在水中溶解度不大, 但溶于水的全部电离,所以是强电解质
4.电解质溶液的导电性强弱由自由移动的离子 的电荷数和浓度决定,与电解质的强弱无关
知识缺陷,如:混淆“有色”与“澄清”,不 能掌握物质的溶解性,物质间的化学反应
审题不细,如:忽略了题设的限制条件
挖隐不力,如:溶液的酸碱性,一些离子 具有强氧化性
思维不全,如:复杂问题需要定性和定量结合
前提是化合物,其次在水 溶液或熔融状态能否导电 、
电离程度是否完全
导电的实质:自由移动的电荷,
(非金属氧化物、有机物)水溶液中及熔融状态下均不导电的化合物3E电角辛质
学习
误区
离子共存
电解质和非电解质
强电解质和弱电解质
导电性强弱与电解质的强弱没有电离和溶液的导电性
必然联系
丿
强拆弱不拆
离子方程式
的正误判断
易溶拆,难溶不拆
微溶物清拆浊不拆
物质拆
与不拆
浓盐酸、浓硝酸拆,浓硫酸不拆
两边平
、不平/
反应物的用量不同
滴加顺序的不同
溶液中离子
能否大量共
存的判断
原子守恒
电荷守恒
电子得失守恒
离子反应
离子共存
判断
书写正确标准:
1.符合客观事实
2.化学式正确
3.符号、色件齐全
4.电荷守恒
5.反应无遗漏
6.符合题设条件
—色:记住有 颜色的离子/
二性:溶液的 酸碱性
HCO;与Mg*、NH:虽然能水解
但总的水解程度不大,能大量存在
四反应 复分解反应
离子方程式 的书写
双水解反应 I V 络合反应 | 记忆口诀: 强拆弱不拆 删除同离子 |
保证关系量 、正负电荷平丿 | |
阳离子 | 阴离子 |
CO;"、S0「、SiO「、PO「 | |
Ba2+ | co;-、SO;-、SiO「、PO:-、 sof |
Ag+ | C「、Br-、「、SL OFT、 co;-、soT |
Cu2\ Fe»、Mg;+ | S,-、0H"x COfs SOf |
气体 CO,、电、NH,、SO,等
难电离 物质
络合物Fe(SCN):(血红色)
MnOi、CI。-、NO? (H*)与矿一、Fe*「、S0「 | ||
Fe'+与 \\ S2~x HS~ | ||
酸性溶液中 | Mn07 与 CF | ci。-与 cr |
cio;与 cr | 矿与so;- | |
原则
电荷守恒
_笠合实际
r
写j写岀正确的化学方程式 善骤亲可溶于水的强电解质拆成离子
删:删除等量相同离子,化学计量 数最简化
查:检查是否守恒
意义
溶液中化学反应的实质为离子间的反应
可表示所有同一类型反应
1 .认识氧化还原反应的本质和特征,
区分氧化还原反应与四大基本反应类型的关系
有化合价升降,且升降总值相等 特征
2.分析氧化还原反应的四对基本概念
基本概念
3.氧化性、还原性强弱是电子得失难易而不是多少
失4e ,被氧化
c + 0, = co:
还原剂氣花剂 I
得4。,被还原
1.运用模型熟记氧化还 原反应的基本概念
电子的转移(或
电子对的偏移), 外房
且得失电子数相等 决质
升、失、氧 降、得、还
2.运用口诀记忆氧化
O o 还原反应的基本概念
知能 提升
电子得失守恒 歧化型一逆向配平法 归中型一正向配平W
3.掌握氧化还原 反应的配平技巧
涉及复杂化学式,无法确定 其元素化合价一零价法
缺项型——守恒原则确定缺项物
将复杂原子团视为一个整体 进行标价一整体标价達一
氧化还原反应
Uj换反应二>
非氧化还原反应
Uj分解反亙D
四大反应类型 与氧化还原反 应的关系
氧化性:氧化剂>氧化产物
根据方程式判断
还原性:还原剂〉还原产物
氧化性:F:ACI:ABr?Al:AS
根据物质活动性 顺序比较判断
还原性:K>Ca>Na>Mg Hg>Au
根据反应条件,则BaE
一般非金
A + E — C + F
氧化性与还 原性强弱的 判断方法J
四对基本概
念的考查
7^——
I氧化剂,化合价降低,
得电子,被还原发生还
原反应,
还原剂,
失电子,
\化反应,
英商降低,被逐原
生成还原产物
化合价升高,
被氧化发生氧
生成氧化产物
属性越强, 氧化性越 强;金属 性越强, 还原性越 强
单质右上氧化性逐渐增强;根据元素周畦,
根据原电池、电解池的电极反应比较判断一丿
左下还原性逐渐增强
A
依据:电子得失 难易,而非多少
氧化还原
反应的规律
最高价氧化性;最低价还原性;
价态规律中间价有两性
转化规律 邻价易,跳位难,同元素,不交叉
强弱规律塑5还原顶氧化+弱还原
强找强(强弱同时存在先与强反应)
根据元素
一般来说:同一元素,价态越高,氧化性越强 化合妃
电子守恒规律
化合价升高,-«e-,被氧化
I 1
氧化剂+还原剂=还原产物+氧化产物
(强氧化性)(强还原性)(弱还原性)(弱氧化性)
I T
化合价降低,+nc ,被还原
四组基本概念之间的关系
电子转移 双线桥法
表示方達/
单线桥法
化原应配_ 氧还反的平
步
骤
则
原
法 方
基本方法是化合价的 升降法,如是缺项一 般为酸、碱和水
常见
还原剂
写化学式、标化合价、列变化、 求总数、配系数、查其他、验证
电子得失守恒
质量守恒
电荷守恒
单质 | 日、如。2、Br,等 |
( 氧化物 MnO?、NO,等 | |
氧化物HQ?、NaQ:、过氣乙酸等 | |
KMnO,、K2Cr2O7x FeCh、铜盐等 | |
j酸 | 浓硫酸、HNO,、HCIO等 |
单质 | Na、K、Al、Mg、H?、C等 |
也合物 | CO、H2Sx HBr、HR FeCI:等 |
既可作氧化剂
又可作还原剂
SO?、Na,SO„ HQ:、NaQ” S等
第一节钠及其化合物
毯墜聲溶解度应大于碳酸氢钠的溶解度
保存在煤油或石蜡油中
过氧化钠与水、二氧化碳反应时是自身的氧化还原反应 钠与酸溶液反应时应先与酸反应,剩余的再与水反应
银子夹取,煤油吸干,用小刀切割, 不可用手直接接触
物理性质
氨气、二氧化碳、氯化钠
原料
食盐利用率高,生产流程短,成本低,污琴小 原、侯氏制碱法
利用碳酸氢钠的溶解度 相对较小易于结晶析出
原理
实验现象 | 原因 |
浮 | 钠的密度小于水 |
熔 | 反应放热,且钠的熔点低 |
游 | 与水反应生成气体 |
响 | 反应放热使周围水迅速汽化 |
红 | 反应生成碱性的物质 |
钠与水反应的 现象及原因
化学性质
与水电离岀的氮离子反您 钠与水反应的实质钠与水芝溶液
先与酸反应,再与水反云篇与酸溶液反应的实质、呂应的头质
只与水反应钠与碱溶液反应的实质彳
先与水反应,再考虑钠与盐溶液反应的实质丿
NaOH与盐的反应 丿
Na2O2
冒热]
Na
或
OH
NaCI e hl—NaHCOi
nLI
CO. + ILO
或
适量H'
〃(NaOH)
〃(C0。
W1
NaHCO;
加热固体
加 CaCh
溶液
NaHCO;、HQ、Nag
最外层电子均为一原子结构 、
色金属光泽物理性质相似性
落强的还原性化学性质7
由锂到笔原子半径逐渐增大原子结构、
由锂到饱熔点逐渐降低 物理性质’\ 递变性,
由锂到锢还原性逐渐增强化学性质/
钠、钾等元素的特殊焰色反应-焰色反应 焰色反应的实验操作一/
NaKO;、HQ
Na:CO3
无现象
NaHCO,
产生CO?后 质量减小
鉴别NaCOj
与 NaHCCh
HC1与Na2CO3互滴
Na2COj | NaHCOj | |
与HCI反应放 CO:速度 | 慢,生成CO: 需两步 | 快,仅需一步 |
HCI滴入两者 混合物 | 先反应, 生成Hcor | 后反应, 生成CO? |
NaS、 NaHCO3 与 HC1 .
Na2CO3滴入HC1: H+足量, 直接生成CO,产生气泡
表 示 | 名称 | 碳酸钠 | 碳酸氢钠 |
化学式 | Na;CO3 | NaHCO; | |
俗称 | 苏打、纯碱 | 小苏打 | |
色态 | 白色粉末 | 白色晶体 | |
溶解性 | 易溶于水 | 能溶于水 | |
化学性质 | 与盐酸反应 | Na2CO3+2HCI= 2NaCI + HQ + CCM | NaHCO5+HCI= NaCI + FLO+CO』 |
热稳定性 | 很稳定 | 受热分解:2NaHCO, =Na2COi+H2O+CO?T | |
与 NaOH 反应 | 不反应 | NaHCO; + NaOH =Na2COj+H2O | |
相互转化 | Nag+ILO + CO: YNaHCO: | NaHCOi+NaOH =Na2CO54-H2O 2NaHCOj=Na>CO3 + H2O + COT | |
银白色金属光泽
匕[密度小于水~
〃“ 切)
熔沸
延展性好
导电、导热性好
在空气中逐渐氧化,
4Na+O: = 2Na:O
与O:反应
浮:Na在水面上 熔:熔成小球 游:在水面游动 响:发岀嘶嘶响声 红:加入酚献变红
现象:剧烈燃烧,产生黄色火焰,
燃烧— 生成淡黄色固体
〔方程式:2Na+O:=Na?O2
顷0反应/现象:浮、熔、游、响、
' 〈方程式:2Na+2H2O = H』+ 2NaOH
.与溶液反应/亜"先与酸反应’,再与水反应 v y其他:先与水反应
氧化物
水化物、
(NaOH )
物理性质
名称 | 氧化钠 | 过氧化钠 | |
化学式 | Na2O | Na0 | |
电子式 | Na [:Q:]2 Na | Na [:0:0:]: Na | |
氧元素化合价 | —2价 | —1价 | |
结构 | 存在o | 存在0; | |
属类 | 碱性氧化物 | 过氣化物 | |
生成条件 | 常温下缓慢氧化 | 燃烧或加热 | |
性质 | 色、态 | 白色固体 | 淡黄色固体 |
热稳定性 | 不稳定 | 较稳定 | |
与co,反应 | Na?O + CO;!= Na3CO3 | 2Na2O3+2CO2= 2Na;CO3+O2 | |
与水反应 | NaQ+HQ= 2NaOH | 2Na0 + 2HQ= 4NaOH + O" | |
与盐酸反应 | NaQ+2HCI= 2NaCI+H2O | 2Na:O2+4HCI= 4NaCI + 2H2O+O2t | |
、白色固体、易潮解、易溶于水、强腐蚀性
保存
、‘长期:塑料瓶中
\、短期:玻璃瓶中,用橡胶塞
与酸反应 NaOH + HCI=NaCI + H;O
<与金属单质反应 | 2A1 + 2NaOH + 2H;O=2NaAIO2 + 3宵 |
J与非金属单质反应 | CI2+2NaOH=NaCi + NaCIO+H;O |
第二节镁、
铝及其化合物
铝的特性 | //铝热反应 | 2AI+Fe;OJ = AI:O3+2Fe |
、与碱反应 | 2AI+2NaOH+2H,O = 2NaAIO2+3H:t | |
化学性质 | 与氧气反应 | 4AI + 3O 普 2AIQ3 |
《^与Cl:反应_ | 2AI + 3CI2=2AIC!3 | |
、〈与酸反应_ | 2 Al + 6HCI=2AICL + 3H」 | |
向 A 1 | 一定量的盐酸溶液中逐滴加偏铝酸钠溶液: l(OH)3(mol) °丄 - + 4h+ = aP+ + 2H2O 1-4:3A1O£ + Al3+ +6H?O = 4Al(OH)3l [^―( J 2—> AIO2 (mol) |
设硝酸与铁的物质
的量之比为〃
0v〃W8/3 ,产物 为NO、Fe2+
常温下铁与稀硝酸 反应,用量不同, 产物不同
氧化剂的
强弱区分
强氧化剂:氯气、硝酸、浓硫酸等
弱氧化剂:碘、硫、铁离子、铜离子等
8/3v〃v4 ,产物 为 NO、Fe"、Fe3・
〃24,产物为Fe3*、NO
FeCh溶液中加少量铁屑, 防止生成Fe3,
常温下铁遇浓硫酸和浓硝酸会发生钝化现象
铁在氧气中燃烧、铁在高温下与水蒸气 反应生成的是四氧化三铁
纯净干燥的铁与空气中的氧气难反应, 铁有一定的抗腐蚀性,但钢铁(含碳 等杂质)在潮湿的空气中易发生电化学腐蚀
铁在合成氨和苯的溟代反应中可作催化剂
常温下:Fe" + 3H2OF^Fe(OH)3+3H,
沸水中:Fe" + 3H,0 (沸水)=3H" + Fe(OH)3(胶体)
铁的三种氧化物在高温下均能与还原剂CO、C、等反应, 还原生成Fe, “铝热反应”尤其更要引起高度关注 >
铁的氧化物 | FeO | Fe:O3 | FeQa |
俗称 | — | 铁红 | 磁性氧化铁 |
色、态 | 黑色粉末 | 红棕色粉末 | 黑色晶体 |
铁的价态 | +2 | +3 | +2、+3 |
水溶性 | 难溶于水 | ||
稳定性 | 不稳定 6FeO+O,=2FeQ | 稳定 | 稳定 |
与酸的反应 | FeO+2H*= Fe2i +HQ | FejQ +6H' =2Fe3 + 3H2O | FeQ, + 8H = 2F『 + Fe2+4H2O |
与CO的反应 | Fe^O,. + *CO 婪 xFe + yCO2 | ||
制取 | 高温熔融,过量 的铁与氧气反应 2Fe+O2 坚 2FeO | Fe(OH);的分解 2Fc(OH);=FeO +3HQ | 铁在氧气中燃烧 3Fe+2O:HFe3。」 |
Fe"+2OH=Fe(OH)q — ;
2; 与碱反应 Fe > Cif > Fe
Fe +2NH3-H2O =
Fe(OH)2j+2NH;
还原性
2FeCI2+Ci2=2FeCh
FeCI2+Zn=Fe+ZnCI2 氧化性
2FeCl3+Fe=3FeCb
2FeCl3+Cu=2FeCl2+CuCE
Fe34+3OH =Fe(OH)4
氧化性
与碱反应
Fe>+3H2O^Fe(OH)31+3H-
(胶体) 净水原理
KMnO4\
HNO3
Fe"
(溶液为棕黄色)
Fe"盐
颜色状态
化学性质
铁的化合价
制备 | |
Fe(OHX | 物理性质 |
MOH): | 化学性质 化学性质 |
物理性质 | |
氧化铁
位置、结构
与酸反应
与水反应
与非金属反应
与盐反应
俗名
颜色、状态
化学性质
'— —*
俗名
颜色、状态
化学性质
Fe(OH)2 | Fe(OH)} | |
物理性质 | 白色,难溶于水的固体 | 红褐色,难溶于水的固体 |
化学性质 | (1)与非氧化性强酸反应 Fe(OH)2+2H =Fe2++2H2O (2)与氧化性酸反应 3Fe(OH)?+10HNO,= 3Fe(NOj)J+NOt+8H;0 (3)放置在空气中被氧化 4Fe(OH)2+2H;O+O2 =4Fe(OH)3 | (1)与酸反应 Fe(OH):+3H'=F/ +3HQ (2)受热分解 2Fe(OH);=Fe:0}+3H2() |
制 备 | 1煮沸蒸憎水,赶走溶 解的氧气2煮沸NaOH 溶液,赶走溶解的氧气 3配制FeSO,溶液,加 少量的还原铁粉4用 长滴管将NaOH溶液送入 FeSO4溶液液面以下 Fe? +2OH =Fe(OH)2l | 将NaOH溶液滴入 Fe2(SO4)3溶液中 Fe'WOH =Fe(OH)4 |
金属活动顺序 | KCa Na | Mg Al Zn | Fe Sn Pb | (H )| Cu Hg Ag | Pl Au | |
原子失电子能力 | 由大到小,还原性由强到弱 | |||||
阳离子得C能力 | 由小到大,氧化性由弱到强 | |||||
和0,反应 | 常温被氧化 | 常温能被氧化 (生成氧化膜) | 常温干燥空气 中不易被氧化 | 加热时能 被氧化 | 不能被氧化 | |
与HQ反应 | 常温置换出氢 | 加热或与H?O ( g )反应 置换岀氢 | 不能置换水中的氢 | |||
和酸反应 | 剧烈置换出 酸中的氢 | 能置换出酸中的氢,Fe、Al 常温在浓硝酸、浓硫酸中钝化 | 不能置换稀酸中的氢 | |||
与氣化性酸反应 | 只与王水反应 | |||||
和碱反应 | 仅AI和Zn能跟强碱水溶液反应生成 | |||||
和盐反应 | 先与水反应 | 前面的金属从盐溶液中置换出后面的金属 | ||||
碱的热分解 | 受热不分解 | 受热分解 | 常温分解 | |||
硫化物溶解性 | 溶于水 | 水解 | 不溶于水,溶于 非氧化性稀酸 | 只溶于强氧化性酸 | ||
冶炼方法 | 电解法 | 热还原法 | 加热分解法 | 物理方法 | ||
酸性氧化物一般不与酸反应(除氧化还原反应外),
而SiO:却能与氢氟酸反应,但与其他常见酸不反应
非金属氧化物一般是分子晶体(如CO:、NO,、so:等), 而SiO:却是原子晶体
碳的同素异形町>
虽然是硅酸的酸醉,但却不能与水反应生成硅酸, 而只能用硅酸盐跟较强酸(HCk H;CO3)制得
H2CO,可制 IhSiOj
盛放碱性物质:橡胶塞、试剂瓶瓶塞的选择 盛放酸性物质:玻璃塞)
学习误区
非金属单质与强碱反应 •■般不生成氢气而硅却能
可溶性硅酸盐与强酸反应 E圭酸的制取
硅酸盐的改写,各元素原子总个数比符合原来组成
知识提升
金刚石 | 石墨 | 足球烯 | |
晶体类型 | 原子晶体 | 过渡性晶体 | 分子晶体 |
微粒间作用力 | 共价键 | 层内共价键,层间范德华力 | 范徳华力 |
熔沸点 | 很高 | 很高 | 低 |
溶解性 | 一般不溶 | 难溶 | 易溶于有机溶剂 |
硬度 | 最大 | 质软 | 很小 |
导电性 | 不导电 | 导电 | 不导电 |
硅的还原性比碳弱,但碳在高温下却能从SiO:中还原出硅
钢化玻璃与普通玻璃成分相同,石英玻璃与普通玻璃成分却不同
总结
升华
大部分难溶于水
学法
指导
二氧化碳与二氧化硅
耐高热热稳定性
硅酸盐
Na,SiO.i + CO: + HQ=H?SiCM + Na2COi 与碳酸反应 学性质
NazSiO、+2CO, + 2侦=昭心3 J + 2NaHc3?) 7
Na;SiO3+2HCI=H:SiO,l+2NaCl 与盐酸反应丿
白色胶状
、物理性质
水中可形成胶体J
弱酸性,能与碱反应:H:SiO; + 2NaOH=Na:SiO; + 2HQ 化心•性质
热稳定性差,受热易分解:H2SiO<==SiO? + HQ〉 -
不溶于水
硅酸(H2SiO3)
晶体结构
硬度大
熔点高一\ 物理性质》
二氧化硅(SiOJ
知识
梳理
co2 | SiO2 | |
电子式 | :0 ::C:: O : | / |
晶体类型 | 分子晶体 | 原子晶体 |
俗称 | 干冰(固态时) | 硅石、石英、水晶 |
化学性质 | 1 .酸性氧化物 CO2 + HQ — H2CO} CO: + 2NaOH = NaS + H2O CO2 + NaOH = NaHCO, CO? + Nag + HQ = 2NaHCO; 2.弱氣化性 C + CO? = 2CO 2Mg + CO; = C + 2MgO | 酸性氧化物 SiO:不能与水反应生成H?SiO. SiO2 + 2NaOH = Na2SiO3 + H3O SiO2 + CaO CaSiO) |
与盐的反应:SiOz+NaiCO: =H= Na;SiO3+CO2t 与碱的反应:SiO2+2NaOH Na2SiO34- H2O
与 CaO 的反应:SiO2+CaO = CaSiO3 与碳的反应:SiO2+2C=^=Si+2COf 与 HF 的反应:SiO?+4HF = SiF "+2HQ
化学性质
地壳中含蠻第二
—\含量及存在硅
主要以化合态存在7
空间立体网状结构 晶体结构丿I
硅酸盐工业
制玻璃、光学仪器、光导纤维等
化学性质/
结构 原子结构
化学性质
与6反应:Si+O’一SiCh
与F:反应:Si + 2F2 = SiF,
与Cl?反应:Si + 2CL 直%SiCL
与氧化物反应:Si4-2FeO=®=SiO2+2Fe
与HF反应:Si + 4HF = SiFJ + 2H2f
与碱溶液反应:Si + 2NaOH + H,0 = Na’SiO;+2比]
灰黑色金属光泽
硬而脆物理性质 熔沸点高"
还原性 C + HQ(g) = H. + CO
良好半导体材料
制晶体管、光电池
燃烧—C + 0:竺竺CO,
水泥 | 玻璃 | 陶瓷 | |
原料 | 黏土、石灰石 | 石灰石、纯碱、石英 | 黏土 |
原理 | 复杂的物理、 化学变化 | Na^COj +SiO;=Na2SiO,+CO2t CaCO3 +SiO; ^BcaSiOj+CO,: | 复杂的物理、化学 变化 |
主要成分 | 3CaOSiO2 2CaOSiO2 3CaOAI0 | Na2SiO3. CaSiOjs SiO2 | 硅酸盐 |
反应条件 | 高温 | 高温 | 高温 |
产品主要特性 | 水硬性 | 玻璃态物质 | 抗氧化、抗酸碱腐 蚀、耐高温、绝缘、 易成型 |
第二节氯及其化合物
黄绿色
海水资源的开发和利用
具有感光性,见光易分解
用棕色瓶盛装,置于冷暗处' 卤化银
氯化银为白色,澳化银为淡黄色,碘化银为黄色
刺激性气味气体
与铁反应2Fe+3CI:蛰2FeCL;(棕色烟)
|注意防倒吸』易溶于水(1 : 500 )
CaCO,+ 2HCI = CaCI?+ HQ+COJ
MnO,+4HCI(浓)=MnCI2+Cl2t + 2H2O 还原性(Cl —Ch)
与金属反乓一《目铜反应 Cu+CL鹫CuCI,(棕黄色烟)
H2+CI; = 2HCI (发出苍白色火焰)
CL+HQ = HCI+HCIO
与NaOH反应 _ Ck+2NaOH = NaCl+NaCIO+HQ
与Ca(OH)2反应 2CL+2Ca(OH)2 = CaCI2+Ca(C10)2+2H20
制漂白剂
化工合成原料
CL有较强的氧化性,能与某些还原性物质
(如S,、I、SOJ等)反应
>
化学性质
与有机物反应 加成反应
板代反应
药品 浓盐酸和二氧化镒
加石蕊先变红后褪色逆性很弱(比碳酸还弱)
漂白、杀菌、消毒氧化性 次氯酸(HC 10 )
2HCIO 逃2HC1 + OJ _ 易分解
Mn()2+4HC1(浓)全 MnCE+ClJ+ZH?。
单质氧化性很强
单质腐蚀玻璃
液氯 | 新制氯水 | 久置氯水 | |
成分 | Cl2 | 6、HCIO、HQ、H、CI、 CIO、OH | H、Cl、HQ |
分类 | 纯净物 | 混合物 | 混合物 |
颜色 | 黄绿色 | 黄绿色 | 无色 |
性质 | 氧化性 | 酸性、氧化性、漂白性 | 酸性 |
碱液(氢氧化钠溶液) 2NaOH+Cl?=NaCI+NaCIO+HQ
通电
电解饱和食盐水:2NaCI + 2HQ ^=2NaOH + HJ + CI"
试剂 | 参与反应的微粒 | 实验现象 | 原因 |
AgNOj溶液 | C1 | 白色沉淀 | Cl +Ag =AgCll |
Na2CO3固体 | H | 有气泡生成 | 2H +COi =CO』+ HQ |
有色布条 | HCIO | 布条颜色褪去 | 发生氧化还原反应 |
FeCI:溶液 | CI; | 溶液变为棕黄色 | 2Fe? +Cl2 = 2Fe3 +2C1 |
石蕊溶液 | HCIO、H+ | 先变红后褪色 | 氯水的酸性和漂白性 |
镁粉 | H+ | 有气泡产生,黄绿色褪去 | Mg+2H =Mg" +H" |
海水提取漠’
实验 | 现象 | 化学方程式 |
a.将少量新制的饱和氯水 加入盛有NaBr溶液的试管, 震荡后加CCL,震荡,静置 | 溶液分上下两层, 下层呈红棕色 | 2NaBr+Cl2 = 2NaCI + Bn |
b.将少量新制的饱和氯水 加入盛有KI溶液的试管, 震藩后加CCL,震荡,静置 | 溶液分上下两层, 下层呈紫红色 | 2Kl+Cl2 = 2KCl + I2 |
c.将少量浪水加入盛有KI 溶液的试管,震荡后加CCL, 震荡,静置 | 溶液分上下两层, 下层呈紫红色 | 2K】 + Br? = 2KBr+L |
结论 | 随着核电荷数的増加,卤素单质的氧化性逐渐减弱 | |
卤素单质 | 颜色、状态 |
浅黄绿色气体 | |
Cl2 | 黄绿色气体 |
Br2 | 深红棕色气体 |
l3 | 紫黑色固体 |
条件 | 化学方程式 | 产物稳定性 | |
暗处 | H2 + F2=2HF | 很稳定 | |
Ch | 光照或点燃 | 也+CI:壁或点燃2HC1 | 较稳定 |
Br2 | 加热 | H2 + Br2=2HBr | 稳定性差 |
h | 不断加热 | H2+LQ2HI | 不稳定 |
结论 | 随着核电荷数的增加,与H:反应剧烈程度逐渐减弱, 生成HX稳定性逐渐减弱 | ||
<英生装置 | 固体+固体一厶~*气体 |
R收集 | 向下排空气法 |
、干燥 — | ___ 用装有碱石灰的干燥管 |
NO | NO: | ||
物理性质 | 颜色 | 无色 | 红棕色 |
毒性 | 有毒 | 有毒 | |
水溶性 | 不溶于水 | 易溶于水 | |
化学性质 | 与氧气反应 | 2NO-FO:=2NO2 | 不反应 |
与水反应 | 不反应 | 3NO: + HQ = 2HNOj + NO | |
与碱反应 | 不反应 | 2NO:+2NaOH = NaNO3 + NaNO, + HQ (吸收尾气) | |
实验室制法 | 3Cu+8HNO3 (稀)=3Cu (NO:上 +2NOf + 4HQ | Cu + 4HNO3(浓)=Cu(NO3); + 2NOT + 2HQ | |
3S+6NaOH = 2Na:S + Na2SO;+3H2O 丿 | 一与强碱反应 |
S + 2Na=Na,S | |
S + Fe==FeS(黑色固体,不溶于水)、 | |
S + 2Cu=Cu:S (黑色固体) \ | (与金属反应 |
物质的特殊性质 | 特殊颜色 C特殊性质 |
特征反应 | |
、賛殊的化学反应/ | 尸特殊的转换关系 |
( | J 特例反应 |
顺向思维,从巳有条件一步步推出未知信息 | |
从典型性质寻找 从反应条件寻苗 | /寻找"题眼" |
从数据去寻找 | J的途径 |
元素周期律第一节原子结构
1 .主量子数,一电子层
——)核电荷数嬖T元素种类
启孙巴津中)整个原子不显电性
、最外层决疋、1
一_- J电子数 )
|电子数| <
基态原子里,电子优先排布在能量最低的能 级里,然后排布在能量逐渐升高的能级里
能量最低原则
一个原子轨道中最多只能容纳 两个电子,并且自旋方向相反
1 .对于基态原子,电子在能量相同的原子轨道上排 布时,应尽可能分占不同的轨道并且自旋方向平行。
2.能量相同的原子轨道在全充满、半充满、全空状 态时,体系的能量最低
1.原子半径:同主族随原子序数的増大,原子半径自 上而下逐渐増大,同周期自左至右原子半径逐渐减小
2.电离能(失电子难易):同主族自上而下第一电离能
逐渐减小,同周期自左至右第一电离能逐渐增大
(个别反常:Be>B、Mg>AI、N>O、P>S)
3.元素的电负性(在化合物中吸引电子的能力):
同主族自上而下元素的电负性逐渐减小,同周期
自左至右元素的电负性逐渐变大
构造原理示意图与元素周期表中周期划分
价电子排布与族的划分
按电子排布,可把周期表里的元素划分成五个区
第一周期:2种元素 | |
3个短周期/ | 第二周期:8种元素 |
r \ | <第三周期:8种元素 |
第四周期:18种元素 | |
0个长周期 | [第五周期:18种元素 |
7个副族 | I B-VIIB |
个零族 | 最右边一个纵行 〜(稀有气体元素) |
虹!个恤族 | 8、9、10三个纵行 |
破坏化学键不一定发生化学反应
发生化学反应一定破坏化学键
全由非金属元素形成的物质也可能含离子键
金属元素与非金属元素化合时,不一定形成离子键
单质分子中不一定含化学键,如He等稀有气体
极性分子易溶于极性分子溶剂中(如HC1 相似相 易溶于水中),非极性分子易溶于非极性 %檢囂 分子溶剂中 一浴原理
自由电子在外加电场的 曰由既 作用下发生定向移动— 导电在
键的区别
与划分
反应热与
△H =反应物的键能总和-生成物的键能总和 键能畐关系
萬子半径越小,离子所带电荷越多,
离子键越强,离子晶体的熔沸点越高
)
晶格能越大,萬子晶 体的熔点越高、硬度越大
参数
意义:键长越短、键能越大,稳定性越强
离子键强弱
的判断
键能越大,键越牢固,分子越稳定
、 共价键三参数
键长越短,键能越大,— 二二
键越牢固,分子越稳定/[
键角是决定分子空间构型的重要参数
金属键越强,其金属的 硬度越大,熔沸点越高
金属键的强弱与
金属物理性质的关系
化合物中
所含键型
分子中
原子结构
键的极性与分子
极性的关系
配位键
等电子体
第四节分子结构和晶体结构
顶点:I/8
棱边:1/4
晶胞中粒子数的计算方法一均摊法
范德华力
八"八* 非极性分子 正负电中心重合。如co:o=c=o
分子分类
面心:l/g
体心:1
每个Na-被6个C「包围着,同 时每个C「也被个6Na+所包围
学习误区
氢键
极'性分子 正负电中心不重合。如HQ員°*
每个正离子被8个负离子包围着,同 时每个负离子也被8个正离子所包围
■-般规律,原子晶体〉离子晶体〉分子晶体。 而金属晶体熔沸点差异较大
异类晶体
总结升华
分子晶体含共价
键或不含化学键
晶体结构
晶体类型
分子晶体
原子晶体
分子晶体:先看氯键,再看相对分子质量。 规律:氢键〉范德华力(范德华力又与相对 分子质量成正比)
离子晶体:阴、阳离子核间距越小,离子所带 电荷数越多,即晶格能越大,熔沸点越高
原子晶体:共价键键长越短, 键越稳定,熔沸点越高 /
晶体熔、沸点高低 <比较规律》
知能 提升
知识
梳理
晶体的特点
金属晶体:金属原子半径越小,价电子 数越多,金属键越强,熔沸点越高
含极性键的分子,縫的极性不能抵消 极'性分子
/ •
只含非极性键的分子或含极性键, 非极性分子
键的极性可抵消 一^
分子结构是否对称(或电荷分布是否均匀)
P,、CH,、CCL 正四面体形
种类
判断
分子极性
NH5. NCb 三角锥形\
BF S。 二:侣*Z常见分子构型
" 平面二角形
HQ、SO?
压、。2、HC1、NO、乙烯气体等直线形丿
分子构型
价层电子对互斥理论模型 判断方法
①求算价层电子对互斥理论〃值.、旧工九yi/ ..
中心原子杂化万式
的判断方法 J
Na
离子晶体
具有规职奥何处形 金属晶体
各向箜 應磐定 能任兩线 产生衍射
晶体与非晶体
的本质差异
晶体
晶体 原子在三维空间里呈周期性有序排列
原子排列相对无序
1.面心立方结构
Z 8个CO:分子占据立方体的顶点
3. 6个面的中心各占据I个CO:分子
学法指导
石墨是原子晶体、金属晶体、 分子晶体的一种混合晶体
配位数6, CI配位数6,各自配体均构成正八面体
4.每个CO:周围离该分子最近且距离相等的
CO:分子有12个
I .每个C与4个C形成正四面体结构,空间发展 为立体网状结构
3.最小C环为六元环,毎个C原子为12个六元环共用,每个
六元环相当于1/2个C原子
4.以Si原子代替C原子,即为晶体硅的结构
②〃=2, sp杂化
〃=3, sp?杂化
〃=4, sp3 杂仏
晶体结构 1 晶体结构
、的相关计算
阿伏加德罗常数的求算 >———
Na*: l + 12xj=4个
: 每个晶胞实际占有
CI : 6x:+8x 土 =4个 /
2 4/
\ SiO? I.在晶体硅结构中每个Si-Si键中插入1个0原子
金属晶体的 J\2.1 mol SiO:晶体中有4 mol Si-0键 挡种堆积模型 3.在SiO:晶体中,最小环为6个Si和6个O组成的12元环,
一 每个12元环拥有Si原子数6X1/12=1/2个,氧原子数为
、6X 1/6=1 个
Cs、Cl配位数均为8,配体构成正六面体
)CsCI 型
每个晶胞实际占有Cs : 8X^=1个;CI : 1个
每个Cs最近Cs 6个(上、下、左、右、前、后)构成正八面体
简单立方(P。):配位数6
非密置层 尸
J 体心立方(Na、K、Fe ):配位数8
立方最密堆积(Mg、Zn、Ti ):配位数12
面心立方最密堆积(Cu、Ag、Au ):配位数12
第一节化学能与热能
标准燃烧热 | 中和热 | ||
相同点- | 能量变化 | 放热反应 | |
A/7 | A//<0,单位kJ/mol | ||
不同点 | 标准 | 1 mol可燃物 | 生成1 mol水 |
含义 | 1 mol反应物完全 燃烧时放出的热 量。不同的反应物, 标准燃烧热不同 | 生成1 mol水时 放出的热量。强 酸和强碱中和热 约为—57.3 kJ/mol | |
;本质一 | 断键吸收的能量〉成键放出的能量 |
判断 <方法一 | 反应物的总能量小于生成物的总能量 |
反应物具有的总能量小于生成物具有的总能量 | 吸热反应〉 |
A//<0 | 放热反应 |
A/7>0 吸热反应) | |
2H:(g)+O2(g) = 2H2O(g) W=-483.6kJ mol 二 | 放热反应 |
C(s)+H;O(g) = CO(g)+H:(g) AH=+131.3 kJ mol ’ | 吸热反应/ |
需注明反应的温度和压强,因反应的温度和压强 不同时,其A/7不同(不注明则表示25t\ 101 kPa) | |
要注明反应物和生成物聚集状态。固体s、液体1、气体g。 | |
不用标"1 " “ f " | |
误以为活泼金属一定作负极
化学能转化为电能
电池单位质量或单位体积所能输岀电能的多少或 者输出功率的大小以及电池可储存时间的长短
注意
电极反应j
电极反应式及电池总反应方程式的书写 知识梳理
例如:铁器损伤用比铁活泼的金属锌修补 金属器皿修补
锌与稀硫酸反应制取氢气用
粗锌会加快产生氢气的速率
负极材料失电子,被氧化
酸性溶液
中性溶液,
正极反应考虑
电解质溶液
负极参加反应 的原电池
普通的锌锭电池、碱性锌镐电池等消耗 到一定程度就不能使用了
二次电池 铅蓄电池、镉镣电池等可多次重复使用
氢氧燃料电池等,电极本身不包括活性
燃料电池 物质,只是一个催化转化元件,燃料和
氧化剂连续地由外部供给°在电极上不
断地进行反应,生成物不断地被排出,
于是电池就连续不断地供电
化学腐蚀
金属失电子被氧化
析氢腐蚀
不活泼金/ J
属盐溶液]如铅蓄电池
如氧氧燃料电池
根据原电池的构造,先分析正、负极, 再根据反应规律书写电极反应式
书写时,考虑电解质溶液中的离子的参与(尤其是燃料电池)
金属
的防护
防止鎚爲次醪
改变金属内部的组织结构 或在金属表面覆盖保护层
牺牲阳极的阴极保护法
外加电流的阴极保护法
1 .形成闭合回路,使两侧溶液形成通路
不要形成“活泼金属一 定作负极"的思维定式
负极八相对活泼I
(正极〜相对不活泼的金属或非金属
电子流出(电流流入),
,负极-电解质溶液阴高子流向的极
/ 电子流入(电流流出),
、正极f电解质溶液阳离子流向的极
负极—一般是不断溶解,质量减少的极
有气体生成或质量増加的极
负极失去电子,发生氧化反应
正极得到电子,发生还原反应
考查原电池中电流、电子移动方向
一般加入阴极产物与 阳极产物的化合物
若要使电解后的溶液恢复至原状态,应遵循 “缺什么加什么,缺多少加多少"
学习误区
电解是在电解质溶液里(或在熔融状态下) 受电流的作用在阴、阳两极上发生氧化还原 反应的过程,它是最强有力的氧化还原手段丿
概念
装置特点
电能转化为化学能
1 .与直流电源相连的两极
判断阳极产物时要注意分析是活性电极还是惰性电极
计算电解产物的质量或体积
主要类型
根据电极反应式或电解总方程式进行 .IQ
有关计算 方程式
阴阳两极转移的电子的物质的量相等
(若干多个电解池串联,则各池转移 电子守恒
电子的物质的量相等)丿
电解质溶液中阳离子所带的正电荷总 数与阴离子所带的负电荷总数相等
电荷守恒
氧化还原中的电子守恒
活泼金属的无氧酸盐, 例如氯化钠、氯化钾
物质类别
放出氢气生成碱 阴极
电极反
应特点
签磊蜜舗酸飢一维婴
电解质阳离子放电阴极
电极反
应特点
含氧酸、强碱、活泼金属含氧酸盐
H得电子,生成氯气亠阴极 0H失电子,生成氧气:阳极)
不活泼金属的无氧酸盐或 无氧酸,如氯化铜、盐酸
电解质阴、阳离子分别在两极放电
活泼电极:(Fe、Cu、Ag) >S2 >1 > 阴极
Br >CI >OH >含氧酸根离子
放电顺序
阳极:Ag >Hg2 >Fe3 >Cu2 >H >Pb? 阳极)
>Sn2->Fe">ZnX>Al">Mg2 >Na- J~
电解原理的计算
I , / 2.电解质溶液或熔融的电解质
电解池成条件右3.形成闭合回路
在电解过程中,同一时间内,
两极上得失电子数目相等 依据 /
电 主要方法计 | 化学知能I 算_骨』 |
— 本质/ 放氢生碱型 | 电解规律 |
放氧生蔥乡 | |
电解水型丿 | / 电极产物 |
]1的判断, | |
物质类别
电解电解质型
电极反
应特点
总结升华
知识梳理
电解
阴极(接 电解质溶液中的阳离子
电源负极)得到电子发生还原反应
“阳氧化阴还原”
-/—
-T—rr _ | ||
电 及 I MC •— | 其应幅 | P |
2NaCl + 2H2O — 2NaOH + H2T+C12 t 氯碱工吃/ 电解饱和食盐水制取烧碱、和气、泳气, 厂 并以它们为原料生产一系列化工产品
电镀
牌今 应用电解原理在某些金属表面
帆心 镀上一薄层其他金属或合金的过程
应用
2.镀层金属作阳极
学法
指导
电解原理
的应用
电解原理
电解饱 阴极生成氢气、氢氧化钠
和食盐水/— -
阳极得到氯气
阴极产物 分析溶液中存在的所有阳离子
的判断
应用阳离子放电顺序,氧化性强的离子先放电
注意阴极区产物(如电解饱和食盐水,阴极区 产物为氢气和氢氧化钠)
铜的电
解精炼
3.电镀液中含有镀层金属离子
粗铜作阳极
弋电解液可以用硫酸铜溶液
纯铜作阴极
电冶金 电解熔融的氯化钠制金属钠
〈电解熔融的氧化铝制金属铝
阴极与电源负极相连
阳极产物
的判断
判断电解
池阴阳极
依根工作 电子流入,电解质溶液中
原理判断 阴极 阳离子移向的极
* \阳极
电子流出,电解质溶液中 阴离子移向的极
果賺因修 阴极 得到电子’发生还原反应
类型判断
堡据阴极一般有质量増加或有无色无味气体放出
应现象判断阳你
活泼金属作阳极:活泼金属失电子得对应金属阳离子
分析溶液中存在的所有阴离子
有无色无味气体或有刺激性气
书写电解池〔阳极 味气体放出(可能质量减少)
电极反应式
> . 阴极 电子流入;得到电子,发生还原反应
惰性电竺^应用阴离子放电顺序,还原性强的离子先放电 阳极电子流出;失去电子,发生氧化反应
- 意阳极区产物(如电解硫酸铜溶液,产物为氧气、硫酸)
1 .注意化学反应速率是单位时间内浓度的变化,不是物质的量变化
第一节化学反应速率及影响因素
2.注意化学反应速率的单位的书写,特别是用“/"号时,后面一定要加括号
3.我们所求的化学反应速率通常指平均速率
4.判断压强对速率的影响时,一定引起浓度改变,速率才能改变
会利用公式计算速率
会利用速率之比等于物质的化学计量数之比计亀
1.同一单位
2.同一标准,即化为同一物质表示的速率
记住结论
用单位时间内反应物浓度的减少 或生成物浓度的増加来表示
对化学反应速率
的理解及计算
化学反应速率 大小的比较
化学反应速率影响
因素的分析
反应物本身的性质(性质不同,反应速率不同) 内因
纯液体或固体物质,浓度为常数
C•増大,活化分子数増多, 有效碰撞率増大,。,增大
有气体参加的反应
压强变化引起浓度改变
降低反应的活化能,增加活化分子百分数催化剂
直接根据化学反应速率公式计算
用不同物质表示的化学反应速率
之比等于化学反应方程式中相应 比较依据
物质的化学计量数之比
比较反应速率与化学计量数的比值
岡学成应速率
玮影D贖网素
化学反应速率的
影响因素分析
化学反应速率的
计算及大小比较
化学反应速率
的相关概念
o(A):物质A的反应速率 MA):物质A的浓度变化值 A/:时间变化值
亠 mol/(L,s)、mol/(L・min)、
mol (L-h)或mol-L '-s 1
瞬时速率和平均速率
正反应速率和逆反应速率
理解化学反应速率应注意点
化学反应速率 的简单计算
公式法心)=警
内因
影响化学反应 速率的因素
外因
对化学反应速率 概念的理解
了解化学
反应过程
反应物本身的性质、结构 | |
浓度 | 增大浓度,速率加快 |
温度 _ | 兰高温度,速率加快 |
压强 | 对有气体参与的反应, 压强増大,速率加快 |
<催化剂 | 通常指正催化剂加快速率 |
、其他差佳 | 如:光、超声波、表面积等 |
1.化学反应速率是用来衡量化学反应 进行快慢的物理量,其大小只取正值
2.—般计算出来的化学反应速率是 一段时间内的平均反应速率
3.对于固体或纯液体物质,它们的物质的量浓度是不
变的。因此一般不用纯液体和固体表示化学反应速率
2.只有活化分子之间采取合适取向的碰撞才有可能发生反应
化学平衡及化学反应进行的方向
等速一定要一个表示正反应速率,一个表 示逆反应速率。如不同的物质表示还要注 意速率之比等于化学计量数之比
定义 同一条件下,同时向正、逆两个方向进行的化学反应
2.化学平衡 状态的标志
1.对可逆反应的理解注意
“同一条件,同时发生"
可逆反应
难以进行到底,存在平衡状态
3.升温,加压,正、逆反应速率均增大,
平衡如何移动看谁增加得多
4.平衡正向移动,转化率不一定増大
5.平衡计算往往融合速率计算, 其依据仍然是定义式和比例式
看懂图像、联想规律、作出判断 化学平衡图像分析
看清条件,分析反应特点,
运用“一边倒"的方法
看清条件是恒温恒容 还是恒温恒压
差值法
守恒法
用好方法:“一边倒"
极值法
物质浓度的变化关系
芝类型弱电解质的电离、盐类的水解、酯的水解等
宀* 一定条件下的可逆反应,正、逆反应速率
疋乂 相等,各物质的浓度保持不变的状态
进福的方向
夏特列原理:如果改变影响平衡的;
件,平衡就向能够减弱这种改变的方哩虹
、W ,增大反应物浓度或减小生成物浓度,平衡正向移动 變丝%减小反应物浓度或增大生成物浓度,平衡逆向移动
影响平衡移
动的条件/温度影响/降温,平衡向放热反应的方向移动
升温,平衡向吸热反应的方向移动
増大压强平衡向气体体积减小的方向移动
rxgm帕/减小压强平衡向气体体积增大的方向移动 压强影响J/
气体体积前后不变的可逆反应,改变压强, \平衡不移动
在一定温度下,当一个可逆反应达到化学平衡时, 定义 生成物浓度化学计量数幕之积与反应物浓度慕之积
数,该常数就是化学平衡常数
平衡常数
表达式 二时((■)• "(D)
影响因素 只与温度有关,不受浓度、压强的影响
同一条件,同时发生
标志
正反应速率等于逆反应速率
用等速:注意一个表示正反应,一个表 示逆反应,不同物质注意化学计量数
用浓度不变,注意平衡移动, /'
该物理量变化即可作标志 丿
勒夏特列原理的应用,注意是减弱这种改变
1看面,即看坐标识某图;
2看线,即线的变化趋势;
3看点,即起点、终点、交点、拐点;
4看要不要辅助线;
5看量的多少
联想外界条件对化学反应速率和化学平衡的影响规律联想规律
结合题给的反应和图像的信息,根据有关知识规律分析判断推理阳J断」
在一定条件下(恒温、恒容或恒温、恒压),对同一可
定义 逆反应,起始时加入物质的物质的量不同,而达到化学
等效平復j 平衡时,同种物质的含量相同,这样的平衡就称为等效平衡
化学平衡计算
化学反应进行
方向的判据
恒温、恒容
恒温、恒压
识图、析图和解答
建立模型,确定关系,依据题意列岀方程
使体系能量降低的方向, 就是反应容易进行的方向
由能判据
合焙和炳判断
变\项 * | 加水 | 升温 | 加入固体 NaOH | 加入无水 CH3COONa | 通入气 体HC1 | 加冰醋酸 ch3cooh |
平衡移动 | 右移 | 右移 | 右移 | 左移 | 左移 | 右移 |
H+的物质 的量(mol) | 増大 | 増大 | 减小 | 减小 | 増大 | 增大 |
E) | 减小 | 増大 | 减小 | 减小 | 増大 | 增大 |
pH | 増大 | 减小 | 増大 | 增大 | 减小 | 减小 |
导电能力 | 减弱 | 増强 | 増强 | 增强 | 増强 | 増强 |
电离程度 | 増大 | 増大 | 増大 | 减小 | 减小 | 减小 |
—元 强酸 | —元 弱酸 | |
c(H+) | 大 | 小 |
PH | 小 | 大 |
中和碱的能力 | 相同 | |
与活泼金属(足 量)产生H:的量 | 相同 | |
开始与金属 反应的速率 | 大 | 小 |
酸 w | —元 强酸 | —元 弱酸 |
H+) | 相同 | |
c(酸) | 小 | 大 |
中和碱的能力 | 小 | 大 |
与活泼金属(足 量)产生或的量 | 少 | 多 |
与金属反 应的速率 | 开始相同, 后来弱酸大 | |
1.判断溶液的酸碱性与pH的关系时,如用“pH=7"作标准注意温度一定是常温
顷豆匚會 水是极弱的电解质,存在电离平衡温度:升高温度促进水电离
2.pH试纸的使用一定不能润湿,否则相当于稀释溶液,酸性 溶液的pH变大,碱性溶液的pH变小,中性溶液pH不变
影响水电离的因素
外加酸或碱:抑制水电离
3.pH的计算一定先判断溶液酸碱性,酸直接按氢离子计算, 碱先计算氢氧根离子,再结合水的离子积计算
4.注意指示剂的变色终点和酸碱滴定终点及pH=7的终点的区别和联系
强酸:c(酸)—>c(H )—>pH
定义 Y =c(H*)・c(OH・)
水的离子积
响因素一只受温度影响,与溶液的酸碱性无关
强碱:c(碱)—c(OH )->c(H,)—pH
溶液酸碱性的本质由氯萬子浓度 溶液的酸碱性与氧氧根离子浓度相对大小决定— 度为常温时才用pH=7作标准
先计算混合酸的氢离子浓度,再计算pH
表达式
先计算混合碱的氢氧根离子浓度,再结合 ?
水的萬子积计算氢离子浓度,最后计聖丄_强碱与强碱混巳
pH = -lgc(H) 单一溶液—
P酸与强酸混合
强碱与强碱混否
与强碱混合
先判断溶液的酸碱性,谁过量先计算谁 强酸与强碱混宣>
注意强弱的区别
建皿离痢]溶
溶液稀释
pH试纸
指示剂~
一 pH计
未用标准液润洗滴定管
滴定仪器
酸式滴定管和賤式適定管、锥形瓶
用待测液润洗了锥形瓶
读标准液时开始俯视,终点仰视
未用待测液润洗滴定管
读标准液时开始仰视,终点俯视
滴定准备
滴定
数据处理
检漏、水洗、润洗、 装液、赶气泡、调零
取三次数据的平均值
指示剂的选择 反应后溶液呈碱性选用酎猷指示剂, '误差分析—呈酸性选用甲基橙指示剂
盛装待测液的锥形瓶未干燥
取待测液后,加水稀释
M是极弱的电解质,任何水溶液中均存在水的电离平衡
<2汞的电离平衡仍然是弱电解质电离的一种,同样适合勒夏特列原理 只与温度有关,升高温度离子积常数増大,与溶液的酸碱性浓度无关
中性溶液:c(H+)=c(OH ) pH = 7 常温下 性溶液:c(H+)vc(OH ) pH > 7 , 弋]酸性溶液:c(H+)>c(OH) pH v 7
甲基橙的变色范围:3.17.4 石蕊的变色范围:5.0〜8.0 酚猷的变色范围:8.2〜[0.0
其未方注 先判断溶液酸碱性,酸性溶液直接计算氢离子浓度,再
芦 利用公式计算pH;对于碱性溶液,先算氢氧根离子浓度,
后利用水的离子积计算出氢萬子浓度,最后计算pH
'■—I J-/-. 4-t~
抓住标准液的体积是否偏 _:
酸按酸,碱按碱,同强相混直接算, 异强相混看过量,无限稀释“7"为限
26/43
电离大于水解显酸性,如:
HSCh、FhPO,
水解大于电萬显碱性,如:
HCO、HPO:
3.弱酸弱碱盐的酸碱性看相对强弱,也有中性的,如:醋酸铉溶液
1 .判断酸式盐的电离和水解的区别
宝文 盐电离出来的某一种或多种离子跟水电离出来的H
您乂 —或OH生成弱电解质的反应叫盐类的水解
实质-促进水电离,酸碱中和反应的逆反应
比较同一离子浓度时,要 注意其他离子对它的影响
注意一个
"影响”
弱电解质的电离和盐溶液 中离子的水解都是微弱的
紧抓两个
"微弱”
多元弱酸的电离和多元弱酸的酸根离子 水解都以第一步为主,其余各步为次
注意弱酸酸式根离子有的以水解为主, 电离为次;有的以电离为主,水解为次
比较粒子浓度
小关系一>
明确三个fT
「'主次”丿I /
条件 盐必须溶于水,必须有弱酸阴离子或弱碱阳离子
特征
弱酸与弱酸盐以等物质的量浓度组成的 混合溶液中,一般来说以弱酸的电离为 主,水解为次
盐类水解反应一般是可逆反应,反应方程式中要用可逆符号
原子守恒
遵守三个
“守恒”
盐溶液水解生成难挥发性酸时,一般得原物质
盐溶液水解生成易挥发性酸时,一般得对应的弱减、盐溶液蒸干
后产物荊断
钠盐、钾盐等溶液,一般得原物质
考虑盐受热时是否分解,如:碳酸氢盐
还原性盐溶液在空气中蒸干注意氧化
符合勒夏特列原理
其他多方面考虑,如:次氯酸钠溶液蒸干得到氯化也丿
加入水解后生成的酸抑制水解 配制和贮存易水解的盐溶液
由水解规律判断
比较盐溶液的酸碱性
一般盐类水解的程度很小,水解产物的量也很少,通常
不生成沉淀和气体,也不把易分解的产物写成分解的形式
水解呈碱性的萬子在 酸性条件下不存在
水解呈酸性的离子在一注意溶液的酸碱性
碱性条件下不存在/
水解互相促进的离子不能共存 注意双水解
判断离子共存
运用化学平衡移动原理
抓柱电离平衡而;k解平衡
电荷守恒
原子守恒
质子守恒
粒子浓度大小比较
加热、蒸干某些盐溶液时不一定能
得到相应的盐,要考虑盐的水解
(详解见总结升华) 丿
盐溶液蒸干后产物判断
组成盐的酸根对应的酸越弱(或阳 盐本身的性质 离子对应的碱越弱),则弱酸阴离 <子(或弱碱阳萬子)越易水解
盐的水解是吸热反应,温度越 高水解程度越大(越热越水解)
浓度越小,水解程度越大
(越稀越水解)
在工农业生产 和日常生活中
在化学实验中
强酸强碱盐 | 不水解,水溶液显中性 |
水解的类型 幅酸弱碱盐 | 水解,水溶液显酸性 |
一般用可逆符号表示,不加气体、沉淀符号
外加酸、碱能促进或抑制盐的 水解(|「促进阴离子水解而抑 制阳离子水解;0H促进阳离 子水解而抑制阴离子水解)
制泡沫灭火剂
制备氢氧化铁航
化肥的使用
判断溶液的酸碱性
判断溶液蒸干时的产物 配制及保存易水解的盐
金属阳离子去杂
判断溶液中离子浓度大小
判断萬子共存
27/43
加入药品的顺序:先加浓硝酸,再慢 慢加入浓硫酸,并及时搅拌,冷却至 室温,最后加入苯,并混合均匀
苯无还原性,不能使酸性高镒酸钾褪色,
亦不能使澳水褪色,与溟反应必在催化下
_
铁作催化剂,与液漠反应
制漠苯 卤代反应
不能被酸性高铳酸钾溶液(强氧化剂坚化氧化反应
六个原子均在同一平 面内,键角为120。
无色、稍有气味的气体
密度比空气略小
占徐 I难溶于水,易溶于四氯
燃烧CH + 3O2 ・2CO2 + 2HQ I化碳等有机溶剂
酸性KMnO,现象:紫红色褪去
H H
H-C=C-H + H-OH 加註罗压-H-C-C-H (乙醇)
与水 催伽吉o'h
与H:
=C—H +
H H
—中3乙烷)
既有饱和煙性质,
又有不饱和炷性质
H H
H H~
sp‘杂化形成大n键是一种介于碳碳
单键和碳碳双键之间的特殊键 人成键特点
空间构型
Br
H H ~H H~
H-L=L-H + HBr > H-C-C-H
与卤化氢
H Br
加聚反应r "GH,疋氽肝•千CH?—CH?土 (聚乙烯)
12个原子处于同一戸平面正六边形结构 平面,键角120。
苯
聚乙烯塑料食物袋、智具、地膜等
六个原子处
于同一平面
无色、具有特殊气味、密度比水小、
不溶于水的液体
H
官能团
平面型结构空间构型)
碳碳双键
分子式 | 乙烯 | 乙烷 |
键的类别 | C=C | C-C |
键角 | 120° | 109。28' |
键长/10*m | 1.33 | 1.54 |
键能/(kJ - mol ') | 615 | 348 |
空间各原子 的位置 | 2个C和4个H 在同一平面 | 2个C和6个H 不在同一平面 |
苯
H-C C-H I II
H-C .C-H
I植物生长调节剂,果实催熟剂
氧化反应 能使酸性高镒酸钾溶液褪色
加聚反应 形成高分子聚合物
简式为。或◎无色,具有特殊气味液体
2C6H6+I5O2 I2CO: + 6HQ
乙烯中杂质的处理制备的乙烯中有SO,和CO?,可用NaOH溶液除去
。+ 3凡十-O (环己烷)
高中化学第九章常见的有机化合物第三节有机物的分类、结构特点和命名
30/43
同分异构体之间各元素具有相同的百分组成,但百分组 成相同的化合物不一定是同分异构体。如GH:和GH*
按骨架分类
链状化合物:碳原子呈链状
相对分子质量相同的化合物不一定是同分异构体。如 王烷(GHa)和奈(CmH,)的相对分子质量均为128,却不 是同分异构体
同分异构体不仅存在于有机物与有机物之间,也存在于 无机物与有机物之间。如:尿素[CO(NH?):有机物]和氤 酸铉(NH4CNO无机物)互为同分异构体
、,厶 脂环化合物:不含苯环的环状化合物
环状化合物 芳香化合物:含苯环的环状化合物
[只含C、H两种元素 煙 脂肪煙和脂环煙 饱和:烷姪、环烷炷
芳香炷(含苯环的姪) 不饱和:烯姪、煉煙
煙的衍生物:卤代煙、醇、酚、醛、蔑酸、酯等
按官能团分类
同分异构体之间的化学性质可能相似也可能不同,但它 们之间的物理性质一定不同
由于同分异构体现象的存在,在化学方程式中有机物一
般应写结构简式 _
主链由长到短,支链由整到散,位置
由心到边,排布由对位到邻位到间位
同分异构体
的书写规律
按名称写出最长的碳链
找出中心对称线 注
碳原耘须满足4个键二:'忌'事
主链的链端不能接甲基,生羸]童三不
碳原子或倒数第二个碳原子不能接乙基,
否则主链将会改变,而写出重复结构
判断同分异构体书写
是否重复的方法
用系统命名法命名,看是否有相同的名称
建主链(最长碳链),称某烷 烷炷系统命名
编碳位(最小定位),定支链 法的 “口织“
取代基,写扁岳位置,短线连 二^
不同基,简到繁,弗砲,奇算
已知最简式和相对分子质量
I分子式
最简式法
】mol分子中各原子的物质的量摩尔质量H一密度和相对密度
余数是2为烷煙
整除为烯姪或环烷煙' 整除差2成議三薦蜃 盂耘苯的回藝二
J真接法 | |
用炷的MI14,看商和 余数(商为碳原子数) | 商余法 |
通式法 | |
当姪为混合物时,先求平均分子式, 再用平均值判断混合物中各煙分子式
平均分子式法
姪去H后剩余的原子团 炷基
炷基与根的区别
带电荷的原子或原子团 根戸
把握命名原则(以烷煙为例):
长、多、近、小、简
给出命名,判断是否符合系统命名原则
已知命名书写结构简式
系统命名
先写主链名,再挂支链等
考查类:
有机物的盟、 麝育特点露名
成键特点
同系物
同分异构现象
碳环
同分异构体
习惯命名法
碳碳单键 碳碳双键 碳碳三键
链环
苯环
烷煙的命名 系统命名法
系统命名法:除选主链、标碳位与
烯煙、焕煙的命名 烷煙有差异外,其余均与烷煙相同
分类:一元取代物、多元取代物
苯的同系物的命名 命名原则与方法
按组成和结构分类
J按官能团分厂
分类的应用 同一类物质具有相似的化学性质
分类方法
有关sp'杂化碳原子的判断:
碳原子与其他原子全部以单键结合
概念判断尸 一―—
< 有机物结构表示方法
分子的空间构型
代表物的
空间构型
结构式
结构简亙
甲烷:正四面体
键线式
乙烯:平面型
\判断原子共面、
、共线的关系,
物质之间是否互为
同分异构体的判断
乙块:直线型
苯:平面正六边形
依据代表物的基本构型拓展
分子式相同,结构不同
碳链异构
构造异构 一位置异&
异构类型/ 官能团异构
I构型异构 顺反异构
~ yzZL对映异构
同分异构体的性质/物理性质不同:支链越多'密度和熔沸点越低
二:化学性质可能相同
高中化学 第十章 蛭本1卤代蛭 第一节脂肪蛭——烷炷、烯蛭和煥蛭
注意"四同辨析”(“四同”即同素异形体、同位素、同系物、同分异构体)
蛭分子中的氮原子被其他原子或原子团所替代形成的产物称为取代产物。 如煥分子中的一个氯原子被取代后的产物叫一元取代物,依此类推
有机物中位置等同的氢原子叫等效萋原子,姪的一元取代物分子 中等效氢原子的种类有多少,则其一元取代物种类就有多少种
同一碳原子所连的氢原子是等效的 “等效氢原子"种类的
同一碳原子所连的甲基 上的氫原子是等效的
同一分子处于轴对称或镜面对称/
位置上的氢原子是等效的 丿
同系物必符合同一通式,符合同一通式的不 一定是同系物,如残酸和酯;但符合通式 c„h2„+2且碳原子数不同的物质一定是同系物
主链由长到短
支链由整到散 位置由心到边 排布由对到邻到间
命名一长、多、近、小、简的原则
取代反应产物的判断
—等效氢原子法
总结
升华
烷炷
同分异构体的书写
概念
通式 C,,H?“(〃m2)
纺构 链状、碳碳双键、不饱和
结构相似,在分子组成上相差一个或
若干个CJ原子团的物质互称为同系物
结构相似(同类物质)
分子组成上相差一个或若干个CH:原子团
化学性质相似,物理性质一般是随
碳原子数的増加而发生规律性的变化
同系物必为同一类物质。如CH:=CH;和环丙烷虽都
符合GH,,,的通式,且组成上相差一个CIL原子团,
但它们分别属于烯燃和环烷炷,结构不相似,不是
同系物,所以符合同一通式且分子组成上相差一个
CH:或若干个CH?原子团的物质不一定是同系物/
同系物分子间相差一个C&或若干
个CH?原子团,化学式一定不同
同系物组成元素相同
同系物之间相对分子质量相差14〃
同系物之间物理性质不同,化学性质相似
依据此反应原理:CaC2+2H2O— Ca(OH)2+C2H2t
随碳原子数増多,熔沸点逐渐升高, 由气态逐渐过渡到液态、固态
分子式相同的炷,支链越多,熔沸点越低\递变规律
液态时的密度随碳原子数增多而逐渐增加
碳碳双键、不饱和 | 烯煙> |
燃烧、取代、裂化 | 一烷煙 |
氧化、加成、加聚 | _烯姪} |
分子式C2H;,结构简式CH=CH
必须具有碳碳双键
组成双键的每个碳原子上必7 须连接不同的原子和原子团丿
可以推出离子型碳化
物(如ZnG、MgG、
U2C2、AI4C3等)与
水反应的产物
烯煙同系物的判断:只含有一个双键;分子组成 相差一个或若干个CH:原子团。
如:CH3CH=CH,和ch、=ch、互为同系物。
若结构不相似,二者尽管差若干个CH?原子团, 不是同系物,如CH、=CH?和环丙烷
WC4为气体,C5〜C19为液体,C19以上为固体
通式
结构
物理性质/
〈熔沸点比同碳数烷姪略高
化学'性质^_易氧化、易加成' 可加聚
C40g2) - 碳碳双
雄卄牌牌—舞k输印 乂碳碳三键的数以
链状、碳碳二键、不饱和 x —
化学性质--能氧化、易加成、可聚合
代表物:乙焕
燃烧规律 | |
源 | > |
1天然气 | 主要成分是甲烷 |
煤 | 煤焦油的分馄 |
原理 用电石与水反应制得,反应方程式为:
— 、CaC?+2H2O—Ca(OH)2+HC=CH]
借牛装警 使用“固+液-,气”的装置(与制氢气、
乞工况二氧化碳的装置相似)
收集方法
排水集气法
注忌、事项/反应装置不能用启普发生器:因为CaG与水反应较剧烈,
卜难以控制;生成的Ca(OH),微溶,会堵塞反应容器;此外,
IV应放热,有可能使启普发生器炸裂
CH + (x+y/4)0:― XCO/+W2HQ I因反应剧烈,产生泡沫,为防止产生的泡沬
通入导管,应在导管口附近塞入少量棉花
规律
等物质的量的姪完全燃烧时,消耗氧气的量由%+、/4''
的大小来决定,此值越大,耗氧量越多
等质量的姪完全燃烧时,消耗氧气的量由GH,.中
*八的值的大小来决定,此值越大,耗氧量越多
当y=4时,反应前后气体的体积不变,即膏=0
当j-4时,燃烧后气体的体积增大,即△/>0
石油
常压分馋、减压分ta
催化裂化、裂解
\ 当y<4时,燃烧后气体的体积减小,即△/〈()
煙燃烧产物的计算 由碳元素守恒计算CO和CO:
・, J由氢元素守恒计算HQ
2,4,6-三硝基甲苯简称三硝基甲苯,又叫梯恩梯(TNT), 是一种淡黄色的晶体,不溶于水。它是一种烈性炸药, 用于国防、开矿、筑路、兴修水利等
平面六边形分子
碳碳键键长完全相等,且介于碳碳单键和碳碳双键之间
甲苯比苯更容易发生硝化反应,这说明受烷基的影响,
苯的同系物分子里的苯环比苯分子化学性质更活泼,
并且使苯环上烷基的邻、对位氢原子较活泼
能燃烧但不能被酸性高镐酸钾溶液氧化
与液漠的催化取代,制漠苯
与浓硝酸的催化取代,制硝基苯
与加成生成环己烷
都是利用混合物的沸点不同进行分离的操作;蒸憎一般只得到
一种憎分,分憎要得到两种或两种以上沸点不同的憎分
定义苯环上的氢原子被烷基取代的产物
只含一个苯环 | ||
珀阿特彳止 | 侧链是烷基 | |
物理性质 | 难溶于水, | 易溶于有机溶剂 |
化学性质 | ||
加成反应
含苯环
仅有C、H两种元素
CH,
(6 +3HN0:
制备TNT等
和苯的加成相似
如甲苯苯环上的一氯代物3种 | 苯环上的取代物 |
如乙苯侧链上的一氯代物2种 | 侧链上的取代物 |
如乙苯的一氯代物共5种_ | 侧链史苯环的取代物 |
苯
既不能使酸性高镐酸钾溶液褪色,也不能使
漠水褪色
既能使酸性高镒酸钾溶液褪色, 又能使浪水褪色
只能使酸性高镒酸钾溶液褪色,
不能使漠水褪色
苯环侧链上的烷基不论长短,被氧化后都 苯的同系物 生成蔑基(一COOH),有多少个侧链被
、——一"< 氧化就生成多少个蔑基
依据反应条件(NaOH的水溶液、NaOH的醇溶液/加热): 确定反应类型(水解反应、消去反应)
若与卤原子所连碳原子相邻的各碳原子上都 有氢原子,可能有多种消去方式
卤代煙的水解反应进行较为迟缓且可逆, 为了加快反应速率,并使反应进行到底, 通常把澳乙烷和强碱的水溶液一起水浴 加热,加入强碱是为了中和生成的HBr, 有利于反应向水解方向进行
水解反应 "
的条件 r
一元取代物找等效氢的种类
多元取代物找同位氢原子和利用换位思想
R-X + HQ^^^R-OH + HX
HX + NaOH = NaX + HQ
实验原理
HNO3 + NaOH = NaNO, + H:0
AgNOx + NaX=AgX j+NaNO?
依据沉淀(AgX )的颜色(白色、浅黄色、黄色) 可确定是何种卤原子(Cl、Br、【)
1.取少量卤代炷
2.加NaOH水溶液
3.加热
4.冷却
5.加入稀硝酸酸化
6.加入AgNO;溶液,观察沉淀的颜色
加热的目的是加快水解反应速率, 不同的卤代炷水解难易程度不同
加入过量的稀硝酸酸化的目的:
一是中和过量的NaOH,防止对实验现象产生干扰;
二是检验生成的沉淀是否溶于稀硝酸
量的关系:R—X~NaX〜AgXl (除F外,因AgF易溶于水)。
常利用此量的关系来进行定量测定卤代炷 一/
无色液体,密度比水大,难溶于水, 易溶于有机溶剂,沸点低
取代(水解)反应条件是NaOH的水溶液,生成乙醇
■ 。消去 反应条件是NaOH的醇溶液/加热,生成乙烯
定义 姫分子中的氢原子被卤原子取代后生成的化合物
按卤原子种类 氟代煙、氯代姪、漠代煙等
分类 按卤原子多少 -卤代軽、二卤代煙、多卤代煙
按姪基种类饱和卤代炷、不饱和卤代煙和芳香卤代炷
溶解,性不溶于水,易溶于有机溶剂
物理性质 沸点随碳原子数递増而升高
密度 与煙相反,随碳原子数递増而减小
水解“水解成醇” R-X + NaOH*-R—OH + NaX
醇 I I
+ NaOH 工* -C =C- + NaX + HQ
X
沸点低、难溶于水
溶剂、农药、制冷剂等
破坏臭氧层
物理'性质 / 卤代蛭的密度比对应的烷姪要大
同种卤代炷的密度随碳原子数的增加而减小
脱去小分子
取代反应(水解) 特征
有不饱和键生成
消去反应
反应条件 NaOH的醇溶液伽热
\结构条件 卤代炷能否发生消去反应,关键是看与
一\ 卤原子相连的碳原子邻碳上是否有氢原 1 \ 子。若相邻的碳原子上没有氢原子,则 前提:卤代煙分子中碳原子数m2 7= X该卤代煥就不能发生消去反应
易将醇和酚两类物质混淆
0H(醇羟基)羟基与洋基或苯环的侧链上的碳原子相连的化合物
误认为苯酬钠溶液中通入CO,气体生成NaHCO;是CQ 过量造成的;这是没有弄清楚它们之间酸性的强弱关系
CO2与苯酚钠溶液的反应,
不能生成Na2COs的原因
与羟基(0H)相连碳原子上有两个氢原子的—* 一\
醇(OH在碳链末端的醇),被氧化生成醛
与羟基(OH)相连碳原子上有一个氢原子的
醇(0H在碳链中间的醇),被氧化生成酮
HKO;的酸性比苯酚的酸性强,而苯酚 的酸性比HCO:的酸性强
醇分子中,连有羟基(OH)的碳原子 必须有相邻的碳原子,且此相邻的碳 原子上必须连有氢原子时,才可能发 生消去反应而形成不饱和键
比H2CO3酸性弱,比HCO;酸性强 | 、 弱酸性 |
能与Na、NaOH、Na2CO?反应 | |
不能与NaHCO;反应 苯环上的反应: 1 mol苯环消耗3 mol的氢气 | 丿■ ' 加成反应 |
取代酬羟基邻对位上的氢原子 | 与浓溟水反应、 |
在空气中被氧化成丝鱼 | —氧化、 |
能被酸性高镒酸钾等强氧化剂氧化 | |
用于检验苯酚的存在 | 显色反应 |
与活泼金属反应、消去反应、酯化反应、 分子间脱水、与氢卤酸发生取代反应
叔醇不能被氧化
产生 1 /2 mol H:
苯酚检验方法:
1 .加溟水,产生白色沉淀
2.加FeCh,溶液变紫
酚
OH 0H
一元醇_乙醇CH'CHQH
二元醇—乙二醇5TH2
C多元醇 丙三醇CH2—CH—CH,
、 I I I
OH OH 0H
CH.OH
根据醇分子里 /饱和电一
羟基饱和与否丿不饱和醇
脂肪醇 CH:=CH~CHQH
根据是否含苯环匕芳香醇:Q~chqh
一级醇(伯醇)/ RCHQH
根虹OH连C原子/二级醇(仲醇)。ch-oh
三级醇(叔醇)rU-OH
沸点高于相应的烷姪1
2ROH + 2Na ― 2RONa+H:f
ROH + HBr—RBr + HQ
N酯化反应 n 曲酸 ?
弋分子间毎水成醍、R-OH + HO~e-R,『^R,-C-OR + HQ
消去反应 分子内脱水成烯
~S HTHQH + O/^R—CHTHO + 2HQ
2R—CH—OH + O3-LiL*2R—C—Rz + 2HQ
\取代反应
0-飾+3H,弊性(环己醇)加成反应
被强氧化剂(酸性高镒酸钾 “ C厂“
或重铭酸钾)氧化成酸 / RTHQH — RTHO—RTOCH
分子式:。6也。
结构简式:U40H
无色、特殊气味的晶体
疏于有机溶剂
常温下水中溶解度不大,
高于65 P与水任意比互溶
有毒,对皮肤有腐蚀性
能使紫色石蕊溶液变红
+ 2Na —► 2(QrONa + H2f
(苯酚钠)
+ NaOH —►。-保 + H20
可燃烧,生成CO:和HQ
常温被6氧化而变色(无色一>粉红色)
与NaOH反应
易被酸性KMnO,溶液氧化
与银氨溶液反应有银镜现象 | 醛中一定含有醛基,但含醛基的物质不一定是醛, | 结构 | 结构简式 | CH}CHO | |
与新制的Cu(OH):悬浊液反应有红色沉淀生成 | *. 胜圣tf'J蚀饱 | 但它们都具有醛基的化学性质,如甲酸、甲酸盐等 | C官能团 | —CHO | |
甲醛的结构简式为HCHO,从结构上看可以认为含有两个醛 基,故甲醛在发生银镜反应时,1 mol甲醛与Ag(NH»QH反 应时最多可以生成4mol Ag,丨mol甲醛在与新制Cu(OH):悬 浊液反应时,最多可以生成2 mol Cu2O
注意醛和酮结构上的区别
无色、有刺激性气味液体,易挥发
甲醛能使蛋白质变性,具有杀菌和防腐能力。福尔马林(35%~40%、 甲醛 的甲醛水溶液)可以用来保存动物标本,用作消毒剂等
醛类中只有甲醛是气体(常温),推断题中可以作为一个特殊信息
只有一个醛基
发生银镜反应时,Imol 乙醛生成2 mol的银
有两个醛基
发生银镜反应时,Imol甲醛
生成4 mol的银 —一-
甲醛
姪基跟醛基(一CHO)相连构成的化合物叫做醛
RCHO + 2Ag(NH3)QH—RCOONH, + 3NH3+2AgJ + HQ 反应方程式
将稀氨水逐滴加到稀AgNO;溶液中,边滴边 震荡,至最初产生的沉淀恰好溶解为止
水浴加热,碱性环境,试管 要洁净,不能搅拌和振荡 | 实验成功的条件 |
银氨溶液不可久置,须现用现配;试管 内附着的银镜,可用稀硝酸溶解洗涤 | |
1 mol ― HO可生成2 mol Ag | 量的关系 r |
甲酸分子中既含有蔑基又含有醛基,甲时m专曰女土日亡 技; 其中醛基能被银氨溶液氯化 甲酸的多艮镜反应,:// | |
甲酸某酯因既含有酯基又含有 醛基,故能发生银镜反应 | 甲酸某酯的银镜反巴; |
能发生银镜反应或与新制 Cu(OH)、悬浊液反应的有 机物有:醛类、甲酸、甲 酸盐、甲酸某酯、葡萄糖、 麦芽糖等
加H去O
还原反应.与氢气反应生成醇
一,i/u亡加。去14 虱化反应--一
彗氧化生成酸
RCHO + 2Cu(OH)2+NaOH 4 RCOONa + CuQ] + 3凡€^
有红色沉淀生成
通制Cu(OH),配制要点 NaOH要过量
实验成功
的条件
碱性环境新制Cu(OH):为悬 浊液;直接加热至沸
检验醛基的一种方法
c密度中水小,与水、乙醇等有机溶剂互溶
点燃
2CH5CHO + 502 -=*4CO2 + 4H?O_
Xh
O: 2CH;—H + O2-^^*2CHr
使酸性KMnO,溶液或Br:褪色
加成 H + H:催化剂・CH3CH?OH
与新制Cu(OH)?反应式 Cu"十OH =Cu(OH)J
反应
~ V现象
<沉淀由蓝色T黄色T砖红色
CHjCHO + 2Cu(OH)2
•^-*CH5COOU + CuQ] + 2HQ
AgOH + 2NH;HQ = Ag(Nhh)QH + 2HQ
CH3CHO4-2Ag(NH3)2OH
亠 CHCOONFL + 2AgJ + 3NH, + HQ
新制银氨溶液
疝加热
〔静置
O
II
H—C—H (相当于含两个醛基)
物理性晅_一
燃烧
无色、有刺激性气味的气体,易溶于水
占燃
HCHO + O?工-CQ + HQ
O
化学性质/觥2HCHO + O.耍2H-LoH
氧化/
O
催化剂 II
HCHO + 02 ► HO—C—OH —* CO;4- H2O
/ I加成 b
X H—C—H + H:普 CHQH
I l与新制Cu(OH):反应
X银镜反应
有机合成原料,
伊途/ su 」福尔马林:
30%〜40%的甲醛水溶液
X制农药、化肥
•f |消耗银、铜量为2倍,生成
物为H2CO3 ( CO:和HQ )
C,,HaO 或 CmHwCHO
1 mol—CHO可生成 1 mol Cu,0
同分异构体由于醛基只能连在碳链的端点,所以醛 、的同分异构体只是赂基碳链异构所致
生成CO?的最一定时,A、B含碳的质量分数相等 总质量一定时,无论
(最简式相同或为同分异构体) 组分a、B以何种比例
生成HQ的量一定时,A、B含氢的质量分数相等、J昆合,完全燃烧后
(最简式相同或为同分异构体) 一^/
耗氧量一定时,A、B具有相同的最简式 一
生成CO:的量一定时,A、B分子中含碳原子数相芭 畠農鷲H锻*
生成HQ的量一定时,A、B分子中含氢原子数聽、种比例混合,完全
耗氧量一定时,A、B各自的x+y/4—z/2相同燃烧后
若A的化学式为C,H,O ,则B的化学式为
CtH,O; • (CO2)m • (HQ)“
*
最简式相同的有机物,
含有〃个碳原子的饱和一元醛与含有2〃个碳原子 无论多少种,以何种
的饱和一元雉酸和酯具有相同的最简式 比例混合,混合物中
含有〃个碳原子的焕炷与含有3〃个碳原子的苯及、\元素质量比相同
其同系物具有相同的最简式
含有〃个碳原子的饱和一元醇与含有
(〃 -I )个碳原子的饱和一元舞酸和酯
含有〃个碳原子的烷炷与含有 '
(〃一 1 )个碳原子的饱和一元醛 >
相对分子质量为28的有:GH,、N:、CO
相对分子质量为30的有:GH。、HCHO、NO
相对分子质量 相同的有机物
相对分子质量为44的有:CM,、CHCHO、CO〉、N;0
相对分子质量为46的有:CJLOH、HCOOH、NO,
相对分子质量为60的有:CHOH、CILCOOH、HCOOCH;
醇的消去(醇羟墓)、酯化反应(含有羟基、梭墓)、
碳碳双键、碳碳三键
常见的相对分子
质量相同的有机
物和无机物
酯的水解(含有酯基),二糖、淀粉的水解 | 稀硫酸 |
卤代炷的水解,酯的水解,酚类、蔑酸类的中和 | NaOH的水溶液 |
卤代煙的消去 | NaOH的醇溶液 |
加成(碳碳双键,碳碳三键,醛基,幾基,苯环) | HJ催化剂' |
醇羟基(伯醇或仲醇)的氧化 | O2/Cu,加热 |
苯环上的取代 | Cl:(Br)/Fe 一/A |
烷煙或苯环上烷煙的取代 | Cl2(Br2)/ 光照 |
弱酸性;取代;加成;显色 | —OH(酬羟基) |
还原;氧化 | —CHO (醛基) |
弱酸性;酯化 | —cooi 1(^8) |
水解(酸性条件下水解;碱性条件下水解) | —COOR—(酯基) |
水解 _ | —CO—NH—(肽键) |
氧化;加成;加聚 | C=C(碳碳双键) |
氧化;加成 | CSC (碳碳三键)一一/ |
水解(氯氧化钠水溶液);消去(氧氧化钠醇溶液, | 加热) 一X(卤原子) |
取代(与活泼金属反应、与氢卤酸反应、酯化反应); | 消去;氧化一OH(醇羟基) |
消除官能
环状的形
成方法
碳碳双键、三键的引入:
消去反应(卤代煙、醇的消琶2
醛基或酮基的折人:醇羟基的氧化
段基的引入:醛的氧化;酯的水解
加成消除不饱和键
取代、消去、酯化、氧化等反应消除羟基
加成、氧化消除醛基
水解消除酯基
解、消去反应消除卤原子
二元酸和二元醇的酯化成环; 含羟基的梭酸自身酯化成环
由醇氧化得醛或後酸,一OH一定连接在有2个氢原子的碳原子上
由醇氧化得到酮,一OH连接在只有1个氢原子的碳原子上
由加氢后碳的骨架,可确定>=<或一C三C-的位置
矿物油中的现象:无明显变化 | |
常见脂肪酸: 软脂酸(CijHnCOOH ) 硬脂酸(GiFUCOOH ) 油酸(CMCOOH ) 亚油酸(CI7H;(COOH ) | |
区别 | 联系 | ||
形成酯的醇或酚 | 形成酯的酸 | ||
酯 | 任何醇或酚 | 任何酸 | 油脂属于酯类,是 酯类中的一小部分 |
油脂 | 固定为甘油 | 高级脂肪酸 | |
无固定的熔沸点 | 混合物 |
可发生水解反应 | 属于酯、 |
不饱和油脂可以发生加成反应W | |
39/43
葡萄糖结构的推断和淀粉水解程度的判断
学习误区
组成元素 C、H、O
用银氨溶液或新制的Cu(OH)、悬浊液检验二糖和
多糖的水解产物中有无还原桂糖产生时,必须用 攵[]台E扌早升
NaOH中和作催化剂的H,SO4,否则实验将会失败 二他族刀
总结升华
基本概念
定义 多羟基醛或多羟基酮和它们的脱水缩合物
特征 不一定有甜味,分子式不都符合Ch(H2O)w,
分子结构 CH2OH(CHOH)4CHO (分子式为C6H12O6,属多羟基醛)
遇碘单质变蓝 淀粉的特征反应
知识梳理
物理性质
白色晶体,有甜味,能溶于水
与新制的氢氧化铜反应生成红色沉淀
葡萄糖的特征反应
与银氨溶液反应有银镜现象 丿 =
对糖类性质 的考查
葡萄糖
化学
性质
燃烧 GH+60:些 6CO: + 6HQ
=鉗到厂宀口\ 日击 H)4CHO + 2Cu(OH)2―►
与新制C u(°H)2反应、CHQH(CHOH)」COOH + Cu:O| + 2HQ
蔗糖水解生成葡萄糖和果糖 I L宀
、 水解反应
麦芽糖水解生成葡萄糖 3 ―
(加成反应 CHQH(CHOH),CHO + H,m
■、CHQH(CHOH),CHQH
反应式 CHQH(CHOH)4CHO+2Ag(NH3)QH—
乂 CH2OH(CHOH)」COONH, + 2Ag] + 3NFL + H:0
用途 制镜业、食品加工、合成药物、医疗等
银镜
反应
应用 此反应可用于检验葡萄糖
淀粉水解生成葡萄糖
单糖
纤维素水解生成葡萄糖
O
分子结构 CHQH(CHOH)lC—CHQH (分子式为C6HI2O6,属多羟基酮)
二糖或多糖的水解都是在无机酸作催化剂的条件下进 行的,水解产物中都有葡萄糖。在检验其产物前要加 入氯氧化钠溶液中和作催化剂的稀硫酸,然后再加入
银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液进行检验
无色晶体,易溶于水,是最甜的糖
物理性质
——H〈可溶于乙醇,难溶于乙酩、丙酮
不能发生银镜反应
与银氨溶液、新制Cu(OH): 悬浊液不反应
物理性质 无色晶体,溶于水,有甜味
分子式 c12H22o„ (无醛基)
淀粉在稀硫酸催化作用下发生水解反应,最终
生成葡萄糖,起始的反应物淀粉遇碘变蓝色, 不能发生银镜反应;而葡萄糖遇碘不变蓝色, 但含有醛基,能发生银镜反应。据此可以检验 和判断淀粉在水溶液中是否已经发生了水解, 好土已
以及水解是否已经进行完全 依璃
化学性质 水解:CnHnOn + HQ 理邑CgILQ+C』%。
' 菊萄糖 果糖
甘蔗、甜菜等
学法指导
用途, 制作甜味食品
二糖 分子式 CI2H22O|| (有醛基)
注意:在用银氨溶液检验水解生成 的葡萄糖时,需要先中和水解液中 的无机酸,使溶液呈碱性,才能发 生银镜反应
糖类水解
检萸
麦芽糖
物理,性质 白色晶体,易溶于水,有很小的甜味
化学性质与银铉溶液、新制Cu(OH)、悬浊液发生反应
~(水解:GHQn + HQ墮域2。6电。6 (葡萄糖) 来源 一农产品(大米、玉米等)
如果淀粉没有发生水解,则水中只有淀粉, 没有葡萄糖。
现象:加碘变蓝;但不能发生银镜反应y
多羟基醛或酮,或能生成
多羟基醛或酮的物质
\概念的判断
单糖不水解,二糖和多糖可以水解\ 二 、
用途 制作甜味食品
分子式 (GHmOJ”,属天然有机高分子化合物
淀粉
物理性质
如果淀粉水解完全,则水中没有淀粉, 只有葡萄糖。
现象:加碘不变蓝;能发生银镜反应
菊萄糖与果糖互为同分异构体
糖类之间
的关系
蔑糖与麦芽糖互为同分异构体
糖类的
概念与结构
多糖
化学性质
分子式
白色粉末,不溶于水
体内水解:(C6HI0Oj)„->C12H22Oi1->C6H12O6
淀粉 麦芽糖 葡萄糖
酸催化水解:(GJLoOsZ+MLO偌化眈
(GHhQ),”
wC6H,2O6
如果淀粉只发生了部分水解,则水中既 有淀粉,又有葡萄糖。
现象:加碘变蓝;也能发生银镜反应
淀粉与麦芽糖不是同分异构体
纤维素
物理性质
具有醇、醛的性质葡萄糖是多羟基醛
应用
白色,无臭无味
不溶于水及一般溶剂
棉、麻纺织、工业原料
/43
酶是一种蛋白质,易变性
定义 ~梭酸分子中的煙基上的氫原子被氨基取代的化合物称为氨基酸
酶的特性学习误区
、酶是一种生物催化剂,具有的特点;-—* = -二=3
具有高度的专一性 >— 丿
条件温和、不需加热
氨基酸
结构特征 既含有雉基(一COOH ),
"RTH—COOH
通式 |
又含有氨基(—NHJ
天然氨基酸都是a-氨基酸
具有高效性
Al、AIQ3、AI(OH)3 两性物质
总结
升华
HCOI- HPO,、HS-等 弱酸的酸式酸根离子
NH,F、(NHjAS、CHjCOONHj 弱酸的铉盐
中学化学中既 能与酸又能与 碱反应的物质
知能 提升
知识
梳理
性质"翌
■ VZ脱水缩合成肽键反应
组成元素
C、H、0、N、S、P 等
甘氨酸、谷氨酸等氨基酸
蛋白质
蛋白质在某些盐的浓溶液中溶解度却乎今 降低,凝聚而从溶液中析出 二心
可逆 特征
碱金属、镁、铝等轻金属盐
以及铉盐(如硫酸铉、硫酸 条件
钠、氯化钠)的浓溶液
溶解度减小,性质不变,属物理变化 实质
分萬和提纯蛋白质 用途
盐析和变性 的区别
蛋白质
性质
两性、水解、盐析、变性、颜色反应、 灼烧有烧焦羽毛的气味
分离和提纯 盐析
类别
分类
化学组成
生物体内的蛋白质,有催化作用
条件温和,不需要加热
具有高度的专一性
具有高效催化作用
氨基酸
氨基,碱性
蛋白质在热、酸、碱等条件下, 性质发生改变而凝聚
官能团
及性质 /
後基 >酸性
A Gc)u(T (((( 漸吟吟嗯喘惭 共腺鸟胞尿胸
既能和酸反应又能和碱反应
不可逆
特征
结构、性质改变;属化学变化 变化实质
变性
学法指导
缩 聚
水
解
两性
多肽
在酸或碱存在的条件下加热,通过一 个氨基酸分子的氨基与另一个氨基酸 分子的蔑基间脱去一分子的水,形成 0 H
核酸是一种含磷的生物高
分子化合物,一般由几千
到几十万个原子组成,相
对分子质量可达十几万至
几百万
氨基酸、蛋白质
结构和性质
官能团
两性
含有肽键一('—N—的化合物
氨基、侵基、肽键
既能和酸反应又能和碱反应
蛋白质
在酸、碱或酶的作用下,天然蛋白质水解 产物为多种a-氨基酸。反应断裂肽键,断 O: H
水解反应 宀亠* II: I
、键位置:一C+N—
名称 | 五碳糖 | 碱基种类 | 主要存在部位 | 作用 | |
DNA | 脱氧核糖核酸 | 脱氧核糖 | 4种(A、T、G、C ) | 细胞核 | 生物体遗传信息的载体 |
RNA | 核糖核酸 | 核糖 | 4种(A、U、G、C) | 细胞质 | 根据DNA提供的信息控制 体内蛋白质的合成 |
盐析
变性
在轻金属盐溶液中有固体析岀
在重金属盐溶液中或加热、强酸、强碱、 强氧化剂等条件下发生
颜色反应 含有苯环的蛋白质遇浓硝酸产生黄色不溶物
灼烧 产生烧焦羽毛气味-♦常用此性质鉴别蛋白质
V特点 | 强度高、弹性好、耐磨和耐化学 腐蚀,但吸水性和透气性较差 |
举例 | 丁苯橡胶、顺丁橡胶、氯丁橡胶等 |
〔特点 | 高弹性、绝缘性、耐油和耐高温等 |
概念
物理性质
M中«R7 < KMRSLRWBIRT )与水电H出的ir&xi結合(£单砲 i«的分子或專子35破坏水的电兩平衝
同抻元«tn« 1 ■ | M® • | |
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化学方利式,守8H■守情Jtlt
J 化建1H・
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物质1
的分类
化学用语和
化学常用计量
物质的组成、
性质和分类
化学
常用计量
离子方料志-.”整的秘
■孑方H或的书写
法化学方程式 勢竺方理*的卒理1
Q 化半方糧£的书与
己电■的翳电MIB分子微
"溶液中«电»质分亨顏i
1不同的55电餌風电Hfit可St不间
2M升*,电W«M大
3 濯!*01、. ««JtM大
JW总方程式
物质釦■!<度3,“ I .
J届可逆反应,符合化学平*»«
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1判断溶液iran
2判聴不同峯电解酸的相対播勇
3 itesa中的高子:同一誑的不不I嘴
液的相间薦于诚质比絞
4解段菜芸化学现象及其在生产、生活中的位用
一元t»fi I SM)的甘,MKII,CXXMa
C1MW • H4— C1UWI” OH'
原子鄰
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顎g顺
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定义与性质
跚取方法
各类物质间
的相互关系
Ku =
pH 屜 ur>-7
«--^--IOO% l.««IO ■%
g示方at; _
②涓定方決pH试帆、Pll计二
(J)»M 方法:<”「>•<«)»)-心 一二
水的电萬和 溶液的pH
酸碱中 和滴定
»kSm与部瞄成的達x,分步哀如tnx^n ml' •iuj*-fciirt>i'+oh uroi' • iu)-»—hjo; .(wr
HJO.' uu»•«-*• hjo. -<)ir
ant与各元swtffl®的正*.简化为一步寰示;fciAici.
Ai" THQ — AM)H),顿
TMEig行到R,不馬可逆弓.S?淀、出:SO
2Af iXX);-.JH,O — 2AKOHI, |*MO2 I
用已加浓度的Nt ( ««)京咻未加浓成的《( I成酸)的夷輪方法
'JtBHHWJMc反庄的丙#溶技的体枳
2 ««?>]»中虻反应是否恰打完全反应
■B式3»定賛< 不縫客新麻亜
MiClt定新不鳏價成險液或<»化性琳液)
据=■、「•::.奸霧夫、介R
好W逸揮賣色灵駛、明■!的作为招迎
电解质溶液
密备(洗漆、*M. m.注液、调遗ML读敏>
篙定傅取待渕藏.如指示剤2-3赢滴定.P;*W点.iXtt)
次IE多次制用标准液体职的中瞄,依方僅我簟館瞬床由
AgCXs—' (1 WAg (aq)
七个岫 H(l A・klA )
七个爆行 MM( IH-VIB)
元素在周期喪中的位置、元素原子
靖构、元未性质的关系
溶液和胶体
保
彳
奪物质结构与
元素周期律
化学反应速率
和化学平衡,
化学平衡
常数
化学反应
与能量转化
难溶电解质
的溶解平衡
溶度积常敷A*- HAT) • <«1 )
'}沉淀可溶于NH, - HQ.生成Ag<NHN)H;也可
t为更潜溶的w沉淀
化学反应 与热能
热化学方程式.盖斯定律
化学>6转变为电魅
化学反应
与电能
两个活性不同的电19
原电池/形5— M耍
(3 >同一反应灣*用不同精质曲变化我示时,tttfi — 之比等于方仗丈中化学计■败之比 一y |
<4)一絶不用涸体实质表示 " |
,加反应物质的tiffi( £xa«) 内因 』 |
«t大反成做度可増大反成速宰 漆度 |
t•大住短使体况鏡小.*虔増大.反应速*40快(只最»|医体) 压强、、 |
温度升高,反膚速XAotii. T»i■度升高10'C,反用速事増大2Y倍温度、 |
-定条件下的可诺反as.正反縁速率和逆反应連章相等,反庫谒合師中各地 分的含■供拎不变的状态叫化学下価秋杰它的健立与&应途&无关,从正反 一由或遂反用开抬菰可建立化学平衡状态
贝锻:失电于.发生気化反也
JEflt:御电私 发生逐*反亀
电>6转化为化学能
—的两个电榻
顽允落波(或<8化的电藉股)
彤Jg闭合回路
Z« <1 - 4c <||<>-4<>11
X、C、、■•——家溜下迅速1化:在堂98烧;寮水朋外反应
\狀、7 —常沮笊化生凍保护/;在空PJM燒;加烘療水反应
久摂一欲岛下可氣化;在”.中Bjtwg; &沮下Ml水薑气可反£
1滔解.近淀法
驻\1rX >与"I的分為(水溶典法);*.中利BCiirxailMgyi湖
〜2加热灼烧法
界 除瞞Q中杂頓C;隊N",CO中剥# SaJK«>,
中活泼金服
g Hr一常遇缓慢5化;在<"中迅速狼化、不球;发生置凄反房
不活泼金属
5、Up. Af —1»i8下樓気化;加域下可■化:诃囹8>優反应 Pk .All—不就发生氧化:不溶于确酸;可溶于王*
总规律:与金k单殖的再初1项序大败相反.还旗快I#的金at单质,KMT的或化性辺覇.
钠和钠
的化合物
.
氣及其
化合物
-Wbl«TO
气体的制备
31体
镁和镁
的化合物
睥岐金K的版子跆而均为1个电刊根昌失去,具有很住的經承怪
K&Mfi上而下,M电荷败増加.衣子的电子JK瞄it,原孑*渐大. 失电孑譜»,还療性部at
UUS'g <□. Sr. Ha尋金絶也是S!白色的舍K.只有硬度软、密度小的物理也®
其化学性质的海查性与I A敏的做金H相似
««<»««
U-CH,
R-CH=tlb R-OCH «-at=
AX
CoHaMA 1)
C.H>. (n>2>
GHs 0t>2>
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CJIj.加a»
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二m短
常见
金属元素
常见手1 金属元素
铝和铁」
I A族碱金届的相 似性和递变性
蔑和链緯
S .一
(脂肪炷)
K
*0煙I茨fc*的内京* > =>-
环段
硫及其
化合物
氣及其
化合物
非金属元素
或区分/
炷
R-C-OH
R-Z^O-R'
R-NO,
R-MI,
<4U.X
5.Q
CJU.1O
(««»! -X>
(*«S: -OH>
CJUO;(«»2)
(互为司分耳怕体)C»H=°“ (血不甬)(C.IMX).
■13 t»ZX-:M !■£!».歯貞质等
由代燈
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酢
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at白质、步肚、象菱甫 | |
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net | ? R-C-OH | o 1 -C-OH | v CH C-CXI | <> ii «« 产 £11 | i M的通性 l H.< (K)ll —CH «« *H ,■化:<1LCOOH*HOCH竺竺 C'linxx-Jl.-H.o |
* | ? R-C-O-R | .L | ? «n,r ot'.ii. | 分孑中RCO 我责的 | ll'(«(M<') 水Ml: < ll,ax)c JMH.O ——:_- |
姪的衍生物
常见无机物的 分离与提纯
|翠販法例:用四税化wanm*中的碘
_2分液法例:分WWMX40*
:3細谚例:分X氯机化铁胶体和■化铁瀉洩
3住成代体法 例:除W1中稣汆氏 惻础I的瞞
5个成源法 假UtK冲的杂JB,加话量的。“,溶液
械攝姜求正确谚择仗書顧药品
设计实詮装jk鞘实昭秀I 步鼻简接清館I
6氧化法 例:除中的1U1奉质.ij入近购循r _
]gj»flfc 例:MtE 中的ftti■杂It. flflZMfa
义正盆与MBHMt化法 朗:WiNulXO,溶液中的7(、>" MAiMffXO.
子交換法例:Mffl®^5MMW»>W?k中的tt. W®?
訓气臺置的选择
反政装王的缽
除京装置的送?S
干触装置的迁择 -
冷液襲實的迭择
集的逸繹■
扈气处理找at的送拝
业实4
实验设计和
综合实验
物质的分离、 提纯和鉴别>
常见有机物的 分离与提鈍
不同位址的作明:am*T.干1•管、ami
倒;用氷Itw中的w>; R«**»6»Wttl>4>ft9CtK;
1 洗P* _RCi竺KSB1 用叫2KI> 席液嫩。•》>»KI
1 W: MSKKKU
5分IS法 俐・石油的g; CO*油的分fll
3洗V法制:*甲館中建有的匕第,*合气透入》水中
衅区非金K无皂真箪面夜冨t礼883部鎭辰丽「生成,隘H化合佃
M原g金H元厂親単质是较受的既札聂現出啲的还原性
物质鉴别的
常用方港/
物理方法
1分馈法 例:*去2■■乙■中禮有的8切。。“⑶波的郡腌
卢g析法 钥:《e皐与甘*的离.》食itit折
L观察法週过現次類包或何气疝-~
<]2水薦法椎宣在木中的澜W传不S1或a函过W产生的不向等
有机化学
煙和姪
的衍生物
a k | ■■a | ftenvs | |||
5. | 1 • | CH | ■MiOZ OUS | :KA!: au^Jo:—• n».-3t4> 1»••: | |
” | Ok | )< | gm | ■■■ :y * *•««« | an < h - < ii <11 •IIC^^lcHCHp :R av |
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>:'重要计JI公式
标准状况下气体体租(I.)书质的.(mol),2241而十
标准状况下气体摩尔质1=2241.-mol '• I/'
气体相对分子质量W
混合汽体“平均席尔质■” - ”阳 ffl +":+••
<2>气态方程及推广:i、IfRT
(其中/,为压虬计算箪位为te斯卡;r为气体体秋, 计量单位为I : r为絶对温度)
“斤§肘(,”为气体质■. V为式・)
牛土(同湿同体积时.压強与管体物质的量成正比)
P:":
'"同压明.%体体相与气体犒质的量成正比)
『;":
;-':;(同压同体积时.绝对混履与气体物质的■成反比)
<3)阿伏加德罗定律及推论
在相同温度和压强条件下,相同体积的任何汽体都含有相 同效目的分子
向混囘压下的不間汽体.其体积之比等于它们物质的■之 比.等于所含微粒数之比;其密度之比等于式■比,等于貝
高混同压下的同M体.其体祝比等于物质的量比;等于
】;,放釦匚
化学实验
化学计算
有关气体
的计算,
化学方法
*s*'3sS®x,ttw,
利用* * x wo% <指反物
产率*盈階
i・、》指示剂建:mar 不同
NMJH. BaOllk
2 只用一warn,/ bmwtM 一
馈法 iMtljCO,
MX, Ai
\ ~n KMrO.
-7 * »*
3不用任何诚劑
_ »Mi* »wMawa,煤族亀用语、苴倫洛
有关化学方
程式的计算
数形结合、 函数思想方法
(I)有关纯度、利用率、 产率的计算
(2)有关多步
反应的计算
(3)有关过量
问题的计算
有关混合物
'的计算
< | >分类钉论法是一种直養的教学思想方法
这种数学方法应用于化学计算中往往祢为取債范围讨论法 或称为数轴法-苑圈讨论计算是由”过量计算”演变和发度的 一种新縫型范囤讨论计算所嫉据的化学原理是反成物之间相 对含■不冏而产物不同(如CuO和黛炭反应,H S^O.g®, Na:Q和NaHCQ共热.典和NH、反应,多元酸与賊反应等).与 过■计鼻相比.它有两个特点:第一,范围讨论计H渉及的化 学反应至少2个.TS起始物质进行第一个反应后.生成的菓物 质又与原来“过■物质"反应,又可能使原来“过量物质"不 足第二,取值范幽计算倾给的反应物的量往往是用字母表 示的可变量,较为抽象
<2取值范国计算的解迎方法恩路
第一,写方程式,我恰好点“即首先正确写出因反应物相对 ■的不同而可能发生的化学反应方程式’再画出数轴,分别计算 找出二者恰好完全反应时的特殊点.,
第二,确定范围,计算判断,,即以恰好反应点为基准,投出 相应的区间确定不同范田I,然后在不同范囤内根据皺据分析判断 过■情况,最后依据判断结果确定计算关系式,得出答案
务步反应指菜一种初始原料经若干步反应后才得到是终产 物这类计算可将务步反应方程式逐一列出,然后根据綴初反 应物和嬢终生物之间的物质的量的关系,建立关系式,一歩计 算完成。一鋭可采用关系式法(注®K^相应的化学方样式) 和元素守恒法(美健元It在反应轴和生成物中匹配守恒)
中质间的化学反应按希一定■的关系避行,但廊目中若给出 两个或两个以上反位物的用■,应按反应物间的质■比五物质的 ■之比判断1«种反应物过■.然后按■少的反应物进行计u
解答有关化学方我式的计算位注意以下三点:
«-.代入方程式的计算■必须是純■;
第二,同一物质的M«»B#位萋相同,不同物质的菜种量伸 位可不同;
第三.应全面瓊解化学方程式表示的量的关系,如原子分子 个散比、物质质量比等
(1 )方程组法
(2 )极端假设法
先设滉合常中各成分物跡)■分沏为V, .» ; 正琦写出相关化学方程式列出关系式; MttKfifi和关系式列方程姐未¥“ V: 最后归结到題目赛束上規苑答18
ewi假设法又称极成法.就是把研究对象或过用娈化推對某 wn«的》»阪状态.然后进行分析列噸.以点所得ta取領与His 情境对比.楊示向■的实质,从而
极蜘s设法主要应用于混合物计n和过■问BH十算,例如:
未湿合物的瞄成分;求濯合轴的的质的■之比;求反应箱)的用
■:求反应物的取債范aa尊
凡能列出一个二元一次方建电求藉的命■均可用+字交叉
法常见用法MT:
根漏平均棺对分子质■ “十字交叉"一 质的量之比
相携同位索相叫原子M "+字交叉"一P!位素轴成的■比
很据混合■体甲均密度“十字交叉"一%体体枳比
根姑溶液百分比浓度”十字交叉"一溶浪质■比
根網港液詢质的量浓度"十字交叉"一漕液的体粮比 根岷有机希<或、氯个数“十字交叉”一有机混合犒的蛆成
本文来源:https://www.2haoxitong.net/k/doc/35fdeced75232f60ddccda38376baf1ffd4fe301.html
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