高中化学全套思维导图(高清版)

发布时间:2020-12-30 10:21:22   来源:文档文库   
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第一章从实验学化第一节化学实验基础知识

1

第二节化学计量在实验中的应用

2

第一节物质的组成、性质和分类

3

第一章化学物质及 举_■軍nd亡 苴枣仆-R咼子反应

4

第三节氧化还原反应

5

第一节钠及其化合物

6

第三章金属及其化第二节镁' 铝及其化合物

7

合物 第三节铁及其化合物

8

第四节用途广泛的金属材料

9

第一节碳、硅及其化合物

10

第二节氯及其化合物、海水资源的开发和利

11

第四q竭禹及其第三节氮及其化合物

12

i ‘ 第四节硫及其化合物环境保护

13

第五节无机推断

14

第一节原子结构

15

第五章物质结构元第二节元素周期表与元素周期律

16

素周期律 第三节化学键

17

第四节分子结构和晶体结构

18

第一节化学能与热能

19

'第六草反&马第二节原电池金属的电化学腐蚀

20

第三节电解原理及其应用

21

第七章化学反应速第一节化学反应速率及影响因素

22

率和化学平衡第二节化学平衡及化学反应运行的方向

23

第一节弱电解质的电离

24

第八章水溶液中的第二节水的电离和溶液的酸碱性

25

离子平衡 第三节盐类的水解

26

第四节难溶电解质的溶解平衡

27

章节内容

页码

第一节生活中常见的有机物

28

第九章常见的有机化台举—卄7,嗟由共 物 第——乙烯和本

29

第三节有机物的分类、结构特点和命名

30

第一节脂肪姪一一烷煙、烯煙和快煙

31

第十章煙和卤代煙 第二节芳香煙

32

第三节卤代煙

33

第一节醇、酚

34

第十一章煙的含氧衍生 第二节醛

35

第三节舞酸、酯

36

第四节有机推断和有机合成

37

第一节油脂、

38

第十一章 生命中的基础 争一节/宙米 右灯I化为,跚居■知右■灯1 M 用一 T击大

39

句机化于物族和有机冋

分子化合物 第三节蛋白质和核酸

40

第四节有机高分子化合物

41

★★《高频考点透析》高中化学(一)42

42

考点导图 高中化学(二)43

43

2020-2-26

9:09:59

【老师】俸・

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1 /43

高中化学 第一章 从实验学化学

第一节化学实验基础知识

取用固体

取用液体

防火与灭火

常见危险与安全措施

了解实验安全常识及意外事故处理方法

学法指导

操作的先后顺序

操作的注意事项

操作的目的

适用范围

化学与人类健康

不溶性固体与液体的分萬

实验安全

化学与环境保护

分离溶于溶液中的固体溶质

适用范围

1 .蒸发过程不断搅拌

I注意事项

蒸发

是否易潮解.

物质的提纯是将混合物中的少 量杂质除去而得到纯净物质

将物质的分

萬与提纯混淆

吸取少量液体用滴管

(专用,垂直悬滴,不倒置)

实验基

本操作

物质分离提

纯必须遵循

注意防火、防爆炸、防倒吸

不増、不减、易分离、易复原

2.当大量固体析岀时,停止加热,余热蒸干

知识

梳理

化学实解

通过动手实验,熟练掌握常用化学 仪器的使用方法和操作注意事项

较多液体用倾倒法 (瓶塞倒放,标签向手心,

抓住物质的特性寻找突破口 物质检验和实验综合题

块状固体用锻子 粉末状用药匙

中及故

取用药
品的仪器

的意的

热覗
分离
仪器

热源,温度可达400 - 500 r

酒劈/龜精不超过2/3,不少于1/4,用外 / 5,不对火,不吹灯,先灭后添酒精

喷灯温度可达I 000 X

水浴

漏斗

loop以下

普通漏斗

长颈漏斗

分液

漏斗

主要

用途

萃取,分液, 反应加液体

用器 常仪

冷凝管

洗气瓶

于燥管

注意

事项

用前先检査是否漏液, 分液时上层液体从上口 倒岀,下层液体从下层 放出,放液时应打开分 液漏斗上玻璃塞或将塞 上的凹槽对准上口小孔。 使漏斗内外大气压相等

容器和

反应器1

是否易被氧化 是否易燃、易爆 是否易与空W 中某些成分作用 是否易挥发、,1 尹华 是否具有毒性、 腐蚀度

便于取用 防止变质 防独、防爆等 细口瓶、产口瓶、 通瓶

塑料瓶、赢r 笑是器等

剂质

试性

仪器

学剂保

化试的存

密封:水封、

油封、蜡封

方式/开放式存放

阴凉、避光处

干燥器中存放

利用沸点不同,除去难挥发和不挥发的杂质适用范围

1.蒸憎烧瓶加热要垫石棉网,温度

计的水银球与支管口下缘位于同一水平线

注意事项

2.冷水是下口进,上口出

3.要加碎瓷片,防暴沸

在互不相溶的溶剂里溶解度差别较大的溶质适用范围

1 .溶液总量不超过漏斗容积的3/4

2.把分液漏斗放在铁架台上静置、分层

注意事项

蒸饌

分液

3.打开塞子,先从下口放出下层 液体,再从上口倒出上层液体

其他基本 操作
计量仪器

玻璃仪器的洗涤

药品的取用

药品的保存

装置气密性检验

溶液的配勉

气体的收集和体积的测量

量筒

试管、柑垠、

可直接加热的仪器蒸发皿、燃兑

f隔网可加热或液浴

烧杯、烧瓶、 蒸憎烧瓶、锥形瓶

乂_不能加热

集气瓶、试剂瓶、滴瓶、 启普发生器

主要用途

粗略量取液体,精度0.1 mL

刻度由下而上增大,无0刻度线, 读数平视。取用原则:次数越少 越好,量筒越小越好,不反应, 不溶解,不受热,不配制

飞芝S事项

主要用途 精确至0.1 mL,可估读到0.01 mL

滴定管
托盘天平

酸式滴定管盛酸性、氧化性溶液,碱式滴定 管盛碱性、非氧化性溶液,二者不能互代;

注意使用前要洗净并检查是否漏液,先润洗再装

M ——亠宀

溶液;0刻度在上方,但不在管最上端,最大 刻度不在管最下端

容量瓶

精确配制溶液

标有温度、容积,用前检漏, 注意 不反应、不加热、不换塞、 事项不贮存、不溶解

温度计量程

使用注意事项《备銀球不要羸器壁

使用注

意事项

称前调零点,称时“左物右码”

品不能直接放在托盘上,易潮解、 \腐蚀性药品放在玻璃器皿中秘量—

2/43

高中化学第一章从实验学化学第二节化学计量在实验中的应用

1.单一纯净的气体或混合气体

学习误区

表达式

2.不存在化学平衡的气体

适用范围

单位

L/mol

22.4 L/mol

标准状况下的数值

公式

pU面

知能提升

符号

概念

单位

符号

表达式

计算公式

溶液中〃=c

上标准状况下)

符号

表示I mol任何粒子所含的粒子数

符号

=6.02x 10*mol

定义

符号

单位

mol /L

表达式

V=nRT/p

摩尔质量.

误差分析

摩尔质量

2.注意气体体积是否在标准状态下 如H.2L H的分子数未必是0.5M

计量所有微观 粒子使用时需 注明粒子种类

气体摩尔 体积四要素

单位体积液体里所含 溶质B的物质的量

摩尔 质量

物质的

量浓度

气体摩 尔体积

—定物质

的量浓度

溶液的配制

表示含有一定数目粒子 的集体的物理量

阿伏加 德罗定律

阿伏加德 罗常数

2.如标准状态(0 P101 kPa )同温同压等

气体的体积/L ^22.4 L/mol

(标准状况)

忘记分析物质的状态,而带入气体摩尔体积公式

对象 原子、分子、萬子、原子团等微观粒子

同温同压下,相同体积的任 何气体含有相同数目的分子

天平或量筒、一定规格的容量瓶、烧杯 玻璃棒、胶头滴管

移液时洒出/洗液未注入 溶质减少,浓度下降

求解策略是解题时应把迷惑性条 件一一标岀,综合分析后再做判断

由于试题中岀现多种限制条件或迷惑性 条件,而学生往往抓住一个条件而忽略 其他条件从而导致误选 一二―*

8.注意分散系的变化导致微观粒子数目的变化。如: FeCh溶液转化为Fe(OH),胶体,因为胶体粒子是分子的 集合体,所以胶体粒子的数目小于原溶液中Fe数目

表示“物质的量”的单位

6.注意常见的可逆反应,1 mol N3 mol H?反应实际生产中

得不到2molNH3因其为可逆反点) ,

学法

指导

1.注意标准状况下物质的聚集状态,如在标准状况下水是液态 或固态,SO为固态,碳原子数大于4的姪类为液态或固态等

3.注意物质的组成,如NeXGH等物质分 子中的原子个数,NaO?中阴阳离子个数比等

5.注意特殊物质摩尔质量或分子中的中子数目:TQ

4.数值:任何情况下的任何气体均存在一个气体 摩尔体积(V ),但数值不一定是22.4 L/mol

1 mol物质所具有的质量概念

3 .定量:在标准状况下,】mol气体(即阿伏 加德罗常数个分子)的体积为22.4 L

总结

升华

知识

梳理

才示准 0.012 kg C所含的碳原子数

4.注意弱电解质的电萬及某些离子的溶解,如1 molCHjCOOH, 溶液中的CHiCOO-物质的量小于1 mol; 1 mol FeCL溶于水时, 由于Fe"的水解,溶液中Fe"的物质的量小于1 mol A

阿伏加德罗定律及其推论是进行气体计算的依据,要灵活运用, 注意结合质量守恒定律和相关概念及公式进行换算,但一定要突 出物质的量这一核心,它是其他物理量之间换算的桥梁,通常模 式是:已知一个物理量,求算物质的量或求算另一个物理量

7.注意化学反应中转移电子数目的计算 如:Na?。?与H2O2. Ch与碱溶液的反应, CuFe分别与SCI的反应,CuSO4. AgNO,. NaCI等溶液的电解

计算、称量或量取、溶解或稀釋. 配制 转移、洗涤并转移、震荡、定容' 步骤装瓶、贴签

x22.4L/mol

/ I气体的体积几_ “处而

(非标准状况)

N-物质所含有的微粒数

单位物质的量的气体所占的体积 概念

符号

电液体积「I — 溶液的物质

X溶液体积/L (的量浓度mol/L

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高中化学第二章化学物质及其变化第一节物质的组成、性质和分类

常见物质的电子式

酸式盐的电离方程式

热化学方程式的状态、数据 与化学计量数的对应问题一.

易写错的 化学用语

只讲种类

不讲个数

溶质被溶解物质

石炭酸不是酸,纯碱不是碱

酸性氧化物不一定是非金属氧化物, 非金属氧化物不一定是酸性氧化物

碱性氧化物一定是金属氧化物, 金属氧化物不一定是碱性氧化物

易混淆

的概念

学习误区

元素宏观角度

分子、原子、离子

物理变化

化学变化

组成

微观角度

物质的组成

溶液

能溶解其他 溶剂物质的物质

根据是否有新物质生成物质的变化

浊液

溶解度

S

—定温度下100 g溶剂 形成饱和溶液中所含 溶质的质量(单位:g)

悬浊液

金属钝化不是物理变化而是化学变化, 焰色反应不是化学变化而是物理变匕

物理性质

化学性质

是否需要通过化学变化 地正.正

才能表现出来 物质的性质

乳浊液

化合态

化合物

游离态

T同素异形体|

单质

元素

微观角度

分子间

分子%

构成

共价键

原子—>

宏观角度

分子晶体

原子晶体

知能提升

正确地对无机物进行分类,尤其能分辨酸、碱、盐、氧化物

概念

均一、稳定分散剂

总结

升华

学法

指导

知识

梳理

混合物,

胶体

气溶胶(如烟、雾

分类

液溶胶(如氢氧化铁胶体)

固溶胶(如烟、水晶)

某些条件加热、加反电荷 下聚沉胶体等

离子键

离子晶体

基本概念

宏观角度

知道分子、原子、离子、元素等概念的含义及表示方法

知道物理变化、化学变化和物理性质、化学性质

能从不同的角度区分化学反应类型

区分溶液、浊液、胶体,了解胶体的性质

判断同位素、同素异形体、同分异构体、同系物

熟记并正确书写常见元素的名称和符号

理解化合价的概念和原则,根据化合价 正确书写化学式或根据化学式求出化合价

知道质量守恒定律的含义。正确书写化学方

程式、热化学方程式、萬子方程式、电极反应式

正确书写常见的电子式、结构示意图、 化学式、分子式、结构式和结构简式

元素符号

微粒结构示意图

电子式

化学方程式

电离方程式

离子方程式

热化学方程式

电极反应式

强碱、大多数盐、

表示构成

物质的微粒

化学用语

按组成

性质分类

由违胶粒吸附离子而帯电,

电'水外加电场作用下定向运动

丁达尔一束光通过胶体 效应 产生“光路”

布朗胶粒不停地做

运动无规则运动

鶯項 同种电荷,相互排斥,

原因 不易聚沉

化学式、分子式、最简式、善E写癒丄j

结构式、结构简式 组成或结构

表示物 质变化

物质的

分类,

制备与 提纯

丿Fe(OH)胶体的制备:向沸水 0中滴加饱和FeCl,溶液,震荡 水解法加热形成透明红褐色体系

常用于分萬、提纯胶体

渗析法

化学用语

的书写

活泼金属氧化物

离子化合物

按化学键

分类

I同种元素]

原理:胶体颗粒不能透过 半透膜;离子、小分子可 透过半透膜

酸、酸醉、非金属氧化物

共价化合物

强酸、强碱、大多数盐、活泼金属氧化物—强电解咬电解质 弱酸、弱碱、菽項耳电解處) -

多数有机化合物、非金属氧化物、氨气 电解质

单质

按是否

也离分类

金属、非金属

纯净物 c~

氢化物

(化合也

X酸、碱、盐

怀同种元素]

化合物

4/43

高中化学第二章化学物质及其变化第二节离子反应

加强概念的辨析

熟记物质溶解性表,强弱电解质

知能 提升

熟记一些重要的离子方程式

掌握与量有关的离子方程式书写:过量问题处理

原则是“以少定多"原则。一定量要对应成比例

I.像CONH这些溶于水能导电是因为生成酸或碱 电离岀离子导电,而自身不能电萬,故称为非电解质

2.电解质和非电解质均为化合物,单质 和混合物既不是电解质也不是非电解质

3.像一些难溶性盐虽然在水中溶解度不大, 但溶于水的全部电离,所以是强电解质

4.电解质溶液的导电性强弱由自由移动的离子 的电荷数和浓度决定,与电解质的强弱无关

知识缺陷,如:混淆“有色”与“澄清”,不 能掌握物质的溶解性,物质间的化学反应

审题不细,如:忽略了题设的限制条件

挖隐不力,如:溶液的酸碱性,一些离子 具有强氧化性

思维不全,如:复杂问题需要定性和定量结合

前提是化合物,其次在水 溶液或熔融状态能否导电

电离程度是否完全

导电的实质:自由移动的电荷,

电解质

基础

知识

梳理

水溶液中或熔融状态 下可导电的化合物

(强酸、强碱、大多数盐)水溶液中完全电离 强电解质

CO,NIL等与水反应产物可导电, 但本身不导电,是非电解质

团、弱碱、少站)水溶液M离弱电解质.

电解质在溶液中进行的萬子间的反应 概念

单质与混合物既不是电解质也不是非电解质。

电解质强弱与溶解性及导电性无关。

沉淀

弱酸、弱碱、水

概念辨析

三种特殊情况

HCOAIO不能大量共存

三特

H+NO组合具有强氧化性, 可将Fe;\ T等还原性离子氧化

氧化

还原

双水捋

常见错误

(非金属氧化物、有机物)水溶液中及熔融状态下均不导电的化合物3E电角辛质

概念 辨析

学习

误区

离子共存

电解质和非电解质

强电解质和弱电解质

导电性强弱与电解质的强弱没有电离和溶液的导电性

必然联系

丿

强拆弱不拆

离子方程式

的正误判断

易溶拆,难溶不拆

微溶物清拆浊不拆

物质拆

与不拆

浓盐酸、浓硝酸拆,浓硫酸不拆

两边平

、不平/

反应物的用量不同

滴加顺序的不同

产物对不对

总结

升华

学法

指导

溶液中离子

能否大量共

存的判断

原子守恒

电荷守恒

电子得失守恒

离子反应

离子共存

判断

书写正确标准:

1.符合客观事实

2.化学式正确

3.符号、色件齐全

4.电荷守恒

5.反应无遗漏

6.符合题设条件

—色:记住有 颜色的离子/

二性:溶液的 酸碱性

HCOMg*NH虽然能水解

但总的水解程度不大,能大量存在

四反应 复分解反应

离子方程式 的书写

氧化还原反应

即发生四 类反应的 离子不能 大量共存

双水解反应

I V 络合反应

记忆口诀:

强拆弱不拆

删除同离子

保证关系量 、正负电荷平丿

常见可生成沉淀的萬子

阳离子

阴离子

CO"S0「、SiO「、PO

Ba2+

co-SO-SiO「、PO-sof

Ag+

C「、Br-、「、SL OFTco-soT

Cu2\ Fe»Mg;+

S-0H"x COfs SOf

气体 CO,、电、NH,SO,

难电离 物质

络合物Fe(SCN)血红色)

Fe'+AF+与C0「、HCO[AI(OH)J'

MnOiCI。-、NO? (H*)与矿一、Fe*「、S0

Fe'+与 \\ S2~x HS~

酸性溶液中

Mn07 CF

ci。-与 cr

cio;cr

矿与so-

原子守恒

守恒 /

原则

电荷守恒

_笠合实际

r

j写岀正的化学方程式 善骤亲可溶于水的强电解质拆成离子

删:删除等量相同离子,化学计量 数最简化

查:检查是否守恒

意义

溶液中化学反应的实质为离子间的反应

可表示所有同一类型反应

5/43

高中化学 第二章 化学物质及其变化 第三节氧化还原反应

1 .认识氧化还原反应的本质和特征,

区分氧化还原反应与四大基本反应类型的关系

有化合价升降,且升降总值相等 特征

2.分析氧化还原反应的四对基本概念

基本概念

3.氧化性、还原性强弱是电子得失难易而不是多少

4e ,被氧化

c + 0, = co

还原剂氣花剂 I

4。,被还原

1.运用模型熟记氧化还 原反应的基本概念

总结

升华

电子的转移(或

电子对的偏移), 外房

且得失电子数相等 决质

升、失、氧 降、得、还

2.运用口诀记忆氧化

O o 还原反应的基本概念

知能 提升

电子得失守恒 歧化型一逆向配平法 归中型一正向配平W

3.掌握氧化还原 反应的配平技巧

涉及复杂化学式,无法确定 其元素化合价一零价法

缺项型——守恒原则确定缺项物

将复杂原子团视为一个整体 进行标价一整体标价達一

学法

指导

氧化还原反应

Uj换反应二

非氧化还原反应

Uj分解反亙D

四大反应类型 与氧化还原反 应的关系

知识

梳理

氧化性:氧化剂>氧化产物

根据方程式判断

还原性:还原剂〉还原产物

氧化性:FACIABr?AlAS

根据物质活动性 顺序比较判断

还原性:K>Ca>Na>Mg Hg>Au

根据反应条件,则BaE

一般非金

A + E — C + F

氧化性与还 原性强弱的 判断方法J

四对基本概

的考查

7^——

I氧化剂,化合价降低,

得电子,被还原发生还

原反应,

还原剂,

失电子,

\化反应,

英商降低,被逐原

生成还原产物

化合价升高,

被氧化发生氧

生成氧化产物

属性越强, 氧化性越 强;金属 性越强, 还原性越 强

单质右上氧化性逐渐增强;根据元素周畦,

根据原电池、电解池的电极反应比较判断一丿

左下还原性逐渐增强

A

依据:电子得失 难易,而非多少

氧化还原

反应的规律

最高价氧化性;最低价还原性;

价态规律中间价有两性

转化规律 邻价易,跳位难,同元素,不交叉

强弱规律塑5还原顶氧化+弱还原

强找强(强弱同时存在先与强反应)

根据元素

一般来说:同一元素,价态越高,氧化性越强 化合妃

电子守恒规律

化合价升高,-«e-,被氧化

I 1

氧化剂+还原剂=还原产物+氧化产物

(强氧化性)(强还原性)(弱还原性)(弱氧化性)

I T

化合价降低,+nc ,被还原

四组基本概念之间的关系

电子转移 双线桥法

表示方達/

单线桥法

化原应配_ 氧还反的平

基本方法是化合价的 升降法,如是缺项一 般为酸、碱和水

常见

还原剂

写化学式、标化合价、列变化、 求总数、配系数、查其他、验证

电子得失守恒

质量守恒

电荷守恒

单质

日、如。2Br,

( 氧化物 MnO?NO,

氧化物HQ?NaQ、过氣乙酸等

KMnO,K2Cr2O7x FeCh、铜盐等

j

浓硫酸、HNO,HCIO

单质

NaKAlMgH?C

也合物

COH2Sx HBrHR FeCI

既可作氧化剂

又可作还原剂

SO?Na,SO„ HQNaQ” S



6/43

高中化学第三章金属及其化合物

第一节钠及其化合物

毯墜聲溶解度应大于碳酸氢钠的溶解度

保存在煤油或石蜡油中

过氧化钠与水、二氧化碳反应时是自身的氧化还原反应 钠与酸溶液反应时应先与酸反应,剩余的再与水反应

学习误区

银子夹取,煤油吸干,用小刀切割, 不可用手直接接触

钠的存放 和取用

物理性质

氨气、二氧化碳、氯化钠

原料

食盐利用率高,生产流程短,成本低,污琴小 原、侯氏制碱法

利用碳酸氢钠的溶解度 相对较小易于结晶析出

原理

总结升华

实验现象

原因

钠的密度小于水

反应放热,且钠的熔点低

与水反应生成气体

反应放热使周围水迅速汽化

反应生成碱性的物质

钠与水反应的 现象及原因

知能提光

知识

梳理

钠的性质

化学性质

与水电离岀的氮离子反您 钠与水反应的实质钠与水芝溶液

先与酸反应,再与水反云篇与酸溶液反应的实质、呂应的头质

只与水反应钠与碱溶液反应的实质

先与水反应,再考虑钠与盐溶液反应的实质丿

NaOH与盐的反应 丿

学法

指导

钠的重要 化合物

碱金属

Na2O2

冒热]

Na

OH

NaCI e hlNaHCOi

nLI

CO. + ILO



适量H'

Na及其化合 物间的转化

NaOH 与 CO?

反应产物判断

〃(NaOH)

〃(C0

W1

NaHCO

关于NazCCh、NaHCOj

加热固体

CaCh

溶液

NaHCOHQNag

及与HC1反应现象

最外层电子均为一原子结构

色金属光泽物理性质相似性

落强的还原性化学性质7

由锂到笔原子半径逐渐增大原子结构

由锂到饱熔点逐渐降低 物理性质’\ 递变性,

由锂到锢还原性逐渐增强化学性质/

钠、钾等元素的特殊焰色反应-焰色反应 焰色反应的实验操作一/

NaKOHQ

NaCO3

无现象

NaHCO,

产生CO?后 质量减小

鉴别NaCOj

NaHCCh

HC1Na2CO3互滴

无现象

有白色沉淀

Na2COj

NaHCOj

HCI反应放

CO速度

慢,生成CO 需两步

快,仅需一步

HCI滴入两者 混合物

先反应, 生成Hcor

后反应,

生成CO?

NaSNaHCO3 HC1 .

Na2CO3滴入HC1 H+足量, 直接生成CO,产生气泡

名称

碳酸钠

碳酸氢钠

化学式

Na;CO3

NaHCO

俗称

苏打、纯碱

小苏打

色态

白色粉末

白色晶体

溶解性

易溶于水

能溶于水

化学性质

与盐酸反应

Na2CO3+2HCI= 2NaCI + HQ + CCM

NaHCO5+HCI=

NaCI + FLO+CO

热稳定性

很稳定

受热分解2NaHCO, =Na2COi+H2O+CO?T

NaOH

反应

不反应

NaHCO + NaOH

=Na2COj+H2O

相互转化

Nag+ILO + CO

YNaHCO

NaHCOi+NaOH

=Na2CO54-H2O

2NaHCOj=Na>CO3

+ H2O + COT

化学性质

银白色金属光泽

匕[密度小于水~

〃“ 切)

熔沸

延展性好

导电、导热性好

在空气中逐渐氧化,

4Na+O = 2NaO

O反应

浮:Na在水面上 熔:熔成小球 游:在水面游动 响:发岀嘶嘶响声 红:加入酚献变红

现象:剧烈燃烧,产生黄色火焰,

燃烧— 生成淡黄色固体

〔方程式:2Na+O=Na?O2

0反应/现象:浮、熔、游、响、

' 〈方程式:2Na+2H2O = H』+ 2NaOH

.与溶液反应/亜"先与酸反应’再与水反应 v y其他:先与水反应

氧化物

化物、

(NaOH )

物理性质

名称

氧化钠

过氧化钠

化学式

Na2O

Na0

电子式

Na [Q:]2 Na

Na [:00:]: Na

氧元素化合价

—2

—1

结构

存在o

存在0

属类

碱性氧化物

过氣化物

生成条件

常温下缓慢氧化

燃烧或加热

性质

色、态

白色固体

淡黄色固体

热稳定性

不稳定

较稳定

co,反应

Na?O + CO!= Na3CO3

2Na2O3+2CO2=

2Na;CO3+O2

与水反应

NaQ+HQ= 2NaOH

2Na0 + 2HQ= 4NaOH + O"

与盐酸反应

NaQ+2HCI=

2NaCI+H2O

2NaO2+4HCI= 4NaCI + 2H2O+O2t

白色固体、易潮解、易溶于水、强腐蚀性

保存

长期:塑料瓶中

\、短期:玻璃瓶中,用橡胶塞

与酸反应 NaOH + HCI=NaCI + H;O

NHCI + NaOH=NH 汀 + HQ + NaCI

与酸性氧化物(如CO, SO, JNaOH + CW少量)=Nag + HQ

SO]SiOpq)反应 /NaOH + CO过量)=NaHC(>3

W盐类NHCut HCOW2NaOH + SiONa^SQ+FbO

H2P0厂、hso3-)反应

与金属单质反应

2A1 + 2NaOH + 2H;O=2NaAIO2 + 3

J与非金属单质反应

CI2+2NaOH=NaCi + NaCIO+H;O

与两性物质[如AI2O3. ZnO

AI(OH),Zn(OH)J反应 AIQ3+2NaOH=2NaAIO, + H2

7/43

高中化学第三章金属及其化合物

第二节镁、

铝及其化合物

钝化

银白色金属光泽

物理性质

延展性良好

AI(OH)

物理性质

应用

净水原理

金属的通性

化学性质

离子方程式的书写

铝的性质

方程式的书写

NaOH (mol)

钝化的概念

学法指导

铝的钝化

钝化的应用

碱的反应的计算

A1Q,A1的混合物的计算

制备

与强酸反应的计算

与强碱反应的计算

知识

梳理

铝热反应

及其应用

=4Al(OH)3l

(水解相互促进)

ai(oh)3 1 +3H2O

Al (OH) 3的 制备和计算

铝在空气中易发生氧化 形成致密氧化膜

Ah(SO4) I溶液中加入氨水 有白色胶状沉淀生成,即 为 AI(OH)3

AI/SOjj + bNHjH^O— 2A1(OH)31 + 3(NH4)2SO,

ai2o3 相关计算

向一定量的氢氧化钠溶液中逐滴加氯化铝溶液 Al(OH)3(mol)

0-1: A10?+ H +

1-4 Al (0H)3 +3H

与碱反应 AI2O3 + 2NaOH=2NaAIO4- H:O

导电、导热性好

与碱反应 Al (OH) 3 + NaOH=NaAIO: + 2H?O

AIJ\ A1O2Al(OH) 之间相互转化的图像

Al3+ +4OH~ = 另外 3A10f + Al

“铝三角”中 相互转化关系

0-3: Al3+ +4OH~= A1O£+2H2O 3-4: 3A1O7 + Al3++ 6H2O = 4A1(OH)3

铝的虱荆化物L物理性质热稳定性熔点高、受热不易分解

丁化学性质/与标&

AI(OH)3 + 3H'=2AP +31^0

Al 3+ + 3NH3-H2O = A1(OH)3 I + 3NH 或者 A13++3OH—= A1(OH)3 ] A1(OH)3 + 3H+ = Al3+ + 3H2O Al (OH)3 +OH~= AIO7 + 2H 2O A1O7+ H++ H2O = Al (OH)31

铝与氢氧化钠溶液/产物的型暨

反应的相关计算1反应的实质绰掇當

镁、铝混合物成分的计算 化学反

酸碱反应放出的氢气的计》^

物理性质 与酸反应AI:O, + 6II =2 Al' +3HQ

铝的氧化物(化学'嶂

"x应用

KA1(SO4);12H2O 学性质

复盐

向一定量的氯化铝溶液中逐滴加氢氧化钠溶液:

A .(OH), (mol) 0-3 Al3+ + 3OH -= A1(OH)3 J

1 3-4:Al(OH)3 + OH-= AIOr+ 2

与碱反应时沉淀先增多后减少 氢氧化铝制取时应用可溶 性的铝盐与氨水反应

氧化铝的两性及应用 铝与酸和碱的反应

遇冷的浓硫酸、浓硝酸发生钝化

铝的特性

//铝热反应

2AI+Fe;OJ = AI:O3+2Fe

、与碱反应

2AI+2NaOH+2HO = 2NaAIO2+3Ht

化学性质

与氧气反应

4AI + 3O 2AIQ3

《^与Cl反应_

2AI + 3CI2=2AIC!3

、〈与酸反应_

2 Al + 6HCI=2AICL + 3H

A

1

一定量的盐酸溶液中逐滴加偏铝酸钠溶液:

l(OH)3(mol) °丄 - + 4h+ = aP+ + 2H2O

1-43A1O£ + Al3+ +6H?O = 4Al(OH)3l

[^―( J 2—> AIO2 (mol)

8/43

高中化学第三章金属及其化合物第三节铁及其化合物

设硝酸与铁的物质

的量之比为〃

0vW8/3 ,产物 为NOFe2+

常温下铁与稀硝酸 反应,用量不同, 产物不同

氧化剂的

强弱区分

强氧化剂:氯气、硝酸、浓硫酸等

弱氧化剂:碘、硫、铁离子、铜离子等

8/3vv4 ,产物 为 NOFe"Fe3

24,产物为Fe3*NO

FeCh溶液中加少量铁屑, 防止生成Fe3

常温下铁遇浓硫酸和浓硝酸会发生钝化现象

铁在氧气中燃烧、铁在高温下与水蒸气 反应生成的是四氧化三铁

纯净干燥的铁与空气中的氧气难反应, 铁有一定的抗腐蚀性,但钢铁(含碳 等杂质)在潮湿的空气中易发生电化学腐蚀

铁在合成氨和苯的溟代反应中可作催化剂

常温下Fe" + 3H2OF^Fe(OH)3+3H

沸水中:Fe" + 3H,0 (沸水)=3H" + Fe(OH)3(胶体)

铁的三种氧化物在高温下均能与还原剂COC、等反应, 还原生成Fe, “铝热反应”尤其更要引起高度关注 >

铁的氧化物比较

铁的氧化物

FeO

Fe:O3

FeQa

俗称

铁红

磁性氧化铁

色、态

黑色粉末

红棕色粉末

黑色晶体

铁的价态

+2

+3

+2+3

水溶性

难溶于水

稳定性

不稳定 6FeO+O,=2FeQ

稳定

稳定

与酸的反应

FeO+2H*= Fe2i

+HQ

FejQ +6H' =2Fe3 + 3H2O

FeQ, + 8H = 2F+ Fe2+4H2O

CO的反应

Fe^O,. + *CO xFe + yCO2

制取

高温熔融,过量 的铁与氧气反应 2Fe+O2 坚 2FeO

Fe(OH)的分解

2Fc(OH)=FeO

+3HQ

铁在氧气中燃烧 3Fe+2OHFe3。」

(溶液为浅绿色)HNO3C\、。2KMnO, ^H2O2

Fe"+2OH=Fe(OH)q ;

2 与碱反应 Fe > Cif > Fe

Fe +2NH3-H2O =

Fe(OH)2j+2NH

还原性

2FeCI2+Ci2=2FeCh

FeCI2+Zn=Fe+ZnCI2 氧化性

2FeCl3+Fe=3FeCb

2FeCl3+Cu=2FeCl2+CuCE

Fe34+3OH =Fe(OH)4

氧化性

铁盐与
亚铁盐

与碱反应

Fe>+3H2O^Fe(OH)31+3H-

(胶体) 净水原理

学法指导

KMnO4\

HNO3

Fe"

(溶液为棕黄色)

Fe"

铁的氢 氧化物

颜色状态

化学性质

铁的化合价

制备

Fe(OHX

物理性质

MOH):

化学性质

化学性质

物理性质

氧化铁

存在

位置、结构

与酸反应

与水反应

与非金属反应

与盐反应

俗名

颜色、状态

化学性质

'— —*

俗名

颜色、状态

化学性质

Fe(OHL极不稳定,易被氧气氧化: 4Fe(OH)2 + O2+2H2=4Fe(OHL

Fe(OH)2

Fe(OH)}

物理性质

白色,难溶于水的固体

红褐色,难溶于水的固体

化学性质

(1)与非氧化性强酸反应

Fe(OH)2+2H =Fe2++2H2O

(2)与氧化性酸反应 3Fe(OH)?+10HNO,= 3Fe(NOj)J+NOt+8H;0

(3)放置在空气中被氧化 4Fe(OH)2+2H;O+O2

=4Fe(OH)3

(1)与酸反应 Fe(OH)+3H'=F/

+3HQ

(2)受热分解

2Fe(OH)=Fe0}+3H2()

1煮沸蒸憎水,赶走溶 解的氧气2煮沸NaOH 溶液,赶走溶解的氧气 3配制FeSO,溶液,加 少量的还原铁粉4用 长滴管将NaOH溶液送入 FeSO4溶液液面以下

Fe? +2OH =Fe(OH)2l

NaOH溶液滴入

Fe2(SO4)3溶液中

Fe'WOH =Fe(OH)4



9/43

高中化学第三章金属及其化合物第四节用途广泛的金属材料

原理

金属的冶炼

步骤

不活泼金属组

有色溶液

遇苯猷(紫色)

C ( ZnO—Zn )

电解法

隔绝氧气

Na ( TiCU—Ti)

合金及其利用

Al ( CrO—Cr)

电化学防护

有色固体

CO ( Fe:O3-»Fe )

熔点低

红色

特性

强度高

总结升华

硬度大

利用

金属材料的选用

学法指导

竪金属材料的替代品

AI迅速氧化

金属失去电子发生氧化反应

的腐蚀

Pb缓慢氧化

电化学腐蚀

Au很难氧化

化学腐蚀

无电流产生

Na反应猛烈

阻止金属失去电子被氧化

AI反应剧烈

改变金属的内部组织结构

Pb反应缓慢

在金属的表面覆盖保护层

Au不能反应

应用电化学原理保护

Ag可与HNO3反应

Au不跟HNO3反应

金属与 盐酸反应

金属与 用。反应

金属与

2反应

金属与 硝酸反应,

金属冶炼中常 用的还原剂

金属的腐

蚀与防护

金属的 开发利用

金属的 防护

FeSO• 7HQ

Cu (OHLCCh

损失金属材料、损坏机械设备

红褐色:Fe(OH)

Cu(OH)CuSO4 • 5H0

金属有关的 特征颜色

Fe3+ SCN

(血红色)

常见金属活泼性分组 活竺皂

AgBrAg3PO4 NaFeS2

y析氢腐蚀

金属的防护改变金

好学腐蚀 金属的腐蚀尸二— —二T电化

/ 腐蚀」

金属活动顺序

KCa Na

Mg Al Zn

Fe Sn Pb

(H )| Cu Hg Ag

Pl Au

原子失电子能力

由大到小,还原性由强到弱

阳离子得C能力

由小到大,氧化性由弱到强

0,反应

常温被氧化

常温能被氧化 (生成氧化膜)

常温干燥空气 中不易被氧化

加热时能 被氧化

不能被氧化

HQ反应

常温置换出氢

加热或与H?O ( g )反应 置换岀氢

不能置换水中的氢

和酸反应

剧烈置换出 酸中的氢

能置换出酸中的氢,FeAl 常温在浓硝酸、浓硫酸中钝化

不能置换稀酸中的氢

与氣化性酸反应

只与王水反应

和碱反应

AIZn能跟强碱水溶液反应生成

和盐反应

先与水反应

前面的金属从盐溶液中置换出后面的金属

碱的热分解

受热不分解

受热分解

常温分解

硫化物溶解性

溶于水

水解

不溶于水,溶于 非氧化性稀酸

只溶于强氧化性酸

冶炼方法

电解法

热还原法

加热分解法

物理方法

10/43

高中化学第四章非金属及其化合物第一节碳、硅及其化合物

酸性氧化物一般不与酸反应(除氧化还原反应外),

SiO却能与氢氟酸反应,但与其他常见酸不反应

非金属氧化物一般是分子晶体(如CONO,so等), 而SiO却是原子晶体

碳的同素异形町>

虽然是硅酸的酸醉,但却不能与水反应生成硅酸, 而只能用硅酸盐跟较强酸(HCk H;CO3制得

H2CO,可制 IhSiOj

盛放碱性物质:橡胶塞、试剂瓶瓶塞的选择 盛放酸性物质:玻璃塞)

学习误区

非金属单质与强碱反应 •■般不生成氢气而硅却能

可溶性硅酸盐与强酸反应 E圭酸的制取

硅酸盐的改写,各元素原子总个数比符合原来组成

知识提升

金刚石

石墨

足球烯

晶体类型

原子晶体

过渡性晶体

分子晶体

微粒间作用力

共价键

层内共价键,层间范德华力

范徳华力

熔沸点

很高

很高

溶解性

一般不溶

难溶

易溶于有机溶剂

硬度

最大

质软

很小

导电性

不导电

导电

不导电

硅的还原性比碳弱,但碳在高温下却能从SiO中还原出硅

钢化玻璃与普通玻璃成分相同,石英玻璃与普通玻璃成分却不同

总结

升华

大部分难溶于水

学法

指导

二氧化碳与二氧化硅

耐高热热稳定性

硅酸盐

Na,SiO.i + CO + HQ=H?SiCM + Na2COi 与碳酸反应 学性质

NazSiO、+2CO, + 2侦=昭心3 J + 2NaHc3?) 7

Na;SiO3+2HCI=H:SiOl+2NaCl 与盐酸反应丿

白色胶状

物理性质

水中可形成胶体J

弱酸性,能与碱反应:HSiO + 2NaOH=NaSiO + 2HQ 化心•性质

热稳定性差,受热易分解:H2SiO<==SiO? + HQ -

不溶于水

硅酸(H2SiO3)

晶体结构

硬度大

熔点高一\ 物理性质》

二氧化硅(SiOJ

知识

梳理

co2

SiO2

电子式

:0 ::C:: O :

/

晶体类型

分子晶体

原子晶体

俗称

干冰(固态时)

硅石、石英、水晶

化学性质

1 .酸性氧化物

CO2 + HQ — H2CO}

CO + 2NaOH = NaS + H2O

CO2 + NaOH = NaHCO,

CO? + Nag + HQ = 2NaHCO

2.弱氣化性

C + CO? = 2CO

2Mg + CO; = C + 2MgO

酸性氧化物

SiO不能与水反应生成H?SiO.

SiO2 + 2NaOH = Na2SiO3 + H3O

SiO2 + CaO CaSiO)

与盐的反应:SiOz+NaiCO =H= Na;SiO3+CO2t 与碱的反应:SiO2+2NaOH Na2SiO34- H2O

CaO 的反应:SiO2+CaO = CaSiO3 与碳的反应:SiO2+2C=^=Si+2COf HF 的反应:SiO?+4HF = SiF "+2HQ

化学性质

地壳中含蠻第二

\含量及存在

主要以化合态存在7

空间立体网状结构 晶体结构丿I

硅酸盐工业

制玻璃、光学仪器、光导纤维等

化学性质/

结构 原子结构

化学性质

与6反应:Si+O’SiCh

F反应:Si + 2F2 = SiF,

Cl?反应:Si + 2CL SiCL

与氧化物反应:Si4-2FeO=®=SiO2+2Fe

HF反应:Si + 4HF = SiFJ + 2H2f

与碱溶液反应:Si + 2NaOH + H,0 = Na’SiO+2比]

灰黑色金属光泽

硬而脆物理性质 熔沸点高"

还原性 C + HQ(g) = H. + CO

良好半导体材料

制晶体管、光电池

燃烧C + 0竺竺CO,

同素异形体金刚石

水泥

玻璃

陶瓷

原料

黏土、石灰石

石灰石、纯碱、石英

黏土

原理

复杂的物理、 化学变化

Na^COj +SiO;=Na2SiO,+CO2t

CaCO3 +SiO; ^BcaSiOj+CO,

复杂的物理、化学 变化

主要成分

3CaOSiO2 2CaOSiO2 3CaOAI0

Na2SiO3. CaSiOjs SiO2

硅酸盐

反应条件

高温

高温

高温

产品主要特性

水硬性

玻璃态物质

抗氧化、抗酸碱腐 蚀、耐高温、绝缘、 易成型

11/43

高中化学第四章非金属及其化合物

只能为硝酸 检验氯离子时要先加酸酸化

第二节氯及其化合物

黄绿色

海水资源的开发和利用

具有感光性,见光易分解

用棕色瓶盛装,置于冷暗处' 卤化银

氯化银为白色,澳化银为淡黄色,碘化银为黄色

刺激性气味气体

易液化

有毒

与铁反应2Fe+3CI2FeCL棕色烟

|注意防倒吸』易溶于水(1 : 500 )

CaCO+ 2HCI = CaCI?+ HQ+COJ

MnO,+4HCI(浓)=MnCI2+Cl2t + 2H2O 还原性(Cl —Ch)

与金属反乓一《目铜反应 Cu+CLCuCI,(棕黄色烟)

学习误区

有刺激性气味

物理性质

密度比空气大

与氢气反应

与水反应

化学性质

消毒剂

能溶于水

制盐酸

易挥发

酸性(强)

总结升华

氟兀素

学法指导

性质

氯离子的检验

物理性质

与碱反应

用途

気气

原理

实验室制法

收集

工业制法

循环冷却水

海水的淡化\水资源的利用

化学性质

氯碱工业

海水提取镁

H2+CI; = 2HCI (发出苍白色火焰)

CL+HQ = HCI+HCIO

NaOH反应 _ Ck+2NaOH = NaCl+NaCIO+HQ

Ca(OH)2反应 2CL+2Ca(OH)2 = CaCI2+Ca(C10)2+2H20

制漂白剂

化工合成原料

CL有较强的氧化性,能与某些还原性物质

(如SISOJ等)反应

化学性质

知识梳理

氯气的制取

与有机物反应 加成反应

代反应

药品 浓盐酸和二氧化镒

加石蕊先变红后褪色逆性很弱(比碳酸还弱

漂白、杀菌、消毒氧化性 次氯酸HC 10 )

2HCIO 2HC1 + OJ _ 易分解

Mn()2+4HC1(浓)全 MnCE+ClJ+ZH?

单质氧化性很强

单质腐蚀玻璃

知能提升

饱和氯化钠溶液吸收氯化氧气体

(尾气处理

固体+液体亠气体

浓硫酸 干燥气体

向上排空气法

排饱和食盐水

对应的无氧酸酸性极弱

液氯

新制氯水

久置氯水

成分

Cl2

6HCIOHQHCI

CIOOH

HClHQ

分类

纯净物

混合物

混合物

颜色

黄绿色

黄绿色

无色

性质

氧化性

酸性、氧化性、漂白性

酸性

成分

氯水

海水资源的

开发和利用

碱液(氢氧化钠溶液) 2NaOH+Cl?=NaCI+NaCIO+HQ

通电

电解饱和食盐水:2NaCI + 2HQ ^=2NaOH + HJ + CI"

卤族兀素 原子结构特点 最外层电子数都是7

试剂

参与反应的微粒

实验现象

原因

AgNOj溶液

C1

白色沉淀

Cl +Ag =AgCll

Na2CO3固体

H

有气泡生成

2H +COi =CO』+ HQ

有色布条

HCIO

布条颜色褪去

发生氧化还原反应

FeCI溶液

CI;

溶液变为棕黄色

2Fe? +Cl2 = 2Fe3 +2C1

石蕊溶液

HCIOH+

先变红后褪色

氯水的酸性和漂白性

镁粉

H+

有气泡产生,黄绿色褪去

Mg+2H =Mg" +H"

硝酸银溶液和稀硝酸试剂

\化学资源的利用

海水提取漠’

海水开发和利用的思想

待测液中含有氟离子结论

现在待测溶液中滴入少量稀硝酸酸化,」 排除干扰离子后,再加硝酸盐溶液 步骤

生成不溶于稀硝酸的白色沉淀 现象

卤素间置换

实验

现象

化学方程式

a.将少量新制的饱和氯水 加入盛有NaBr溶液的试管, 震荡后加CCL,震荡,静置

溶液分上下两层, 下层呈红棕色

2NaBr+Cl2 = 2NaCI + Bn

b.将少量新制的饱和氯水 加入盛有KI溶液的试管, 震藩后加CCL,震荡,静置

溶液分上下两层, 下层呈紫红色

2Kl+Cl2 = 2KCl + I2

c.将少量浪水加入盛有KI 溶液的试管,震荡后加CCL, 震荡,静置

溶液分上下两层, 下层呈紫红色

2K】 + Br? = 2KBr+L

结论

随着核电荷数的増加,卤素单质的氧化性逐渐减弱

物理性质

电子层数随着核电荷数增加而依次増加

H,反应

卤素单质

颜色、状态

浅黄绿色气体

Cl2

黄绿色气体

Br2

深红棕色气体

l3

紫黑色固体

熔、沸点

条件

化学方程式

产物稳定性

暗处

H2 + F2=2HF

很稳定

Ch

光照或点燃

也+CI壁或点燃2HC1

较稳定

Br2

加热

H2 + Br2=2HBr

稳定性差

h

不断加热

H2+LQ2HI

不稳定

结论

随着核电荷数的增加,与H反应剧烈程度逐渐减弱, 生成HX稳定性逐渐减弱

12/43

高中化学第四章非金属及其化合物第三节氮及其化合物

电子式

氨气的干燥

纯净的二氧化氮不纯

高温高压下发生反应2NO2

根瘤菌生物固氮

合成氨工业

总结升华

分子结构

梳理

知能提升

物理性质

NH’ + OH

剩余NO

溶水法

沉淀法

学法指导

氮的氧化物

硝酸的强氧化性

物理性质

与金属反应无氢气放出

NH(l+NaOH=NaCI+NH +HQ

铉根离子检验

物理性质

NO?与漠蒸气 的鉴别

冷的浓硝酸可使 铁、铝发生钝化

非金属(如碳、硫等) 可以和浓硝酸发生反应

NO?Ch混合气体溶于水时 4NO2 + Ch + 2HQ=4HNCh

与除钳和金外的其他 金属都可以反应

①当〃NO?) : r(0:) = 4

①当”(N) : 〃(0)=2

②当”(N) :〃(O)>2

向两瓶红棕色气体中分别加入少量AgNO.溶液后振荡, 浅黄色沉淀的一瓶气体是漠蒸气,则另一瓶气体是NO

③当〃NO) : M(O2)<4

①当 〃NO) : ro2= 4

③当〃(N) : 〃(O)V2

②当 kno: ro2>4

2N0 - *,N04无色) 正向为放热反应

NO,NO0,混合 气依与水的反应

验满 将湿润的红色石蕊试纸放在瓶口,若变蓝,则满

与酸反应 NH|+HCI=NH,CI(冒白烟)

合成氨、制硝酸、作保护气.

填充灯泡、作制冷剂

不能用浓硫酸、PQs、无水氯化钙作干燥剂 因CaCI吸收氨气生成CaCI2 • 8NH3

气体颜色变浅的为NO? 加压

③当kno2: ro:<4 1 时, 剩余气体为0”消耗NO体积 kno2= £ w(△潴体积差)

在装有红棕色的两瓶气体中分别加入少量水后振荡 水溶液显无色的一瓶气体是NO」水溶液显黄色或 淡黄色的一瓶气体是漠蒸气

气体颜色变浅的为NO, 降温

与氧气反些4NH3+5O?告性4NO+6H2

不稳定性 4HNO5^&4NOt+OT+2H?O

化学性质 '

、^与水反应nh5+h;o

N2 + 0 N2NO

化学性质化性E+3H,忐訐2NH]

②当rNO.):0,)>4 [时,N02过量 剩余气体^JNO,消耗0体积:

^(O)= j[Ks-3rNO)]

恰好完全反应 NOO?同时通入水中时,

4N0 + 3O2 + 2HQ=4HNO3

上述两个反应中,4NO2 + O2

恰好完全反应4NO + 3O混合气体中NO

原子个数比均为2 5

氮的氧化物-

二氧化氮

密度比空气小

2防倒吸I

不稳定性 NHQ1NH+HClf

化学性质

分子结构式三N

皿,无色无味气体、难溶于水 物理性质_ 密度略小于空气

原理

<英生装置

固体+固体一厶~*气体

R收集

向下排空气法

、干燥 —

___ 用装有碱石灰的干燥管

NO

NO

物理性质

颜色

无色

红棕色

毒性

有毒

有毒

水溶性

不溶于水

易溶于水

化学性质

与氧气反应

2NO-FO=2NO2

不反应

与水反应

不反应

3NO: + HQ = 2HNOj + NO

与碱反应

不反应

2NO+2NaOH = NaNO3 + NaNO, + HQ (吸收尾气)

实验室制法

3Cu+8HNO3 (稀)=3Cu (NO:上 +2NOf + 4HQ

Cu + 4HNO3(浓)=Cu(NO3);

+ 2NOT + 2HQ

13/43

高中化学第四章非金属及其化合物第四节硫及其化合物环境保护

游离态

硫元素的存在

氯水

双氣水

漂白粉

活性炭

性质

性质

不褪色

硫单质

稳定

氧化性

、与非金属反应

2SO2+O?

还原性

总结升华

知识梳理

SO; + 2FeCl + 2H?O

+ FeSO, + 4HCI

漂白性

工业制法

2Fe:O54-8SOt

三氧化硫

(H2SO4

3通入氯气生成沉淀S

(pH<5.6 )

化学性质

(浓 H’SCh )

漂白剂

的比较

化学

性质

学法

指导

化学

性质

与碱性物 质反应

酸的通性

(稀H’SCh

褪色,加热 后恢复红色

浓硫酸和

稀硫酸的鉴别

硫的几种价态 变化规律

硫在纯氧气中燃烧

产生蓝紫色火焰,

在空气中燃烧产生

淡蓝色火焰

用玻璃棒蘸取试液在纸上写字,变黑的为浓硫酸

加入少量蒸憎水,放出大量热的为浓硫酸

投入铁片,产生大量气泡的为稀硫酸

观察状态,浓硫酸为无色黏稠液体

中间价态0+4价,即有氧化性又有还原性

最高价态+ 6,只有氧化性

化合价升高或降低时,一般升高或 降低到相邻价态(强氧化剂作用时 化合价发生跳位转化)

加非氧化性酸,生成有刺激性气味气体 使品红褪色且加热可恢复

ILSO』稀释方法:向水中缓慢加入硫酸 并不断搅拌,不可向浓硫酸中加水

Cu + 2HSO」(浓)=CuSO」+ 2HO + SOJ

实验室制法 Na2SO34-H2SO4 = Na2SO44-H2O4-SO2f

化合态/黄色晶体、质脆

SOMnO褪司

5SO2+2KMnO」+ 2HQ "

=K2SO4 + 2MnSO4 + 2HSO4

皿H 无色晶体(标准状况下为固体)

物理性质/

S + 2HSO,(浓)2HO + 3SO4

\强氧化性

C + 2H2SO4浓)= COT + 2SO" + 2HQ X—

褪色,加 热后不恢 复红色

先变红, 后褪色

漂白后

稳定性

是否是

化学变化

二氧化硫

结合生成无

色的新物质

褪色,加 热后不恢 复红色

先变红, 后褪色

褪色,加 热后不恢 复红色

先变蓝, 后褪色

开发新能源预先脱硫处理防]口 提高环保意识J

S+H:: 2S + C

与酸碱指示剂反应

与碱中和

与碱性氧化物反应(如FeQNaQCaO等)

I SO2、氮氧化物羊亏染源 污染顽 |

土壤航[

腐蚀建筑物、雕像等\ '危害

不溶于水、微溶于酒精、易溶于

S + 2HSO4 = 3SO2t + 2H2O 与强氧化性酸反应

SO2 + NaOH=NaHSOJ

SO? + 2NaOH = NazSO、+ HQ

SO + 2NaHC(5 = NaSO + HQ + 2CCM

SOz + Na^SOi + HQ =2NaHSO

SO2 + 2H2S=3S! + 2HQ

3SO, + 2NaS = 2NaSO + 3S [

SO + X2 4- 2H.0 = 2H X 4- H;SO4

(X代表ClBr、【)

无色、有刺激性气味的气体,密度比空气大,

易溶于水(1 40 )

酸性氧化 SO+ HO = H,SO,(亚硫酸,弱酸性 物通性 [_:

/ SO + NaQ=NaSO>

SCh + CaOT'aSO

I SO? + Ca(OHX=CaCCM(白色) + HQ

NH反应,生成(NH^SO, 与活泼金属反应(如MgZi 与盐反应,生成气体或沉淀

化学性质 与水反应一 SO + HQ = HSO,

SO + 2NaOH = N&SO」+ HQ

SO + Ba(OH) = BaSOI + HQ

与碱性氧化物反应/ SQ+NaQf 跡,

< SO34-CaO = CaSO4

r^S + O; = SO; J

制硫酸、农药、黑火药、硫化橡胶等一用途

CH』、HON?等酸性或中性气体

2:1的比例脱去有机物中的氢、氧元素

3S+6NaOH = 2NaS + Na2SO+3H2O 丿

一与强碱反应

S + 2Na=Na,S

S + Fe==FeS(黑色固体,不溶于水)、

S + 2Cu=Cu:S (黑色固体) \

(与金属反应

S+Hg — HgS (黑色固体

S + 2Ag = Ag2S (黑色固体

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高中化学 第四章非金属及其化合物第五节无机推断

解题过程

不要答非所问

答现象还是答结论要看清

学习误区

解题突破口

总结升华

知识梳理

氧化物不一定能直接与水作用生成对应的酸或碱

解题要领

假设推理的合理性

思维方法

根据题干信息推断

从设间中找线索

知能提升

按信息严谨推导

合理解答及检验

根据特殊工业生产推断

推断的结果带入题目中进行检验

解推断题的一般方法

特殊颜色的单质和化合物

特殊颜色

(浅绿)

(黄)等

有色溶液

学法指导

都是气体的分解反应

焰色反应

有特殊产物的反应

重要气体的制备

产生典型沉淀物质

常见气体

特殊状态

液态单质和化合物

苯等

特殊化学反应

常见的工业生产反应

特殊化学性质

需要特殊反应条件的反应

特殊的氧化还原反成

强氧化剂

连续氧化

ch3ch:oh-^ch3cho-^-ch3cooh

臭鸡蛋气味

特殊气味的物质

特殊类型的反应

金属氧化物有可能是碱性氧化物也有可能是酸性氧 化物或两性氧化物

名称、化学式要分清

离子方程式、化学方程式要看淸

浓硝酸、浓硫酸、酸性KMnO,溶液

阅读试题一挖掘、筛选信息联系已学知识-寻找 突破口 一»推理判断一>得出结论-正向求证-正确书 面表达

催化剂:大多数有机反应

从突破口进行发散推导。还可找到 几个突破口,几条线索配合推断

胶体和胶状沉淀 H2SiO,

反应变色的物质 Fe(OH)2iSO

C12+H2O^^HC1+HCIO 歧化反应

原子个数比是1:1的物质,居

个数未必是一个,如:NaQ

产物较多的分解反应,如:

NHjHCCh = NH 汀 + CO" + HQf

特殊转化关系]循环性反应

3NO?+HQ = 2HNO + NO

2NO + O/2NO

物质的特殊性质

特殊颜色

C特殊性质

特征反应

、賛殊的化学反应/

特殊的转换关系

(

J 特例反应

顺向思维,从巳有条件一步步推出未知信息

逆向思维,从问题往条件上推,作假设

从典型性质寻找

从反应条件寻苗

/寻找"题眼"

从数据去寻找

J的途径

从转化关系寻找

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高中化学第五章物质结构

元素周期律第一节原子结构

1 .主量子数,一电子层

能量不连续,分能级

要看清考查的是原子的电子排布式还是电子排布图

运动空间小,速度快

无确定轨道

学习误区

要看清考查的是原子最外层电子排布式,还是排布图

表示

电子云

决定同位素种类

质子和中子

原子核

核素、同位素

中子

质子

总结升华

原子

原子核外电 子的排布遵 I循三原则

特征 电子运动特质

原子核外电子原子轨道与

运动状态的描述四个量子数

知能提升

决定元素种类

最外层电子数

核外电子

电子排布规律

•层电子数 }原子结构示意图

I电子排布I

>电子层

质量数=质子数+中子数

元素符号的左上角是质量数

电子层(能层)

元素符号的左下角是质子数

电子填充顺序

质子数=原子序数

原子轨道

原子由里向外对应的电子层符号分别

KLMN0PQ

质子数相同,中子数不同的同一 元素的不同原子互称为同位素

分别用spd1表示不同形

状的轨道,s轨道呈球形、p

道呈纺锤形,d轨道和f轨道较

复杂,各轨道的伸展方向个数

.依次为1357

同位素原子的近似原子质量 在数值上约等于其质量数

\ 电子数

各层电子数 .

绝大多数多电子原子的核外 电子排布遵循构造原理,可 以根据构造原理写出元素原 子的电子排布式

Is 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p 5s 4d 5p 6s 4f

即〃s(〃一 (〃一 I )dp

书写电子排布时,能层低的能级写在左边,

例如,可写3d'4l,但不能写成4/3d'

[电子排布式I

原子核
注意审题

的区分

核外电子

排布规律

原子结构

知识

梳理

决定原子种类——> 同位素(两个特性)

―质量数 }近似相对原子质量

——)核电荷数嬖T元素种类

启孙巴津中)整个原子不显电性

、最外层决疋、1

一_- J电子数 )

|电子数| <

原子的电子式 主族元素的化学性质

同位素的

概念和判断

学法

指导

电子在原子核外的一个空间

运动状态称为一个原子轨道

4.自旋量子数〃7

(处于同一轨道的电子自旋状态只有两种)

2.角量子数/—能级

用小写英文字母spdf分别表示不同能级)

3.磁量子数"一与〃、/共同决定原子轨道

泡利不相容原理

洪特规则

基态原子里,电子优先排布在能量最低的能 级里,然后排布在能量逐渐升高的能级里

能量最低原则

一个原子轨道中最多只能容纳 两个电子,并且自旋方向相反

1 .对于基态原子,电子在能量相同的原子轨道上排 布时,应尽可能分占不同的轨道并且自旋方向平行。

2.能量相同的原子轨道在全充满、半充满、全空状 态时,体系的能量最低

1.原子半径:同主族随原子序数的増大,原子半径自 上而下逐渐増大,同周期自左至右原子半径逐渐减小

原子结构与

元素的性质

原子核外电

子的排布与

元素周期表

2.电离能(失电子难易):同主族自上而下第一电离能

逐渐减小,同周期自左至右第一电离能逐渐增大

(个别反常:Be>BMg>AIN>OP>S)

3.元素的电负性(在化合物中吸引电子的能力):

同主族自上而下元素的电负性逐渐减小,同周期

自左至右元素的电负性逐渐变大

构造原理示意图与元素周期表中周期划分

价电子排布与族的划分

按电子排布,可把周期表里的元素划分成五个区



16/43

高中化学 第五章 物质结构 元素周期律 第二节元素周期表与元素周期律

元素性质

表中位置

在周期表中,电负性最大,非金属性最强的元素是F,

元素周期律与元素周期表知识内容丰富,规

定义 元素性质随原子序数递増而呈周期性变化的规律

位队变

同性递

实质

核外电子的周期性排布

学习误区

各层最多容纳2舟个电子

总结升华

倒数第三层不超过32

知能提升

电子层数相同

原子半径逐渐减小(稀有气体除外)

最外层电子数从1

周期(7个)

元素周期表

归纳

18纵行

最外层电子数相同

原子半径逐渐増大

电子层数増多

单质与水或非氧化性酸反应置换岀氢气的难易

原电池中的正负极

一般活泼金属作负极

以常见元素及其化合物的特殊性质为突破口

以元素周期表中某一部分具体结构为突破口

生成非金属气态氢化物由易到难

单质氧化性或离子还原性强弱

最高价氧化物对应水化物的酸性强弱

以元素的原子半径及主要化合价的数据为突破口

单质与盐溶液的置换反应

以元素在周期表中的相对位置及常见元素特殊性为突破口

以原子序数数值及大小关系为突破口

单质与氮气化合生成气态氢化物的 难易及气态氢化物的稳定性强弱

最外层电子数不超过8个 (K层只有2个电子)

同主族

(从上

一看电子层数 半径越大

金属性强 弱的判断

非金属性

强弱判断

元素性质

递变规律

解推断题的 常见突破口

第一电离能最小,金属性最强的元素是Cs

元素金属性与

非金属性比较

主要化合价:最高正价=主族序数=最外层电子数

得电子能力逐渐增强,失电子能力逐渐减弱

金属性逐渐减弱,非金属性逐渐増强

得电子能力逐渐减弱,失电子能力逐渐増强

(对应单质)还原性逐渐减弱,氧化性逐渐増强

最高价氧化物对应水化物的碱性减弱,酸性増强

二看核电荷数,电子层数相同 时,核电荷数越多半径越小

原子半径比

较的一般方法

第一电离能呈増大趋势,电负性变大 (稀有气体除外,F电负性最大)

学法

指导

三看核外电子数,当电子层数 和核电荷数都相同时,核外电 子数越多半径越大

律性强。命题多以推断题形式出现,解题时 要以元素及其化合物知识为载体,灵活运用 物质结构理论,将解释现象、定性判断、归 纳总结、定量计算相结合,多方位、多角度 多层次分析问题,做好知识的总结、归纳, 使之系统化、规律化

同周期

〈从左T

主要化合价:正价从+ 1-+7,负价从—4 稀有气体元素为0价,OF无正价

1个不完 全周期 第七周期:目前有26种元素

电子排布规律

次外层电子数不超过18

最外层电子数=最高化合价

I价电子数v4,易失电子,金属'

U介电子数a4,易得电子,非金属」

素族期

位主周

同同同

第一周期:2种元素

3个短周期/

第二周期:8种元素

r \

第三周期:8种元素

第四周期:18种元素

0个长周期

第五周期:18种元素

7个主族 I A-VUA

7个副族

I B-VIIB

个零族

最右边一个纵行 (稀有气体元素)

虹!个恤族

8910三个纵行

17/43

高中化学第五章物质结构

元素周期律第三节化学键

破坏化学键不一定发生化学反应

发生化学反应一定破坏化学键

全由非金属元素形成的物质也可能含离子键

金属元素与非金属元素化合时,不一定形成离子键

单质分子中不一定含化学键,如He等稀有气体

极性分子易溶于极性分子溶剂中(如HC1 相似相 易溶于水中),非极性分子易溶于非极性 %檢囂 分子溶剂中 一浴原理

自由电子在外加电场的 曰由既 作用下发生定向移动导电在

自由电子与金属离子碰 撞传递热量 导热性

晶体中各原子层相对滑

动仍保持相互作用 延展性

理解
金属键

学习误区

表示方法

原子的电子式的书写

极性键、非极性键

离子的电子式的书写

配位化学键

用电子式表示物质的形成过程

由阴、阳离子构成

多电子分子,如:五氯化磷

概念

分子或晶体内相邻原子(或萬子) 间强烈的相互作用称为化学键

含有共用电子对的单质或化合物 结构式的书写

键能

总结升华

单质及化合物的电子式的书写

共价键

知能提升

类型

阴阳离子间通过静电作用形成

离子键

可能同时含共价键

金属键

缺电子分子,如:BF,

8电子分子,如:C02

由非极性键形成(如孔、

2、財、P,等)

非极性分子

一个原子提供一对电子与 另一个原子空轨道所形成

原子总数相同,且

价电子总数相同

单键:均为g

双键:一个◎键,一个兀键

三键:一个G键,两个兀键

由极性键形成,但空间结构对称

C02CH縛)

概念:气态基态原子形成1 mol

学键释放的最低能量

概念 原子间通过共用电子对形成的相互作用

形对冬但: —方有孤对电子, 也成市1 另一方有空轨道

学法

指导

知识

梳理

健长

概念:多原子>2 )分子中两共价键间夹角

龍角

意义:决定分子空间构型、极性

意义:键能越大,稳定性越强,反应越困难

键的区别

与划分

反应热与

△H =反应物的键能总和-生成物的键能总和 键能畐关系

萬子半径越小,离子所带电荷越多,

离子键越强,离子晶体的熔沸点越高

晶格能越大,萬子晶 体的熔点越高、硬度越大

电子式

的书写

参数

概念:成键两原子的核间距

意义:键长越短、键能越大,稳定性越强

共价

只含共价键化合物

含离子键療

离子键强弱

的判断

键能越大,键越牢固,分子越稳定

共价键三参数

键长越短,键能越大,— 二二

键越牢固,分子越稳定/[

键角是决定分子空间构型的重要参数

金属键越强,其金属的 硬度越大,熔沸点越高

金属键的强弱与

金属物理性质的关系

化合物中

所含键型

分子中

原子结构

键的极性与分子

极性的关系

极性分子

由极性键形成,但空间结构不对称,

键的极性不能抵消HClHQ” NH等)

金属阳离子与自由电子间强烈的相互作用

由金属阳离子和价电子形成

配位键

等电子体

CON2
NH,和电6丄等

具有相似的结构,表现出许多 相似的化学性质



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高中化学第五章物质结构

元素周期律

第四节分子结构和晶体结构

顶点:I/8

棱边:1/4

晶胞中粒子数的计算方法一均摊法

范德华力

八"八* 非极性分子 正负电中心重合。如coo=c=o

分子分类

面心:l/g

体心1

每个Na-6C「包围着,同 时每个C「也被个6Na+所包围

学习误区

氢键

极'性分子 正负电中心不重合。如HQ員°*

每个正离子被8个负离子包围着,同 时每个负离子也被8个正离子所包围

■-般规律,原子晶体〉离子晶体〉分子晶体。 而金属晶体熔沸点差异较大

异类晶体

总结升华

分子晶体含共价

键或不含化学键

晶体结构

晶体类型

分子晶体

原子晶体

分子晶体:先看氯键,再看相对分子质量。 规律:氢键〉范德华力(范德华力又与相对 分子质量成正比)

离子晶体:阴、阳离子核间距越小,离子所带 电荷数越多,即晶格能越大,熔沸点越高

原子晶体:共价键键长越短, 键越稳定,熔沸点越高 /

晶体熔、沸点高低 <比较规律》

知能 提升

知识

梳理

晶体的特点

金属晶体:金属原子半径越小,价电子 数越多,金属键越强,熔沸点越高

含极性键的分子,縫的极性不能抵消 极'性分子

/ •

只含非极性键的分子或含极性键, 非极性分子

键的极性可抵消 一^

分子结构是否对称(或电荷分布是否均匀)

P,CH,CCL 正四面体形

种类

判断

分子极性

NH5. NCb 三角锥形\

BF S 二:侣*Z常见分子构型

" 平面二角形

HQSO?

压、。2HC1NO、乙烯气体等直线形丿

分子构型

价层电子对互斥理论模型 判断方法

①求算价层电子对互斥理论〃值.、旧工九yi/ ..

中心原子杂化万式

的判断方法 J

Na

离子晶体

具有规职奥何处形 金属晶体

各向箜 應磐定 能任兩线 产生衍射

晶体与非晶体

的本质差异

晶体

晶体 原子在三维空间里呈周期性有序排列

原子排列相对无序

1.面心立方结构

Z 8CO分子占据立方体的顶点

3. 6个面的中心各占据ICO分子

学法指导

石墨是原子晶体、金属晶体、 分子晶体的一种混合晶体

配位数6, CI配位数6,各自配体均构成正八面体

4.每个CO周围离该分子最近且距离相等的

CO分子有12

I .每个C4C形成正四面体结构,空间发展 为立体网状结构

3.最小C环为六元环,毎个C原子为12个六元环共用,每个

六元环相当于1/2C原子

4.Si原子代替C原子,即为晶体硅的结构

②〃=2, sp杂化

〃=3, sp?杂化

〃=4, sp3 杂仏

晶体结构 1 晶体结构

的相关计算

阿伏加德罗常数的求算 >———

Na*: l + 12xj=4

: 每个晶胞实际占有

CI : 6x+8x =4个 /

2 4/

\ SiO? I.在晶体硅结构中每个Si-Si键中插入10原子

金属晶体的 J\2.1 mol SiO体中有4 mol Si-0挡种堆积模型 3.在SiO晶体中,最小环为6Si6O组成的12元环,

每个12元环拥有Si原子数6X1/12=1/2个,氧原子数为

6X 1/6=1

CsCl配位数均为8,配体构成正六面体

)CsCI

每个晶胞实际占有Cs 8X^=1个;CI : 1

每个Cs最近Cs 6个(上、下、左、右、前、后)构成正八面体

简单立方(P:配位数6

非密置层

J 体心立方(NaKFe ):配位数8

立方最密堆积(MgZnTi ):配位数12

面心立方最密堆积(CuAgAu ):配位数12



19/43

高中化学第六章化学反应与能量

第一节化学能与热能

符号

热化学方程式

反应热

定义

本质

分类

反应物的总能量大于生成物的总能量

知识梳理

总结升华

吸热

意义

2.准确读取混合液的最高温度

中和反应反应热测定的注意事项

表示方法

3.多次测量取平均值

盖斯定律的应用

实例

将一个热化学方程式颠倒时

在化学反应过程中

放出或吸收的热量

检查△〃的数值是否与反应物或生 成物的化学计量数相对应(成比例)

判断

方法

表示参加反应的物质的量与 反应热关系的化学方程式

燃烧热和中

和热的区别

△〃值与热化学方程式化学 计量数对应

若某一个化学反应

可分多步进行,则

总反应热为各步反

应热之和

化学反应

中的能量

放热 反应

书写热化学方程式 的注意事项

热化学方程式中各物质化学计量数同乘 某一个数时,反应热数值也应该乘该数

热化学方程式相加减时,同种物质之间 可以相加减,反应热也随之相加减

放出热量的化学反应,NH V 0

化学反应的反应热只与反应的始态(各反应物)和终态 (各生成物)有关,而与反应的途径无关。即如果一个 反应可以分几步进行,则各分步反应的反应热之和与 该反应一步完成时的反应热是相同的

方程式右边用△〃标明恒压状态下反应放出 或吸收的热量,放热为负、吸热为正

学法

指导

对于相同物质的反应,当化学计量数不同时,其M也 不同,即財的值与化学计量数成正比,当化学反应逆 向进行时,数值不变,符号相反

热化学方程式各物质前的化学计量数指实际参加反应的物质的量 不表示分子个数,它可以是整数也可以是分数。对于相同物质的 反应,当化学计量数不同时,其△“也不同

4A//=7(H2O)

中和反应、燃烧反应、金属与酸(或水) 的反应、大多数化合反应

常见的 放热反应

盖斯定律在科学研究中具有重要意义。因为有些反应 进行得很慢,有些反应不容易直接发生,有些反应的 产品不纯(有副反应发生),这给测定反应热造成了 困难。此时如果应用盖斯定律,就可以间接地把它们 的反应热计算出来

常见的 大多数分解反应、nh4ci

吸热反应-Ba(OH) 8HQ的反应

吸、放热反应 的判断

热化学方程式

书写正误判断 检查是否标明聚集状态

方法

不仅表明了化学反应中的物质变化

启'乂 也表明了化学反应中的能量变化

生成物分子成键时释放出的总能量

大于反应物分子断键时吸收的总能量 放热反应

生成物分子成键时释放出的总能量 \微观角度

小于反应物分子断键时吸收的总能量 吸热反应厂

反应物和生成物要标明其聚集状态,

gIs分别代表气态、液态、固态

书写热化学方

程式注意事项

kJ/mol _ 单待

在稀溶液中酸碱中和生

I mol水时的反应热 中和热

101 kPa, 25PI mol

纯物质完全燃烧生成稳定

的氧化物所放岀的能量 燃烧执

根据盖斯定律求'

计算

标准燃烧热

中和热

相同点-

能量变化

放热反应

A/7

A//<0,单位kJ/mol

不同点

标准

1 mol可燃物

生成1 mol

含义

1 mol反应物完全 燃烧时放出的热 量。不同的反应物, 标准燃烧热不同

生成1 mol水时 放出的热量。强 酸和强碱中和热 约为—57.3 kJ/mol

定义

;本质

断键吸收的能量〉成键放出的能量

判断 <方法

反应物的总能量小于生成物的总能量

反应物具有的总能量小于生成物具有的总能量

吸热反应〉

A//<0

放热反应

A/7>0 吸热反应)

2H:(g)+O2(g) = 2H2O(g) W=-483.6kJ mol

放热反应

C(s)+H;O(g) = CO(g)+H(g) AH=+131.3 kJ mol ’

吸热反应/

需注明反应的温度和压强,因反应的温度和压强 不同时,其A/7不同(不注明则表示25t\ 101 kPa)

要注明反应物和生成物聚集状态。固体s、液体1、气体g

不用标"1 " “ f "

20/43

高中化学第六章化学反应与能量第二节原电池金属的电化学腐蚀

误以为活泼金属一定作负极

化学能转化为电能

要考虑电解质溶液对电极活性的影响

例如MgAk NaOH溶液构成的原电池, AI为负极,因为AlNaOH溶液反应失去 电子,Mg不与NaOH溶液反应

装置特点
判断电池

优劣的标准

电池单位质量或单位体积所能输岀电能的多少或 者输出功率的大小以及电池可储存时间的长短

两个活泼性不同的电极

学习误区

电解质溶液

形成条件

形成闭合回路

—次电池

自发进行的氧化还原反应

反应原理

原电池的电极反应式与总反应式书写

知能提升

注意根据电解质溶液的性质确定产物

电极判断方法参照学法指导

总结升华

本质

方法

一般负极金属比正极活泼

负极发生氧化反应,正极发生还原反应

(负氧正还,谐音“父亲养我挣钱还他")

外电路:电子(负极流岀-沿导线-流向正极)

内电路:阳离子移向正极,阴离子移向负极

书写电极反应式时,要注意原子数、 电荷数是否守恒

原电池化学电源

分类

金属的防护

加快反应速率丿

金属 本质

的腐蚀

电化学

注意

极反应j

正、负极的判断—

电极反应式及电池总反应方程式的书写 知识梳理

金属的电化学

各种不同用途的电池的广泛应用

例如:铁器损伤用比铁活泼的金属锌修补 金属器皿修补

判断金属 活动性强弱

*腐蚀与防护

锌与稀硫酸反应制取氢气用

粗锌会加快产生氢气的速率

负极材料失电子,被氧化

酸性溶液

中性溶液,

正极反应考虑

电解质溶液

负极参加反应 的原电池

普通的锌锭电池、碱性锌镐电池等消耗 到一定程度就不能使用了

二次电池 铅蓄电池、镉镣电池等可多次重复使用

氢氧燃料电池等,电极本身不包括活性

燃料电池 物质,只是一个催化转化元件,燃料和

氧化剂连续地由外部供给°在电极上不

断地进行反应,生成物不断地被排出,

于是电池就连续不断地供电

电化学腐蚀

化学腐蚀

金属失电子被氧化

析氢腐蚀

不活泼金/ J

属盐溶液如铅蓄电池

如氧氧燃料电池

两极都不参加

反应的原电池

两极都参加反应

的原电池

根据原电池的构造,先分析正、负极, 再根据反应规律书写电极反应式

书写时,考虑电解质溶液中的离子的参与(尤其是燃料电池)

根据电池的总反应,找到氧化反应或还原反应,写出 一个简单的电极反应式,再用总反应减去简单的电极 反应,从而得到另一个较复杂的电极反应式

mi捲區

方法

盐桥

书写方法_丿

考查电解质溶液

延伸

依据电极

材料判断

依据工作

原理判断

依据反应 类型判断

判断是否为原电池

依据原电池的形成条件

原电池中的

反应和变化

依据电极反应 的现象判断

负极一氧化反应

正极 还原反应

常见形式

中离子运动方向阳离子移向正极

V阴离子移向负极

原电池原理 的应用

原电池电极

反应式的书写

学法

指导

作用一—丿“ 2.平衡电荷

金属

的防护

防止鎚爲次醪

改变金属内部的组织结构 或在金属表面覆盖保护层

牺牲阳极的阴极保护法

一般是装有含琼胶的饱和 KC1溶液的U形管

外加电流的阴极保护法

1 .形成闭合回路,使两侧溶液形成通路

3.提高工作效率,最大程度地降低副反应的发生

原电池

原理

原电池正负 极的判断

不要形成“活泼金属一 定作负极"的思维定式

负极八相对活泼I

正极〜相对不活泼的金属或非金属

电子流出(电流流入),

,负极-电解质溶液阴高子流向的极

/ 电子流入(电流流出),

、正极f电解质溶液阳离子流向的极

负极—一般是不断溶解,质量减少的极

有气体生成或质量増加的极

负极失去电子,发生氧化反应

正极得到电子,发生还原反应

考查原电池中电流、电子移动方向



21 /43

高中化学第六章化学反应与能量第三节电解原理及其应用

一般加入阴极产物与 阳极产物的化合物

若要使电解后的溶液恢复至原状态,应遵循 “缺什么加什么,缺多少加多少"

学习误区

电解是在电解质溶液里(或在熔融状态下) 受电流的作用在阴、阳两极上发生氧化还原 反应的过程,它是最强有力的氧化还原手段丿

概念

装置特点

电能转化为化学能

1 .与直流电源相连的两极

判断阳极产物时要注意分析是活性电极还是惰性电极

计算电解产物的质量或体积

计算电解过程中转移电子的物质的量

计算电解质溶液的pH

通过计算推算物质的组成

主要类型

根据电极反应式或电解总方程式进行 .IQ

有关计算 方程式

阴阳两极转移的电子的物质的量相等

(若干多个电解池串联,则各池转移 电子守恒

电子的物质的量相等)丿

电解质溶液中阳离子所带的正电荷总 数与阴离子所带的负电荷总数相等

电荷守恒

氧化还原中的电子守恒

活泼金属的无氧酸盐, 例如氯化钠、氯化钾

物质类别

放出氢气生成碱 阴极

电解质阴离子放电

电极反

应特点

签磊蜜舗酸飢一维婴

电解质阳离子放电阴极

氢氧根离子放电, 放岀氧气生成酸

电极反

应特点

含氧酸、强碱、活泼金属含氧酸盐

H得电子,生成氯气亠阴极 0H失电子,生成氧气:阳极)

不活泼金属的无氧酸盐或 无氧酸,如氯化铜、盐酸

电解质阴、阳离子分别在两极放电

活泼电极:FeCuAg) >S2 >1 > 阴极

Br >CI >OH >含氧酸根离子

放电顺序

阳极:Ag >Hg2 >Fe3 >Cu2 >H >Pb? 阳极

>Sn2->Fe">ZnX>Al">Mg2 >Na- J~

电解原理的计算

I , / 2.电解质溶液或熔融的电解质

电解池成条件3.形成闭合回路

在电解过程中,同一时间内,

两极上得失电子数目相等 依据 /

物质类别

电极反 /

应特点丿

电 主要方法计

化学知能I _骨』

本质/

放氢生碱型

电解规律

放氧生蔥乡

解水型丿

/

电极产物

]1的判断,

物质类别

电解电解质型

电极反

应特点

总结升华

知识梳理

电解

阴极(接 电解质溶液中的阳离子

电源负极)得到电子发生还原反应

反应 虹原理

阳极(接金属电极或阴离子失去

电源正极)电子发生氧化反应

“阳氧化阴还原”

-/—

-T—rr _

I MC •

其应幅

P

2NaCl + 2H2O — 2NaOH + H2T+C12 t 氯碱工/ 电解饱和食盐水制取烧碱、和气、泳气, 并以它们为原料生产一系列化工产品

电镀

牌今 应用电解原理在某些金属表面

帆心 镀上一薄层其他金属或合金的过程

应用

2.镀层金属作阳极

学法

指导

电解原理

的应用

电解原理

电解饱 阴极生成氢气、氢氧化钠

和食盐水/— -

电镀

被镀物件作阴极,镀层金属作阳极

电镀液含有镀层金属阳离子

精炼金属、粗铜作阳极、纯铜作阴极

如精炼铜X

< 硫酸铜溶液作电解质溶液

阳极得到氯气

阴极产物 分析溶液中存在的所有阳离子

的判断

应用阳离子放电顺序,氧化性强的离子先放电

注意阴极区产物(如电解饱和食盐水,阴极区 产物为氢气和氢氧化钠)

铜的电

解精炼

3.电镀液中含有镀层金属离子

粗铜作阳极

弋电解液可以用硫酸铜溶液

纯铜作阴极

电冶金 电解熔融的氯化钠制金属钠

解熔融的氧化铝制金属铝

阴极与电源负极相连

阳极产物

的判断

判断电解

池阴阳极

依据与外接电源 的连接方式判断

阳极与电源正极相连

注意与电极材料无关

依根工作 电子流入,电解质溶液中

原理判断 阴极 阳离子移向的极

* \阳极

电子流出,电解质溶液中 阴离子移向的极

果賺因修 阴极 得到电子’发生还原反应

类型判断

失去电子,发生氧化反应

堡据阴极一般有质量増加或有无色无味气体放出

应现象判断阳你

活泼金属作阳极:活泼金属失电子得对应金属阳离子

分析溶液中存在的所有阴离子

有无色无味气体或有刺激性气

书写电解池〔阳极 味气体放出(可能质量减少)

电极反应式

> . 阴极 电子流入;得到电子,发生还原反应

惰性电竺^应用阴离子放电顺序,还原性强的离子先放电 阳极电子流出;失去电子,发生氧化反应

- 意阳极区产物(如电解硫酸铜溶液,产物为氧气、硫酸)

22/43

高中化学 第七章 化学反应速率和化学平衡

1 .注意化学反应速率是单位时间内浓度的变化,不是物质的量变化

第一节化学反应速率及影响因素

2.注意化学反应速率的单位的书写,特别是用“/"号时,后面一定要加括号

3.我们所求的化学反应速率通常指平均速率

4.判断压强对速率的影响时,一定引起浓度改变,速率才能改变

会利用公式计算速率

会利用速率之比等于物质的化学计量数之比计亀

1.同一单位

2.同一标准,即化为同一物质表示的速率

记住结论

会用活化分子理论,有效碰撞理论解释

注意恒容通入稀有气体,体系压强增大, 但浓度不变,速率不变;恒压通入稀有 气体,体积増大,浓度减小,速率减小

对于可逆反应,升温、加压可使正、逆反应

速率都增大,对平衡的影响看谁增加的多

用单位时间内反应物浓度的减少 或生成物浓度的増加来表示

学习误区

化学反应速率

知能提升

外因

计算

知识

梳理

对化学反应速率

的理解及计算

化学反应速率 大小的比较

化学反应速率影响

因素的分析

总结

升华

反应物本身的性质(性质不同,反应速率不同) 内因

纯液体或固体物质,浓度为常数

C•増大,活化分子数増多, 有效碰撞率増大,。,增大

有气体参加的反应

压强变化引起浓度改变

浓度

温度

如:光、表面积等 其他

r增大,分子运动速率増大, 碰撞机会增大,I増大

研究对象

压强

实质

降低反应的活化能,增加活化分子百分数催化剂

直接根据化学反应速率公式计算

用不同物质表示的化学反应速率

之比等于化学反应方程式中相应 比较依据

物质的化学计量数之比

比较反应速率与化学计量数的比值

岡学成应速率

玮影D贖网素

化学反应速率的

影响因素分析

根据图像给出的条件计算反应速率

比较方法

根据用不同物质表示的化学反应速率之比等于化学 反应方程式中相应物质的化学计量数之比计算

各速率的单位是否逐二

换算成用同一物质表示的速率,再比较数值大小 >

大小比较

化学反应速率的

计算及大小比较

化学反应速率

的相关概念

定义

定义式o(A)=^@

< z

分类

o(A):物质A的反应速率 MA):物质A的浓度变化值 A/时间变化值

mol/(L,s)mol/(Lmin)

mol (L-h)mol-L '-s 1

瞬时速率和平均速率

正反应速率和逆反应速率

理解化学反应速率应注意点

化学反应速率 的简单计算

公式法心)=警

内因

影响化学反应 速率的因素

外因

学法

指导

对化学反应速率 概念的理解

了解化学

反应过程

3.能发生化学反应的碰撞叫有效碰撞

4.能发生有效碰撞的分子叫活化分子

1.反应物分子之间发生碰撞是 化学反应发生的先决条件

应用速率比等于化学计量数之比进行计算

反应物本身的性质、结构

浓度

增大浓度,速率加快

温度 _

兰高温度,速率加快

压强

对有气体参与的反应, 压强増大,速率加快

<催化剂

通常指正催化剂加快速率

、其他差佳

如:光、超声波、表面积等

1.化学反应速率是用来衡量化学反应 进行快慢的物理量,其大小只取正值

2.—般计算出来的化学反应速率是 一段时间内的平均反应速率

4.对于同一化学反应,用不同的物质表示的化学

反应速率,其数值可能不同,但表示的意义相同

3.对于固体或纯液体物质,它们的物质的量浓度是不

变的。因此一般不用纯液体和固体表示化学反应速率

2.只有活化分子之间采取合适取向的碰撞才有可能发生反应



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高中化学 第七章 化学反应速率和化学平衡 第二节

化学平衡及化学反应进行的方向

等速一定要一个表示正反应速率,一个表 示逆反应速率。如不同的物质表示还要注 意速率之比等于化学计量数之比

定义 同一条件下,同时向正、逆两个方向进行的化学反应

如果是反应前后气体体积相同,则气体总压、

平均相对分子质量等为定值不能作为标志

如果是恒容体系,全部是气体, 则密度为定值不能判断

2.化学平衡 状态的标志

1.对可逆反应的理解注意

“同一条件,同时发生"

可逆反应

难以进行到底,存在平衡状态

3.升温,加压,正、逆反应速率均增大,

平衡如何移动看谁增加得多

4.平衡正向移动,转化率不一定増大

5.平衡计算往往融合速率计算, 其依据仍然是定义式和比例式

看懂图像、联想规律、作出判断 化学平衡图像分析

看清条件,分析反应特点,

运用“一边倒"的方法

三行式法

看清条件是恒温恒容 还是恒温恒压

差值法

守恒法

用好方法:“一边倒"

看清反应的特点:

反应前后气体体积是否变化

极值法

物质浓度的变化关系

化学平衡常数的应用

平衡转化率的求解

基本方法:三行式和差值法

芝类型弱电解质的电离、盐类的水解、酯的水解等

特征

化学平衡状态

化学平衡

化学平衡计算

知能提升

等效平衡

4跡反成

等效平衡

平衡计算

可逆反应

类型

方法

化学平衡图像分析

影响平衡移动的条件

看懂图像

化学平衡图像分析

学习误区总结

宀* 一定条件下的可逆反应,正、逆反应速率

疋乂 相等,各物质的浓度保持不变的状态

动态平衡

条件一定,各组分含量一定

条件变化,平衡发生改变

知识

梳理

进福的方向

学法指导

夏特列原理:如果改变影响平衡的;

件,平衡就向能够减弱这种改变的方哩虹

、W ,增大反应物浓度或减小生成物浓度,平衡正向移动 變丝%减小反应物浓度或增大生成物浓度,平衡逆向移动

影响平衡移

动的条件/温度影响/降温,平衡向放热反应的方向移动

升温,平衡向吸热反应的方向移动

増大压强平衡向气体体积减小的方向移动

rxgm/减小压强平衡向气体体积增大的方向移动 压强影响J/

气体体积前后不变的可逆反应,改变压强, \平衡不移动

在一定温度下,当一个可逆反应达到化学平衡时, 定义 生成物浓度化学计量数幕之积与反应物浓度慕之积

数,该常数就是化学平衡常数

平衡常数

表达式 二时((■)• "(D)

■ c"

影响因素 只与温度有关,不受浓度、压强的影响

同一条件,同时发生

概念理解

标志

壁分的浓度不再喧化学平衡状态

的判断

正反应速率等于逆反应速率

用等速:注意一个表示正反应,一个表 示逆反应,不同物质注意化学计量数

用浓度不变,注意平衡移动, /'

该物理量变化即可作标志 丿

勒夏特列原理的应用,注意是减弱这种改变

1看面,即看坐标识某图;

2看线,即线的变化趋势;

3看点,即起点、终点、交点、拐点;

4看要不要辅助线;

5看量的多少

化学反应

进行方向

联想外界条件对化学反应速率和化学平衡的影响规律联想规律

结合题给的反应和图像的信息,根据有关知识规律分析判断推理阳J断」

在一定条件下(恒温、恒容或恒温、恒压),对同一可

定义 逆反应,起始时加入物质的物质的量不同,而达到化学

等效平復j 平衡时,同种物质的含量相同,这样的平衡就称为等效平衡

化学平衡计算

化学反应进行

方向的判据

恒温、恒容

恒温、恒压

识图、析图和解答

建立模型,确定关系,依据题意列岀方程

使体系能量降低的方向, 就是反应容易进行的方向

恰判据

炳判据 使体系炳増大的方向,

反应容易进行的方向

由能判据

合焙和炳判断



高中化学 第八章 水溶液中的离子平衡 第一节弱电解质的电离

24/43

概念

化合物类型

与溶液中萬子浓度成正比

溶液的导电性

电离程度

溶液中存在的粒子

电离方程式

原则

弱电解质用

建立

,总结升华

弱电解质分子的电离速率等于离子结合成分子的速率

特征

知能提升

「弱电巖质

衡量弱电解质的电离程度

学法指导

与金属反应的速率

弱电解质的电离

电离方程式的书写

大多数盐

电离平衡的移动

弱电解质

瓦电解质溶液导电性不一定强 弱电解质溶液导电性不一定弱

证明弱电解质

的实验方法

相同pH、 相同体积

电离方程式 及其书写

关键证明它只是部分

息萬或存在电离平庖

判断电解质 及其强弱

动态平衡,没有停止

电离平衡的影响因素

和移动规律

定义用化学式和离子符号来表示电解质电萬的式子

条件变化,电离平衡破坏,平衡移动,重新达新平衡

知识

梳理

电离电解质在水溶液中或熔融状态下,萬解成自由移动的离子的过程

在一定条件下,当弱电解质分子离解成萬子的速率与离 子结合成分子的速率相等时,电离过程达到了平衡状态

使用可逆符号,多元弱酸分步电萬

电离平衡的 建立、特征 和限度

移动规律 电离平衡的移动遵循勒夏特列原理

电解质、非电解质

强电解质、弱电解质的比较

当弱电解质在溶液中达到电离平衡时,溶液中已经电 电离度概念离的电解质分子占原来弱电解质总分子数的百分数

相同物质的量浓度、一元强酸与

相同体积 一元弱酸的比较

衡量弱电解质的电离程度 电离平衡常数及电离度

影响因素皿强

尸― 二<7同离子效应

酸溶液的pH- 盐溶液的pllj 溶液的导砲

\项 *

加水

升温

加入固体 NaOH

加入无水 CH3COONa

通入气

HC1

加冰醋酸 ch3cooh

平衡移动

右移

右移

右移

左移

左移

右移

H+的物质 的量(mol)

増大

増大

减小

减小

増大

增大

E)

减小

増大

减小

减小

増大

增大

pH

増大

减小

増大

增大

减小

减小

导电能力

减弱

増强

増强

增强

増强

増强

电离程度

増大

増大

増大

减小

减小

减小

外界条件的改变对电离平衡的影响 以0.1 mol/LCH3COOH溶液为例 说明(注意勒夏特列原理的应用)

—元

强酸

—元

弱酸

c(H+)

PH

中和碱的能力

相同

与活泼金属(足 量)产生H的量

相同

开始与金属

反应的速率

w

—元

强酸

—元

弱酸

H+)

相同

c(酸)

中和碱的能力

与活泼金属(足 量)产生或的量

与金属反 应的速率

开始相同,

后来弱酸大

高中化学第八章水溶液中的离子平衡第二节水的电离和溶液的酸碱性

25/43

1.判断溶液的酸碱性与pH的关系时,如用“pH=7"作标准注意温度一定是常温

顷豆匚會 水是极弱的电解质,存在电离平衡温度:升高温度促进水电离

2.pH试纸的使用一定不能润湿,否则相当于稀释溶液,酸性 溶液的pH变大,碱性溶液的pH变小,中性溶液pH不变

学习误区

水的电离

影响水电离的因素

外加酸或碱:抑制水电离

3.pH的计算一定先判断溶液酸碱性,酸直接按氢离子计算, 碱先计算氢氧根离子,再结合水的离子积计算

4.注意指示剂的变色终点和酸碱滴定终点及pH=7的终点的区别和联系

总结

升华

强酸:c(酸)—>c(H )—>pH

知识

梳理

定义 Y =c(H*)c(OH)

水的离子积

响因素一只受温度影响,与溶液的酸碱性无关

强碱:c(碱)—c(OH )->c(H)—pH

溶液酸碱性的本质由氯萬子浓度 溶液的酸碱性与氧氧根离子浓度相对大小决定— 度为常温时才用pH=7作标准

先计算混合酸的氢离子浓度,再计算pH

表达式

先计算混合碱的氢氧根离子浓度,再结合 ?

水的萬子积计算氢离子浓度,最后计聖_强碱与强碱混

pH的计算

pH = -lgc(H) 单一溶液—

P酸与强酸混合

强碱与强碱混否

与强碱混合

先判断溶液的酸碱性,谁过量先计算谁 强酸与强碱混宣>

注意强弱的区别

酸碱用水稀释

建皿离痢]溶

溶液稀释

pH试纸

指示剂~

pH

未用标准液润洗滴定管

酸碱中和 滴定

滴定仪器

酸式滴定管和賤式適定管、锥形瓶

用待测液润洗了锥形瓶

读标准液时开始俯视,终点仰视

学法指导

未用待测液润洗滴定管

酸碱中和滴定 误差分析

读标准液时开始仰视,终点俯视

水的电离及其 影响因素

滴定准备

滴定

数据处理

检漏、水洗、润洗、 装液、赶气泡、调零

取三次数据的平均值

指示剂的选择 反应后溶液呈碱性选用酎猷指示剂, '误差分析—呈酸性选用甲基橙指示剂

盛装待测液的锥形瓶未干燥

取待测液后,加水稀释

无影响

M是极弱的电解质,任何水溶液中均存在水的电离平衡

<2的电离平衡仍然是弱电解质电离的一种,同样适合勒夏特列原理 只与温度有关,升高温度离子积常数増大,与溶液的酸碱性浓度无关

基本操作

中性溶液:c(H+)=c(OH ) pH = 7 常温下 性溶液:c(H+)vc(OH ) pH > 7 , 弋]酸性溶液:c(H+)>c(OH) pH v 7

甲基橙的变色范围:3.17.4 石蕊的变色范围:5.08.0 酚猷的变色范围:8.2[0.0

其未方注 先判断溶液酸碱性,酸性溶液直接计算氢离子浓度,再

利用公式计算pH对于碱性溶液,先算氢氧根离子浓度,

后利用水的离子积计算出氢萬子浓度,最后计算pH

'■—I J-/-. 4-t~

抓住标准液的体积是否偏 _:

酸按酸,碱按碱,同强相混直接算, 异强相混看过量,无限稀释“7"为限

高中化学第八章水溶液中的离子平衡第三节盐类的水解

26/43

电离大于水解显酸性,如:

HSChFhPO,

水解大于电萬显碱性,如:

HCOHPO

3.弱酸弱碱盐的酸碱性看相对强弱,也有中性的,如:醋酸铉溶液

1 .判断酸式盐的电离和水解的区别

2.弱酸的酸式盐溶液酸碱性的判断

学习误区

盐类水解的

实质及规律

宝文 盐电离出来的某一种或多种离子跟水电离出来的H

您乂 —或OH生成弱电解质的反应叫盐类的水解

实质-促进水电离,酸碱中和反应的逆反应

比较同一离子浓度时,要 注意其他离子对它的影响

注意一个

"影响”

弱电解质的电离和盐溶液 中离子的水解都是微弱的

紧抓两个

"微弱”

多元弱酸的电离和多元弱酸的酸根离子 水解都以第一步为主,其余各步为次

注意弱酸酸式根离子有的以水解为主, 电离为次;有的以电离为主,水解为次

比较粒子浓度

小关系

明确三个fT

「'主次”丿I /

知能提升

水解反应为吸热反应

盐中酸根对应的酸越弱(或阳离子对应的碱越弱), 水解程度越大,溶液的碱性(或酸性)越强

水解程度一般较小

有弱才水解,都弱都水解,越弱越水解,谁强显谁性

多元弱酸根,浓度相同时酸根比酸式酸根水解程度大

得多,其盐碱性更强(如Na2CO3>NaHCO5

规律

条件 盐必须溶于水,必须有弱酸阴离子或弱碱阳离子

特征

弱酸与弱酸盐以等物质的量浓度组成的 混合溶液中,一般来说以弱酸的电离为 主,水解为次

总结升华

知识梳理

盐类水解离子

方程式的书写

盐类水解反应一般是可逆反应,反应方程式中要用可逆符号

原子守恒

电荷守恒

质子守恒

遵守三个

“守恒”

盐溶液水解生成难挥发性酸时,一般得原物质

盐溶液水解生成易挥发性酸时,一般得对应的弱减、盐溶液蒸干

后产物荊断

钠盐、钾盐等溶液,一般得原物质

考虑盐受热时是否分解,如:碳酸氢盐

还原性盐溶液在空气中蒸干注意氧化

符合勒夏特列原理

多元弱酸的盐水解反应分步写,但以第一步为主;

多元弱碱盐水解方程式一步到位

影响盐类水解

平衡的因素

其他多方面考虑,如:次氯酸钠溶液蒸干得到氯化也丿

加入水解后生成的酸抑制水解 配制和贮存易水解的盐溶液

学法指导

由水解规律判断

比较盐溶液的酸碱性

一般盐类水解的程度很小,水解产物的量也很少,通常

不生成沉淀和气体,也不把易分解的产物写成分解的形式

内因

温度

外因

浓度

酸、碱

水解呈碱性的萬子在 酸性条件下不存在

水解呈酸性的离子在一注意溶液的酸碱性

碱性条件下不存在/

水解互相促进的离子不能共存 注意双水解

判断离子共存

运用化学平衡移动原理

抓柱电离平衡而;k解平衡

电荷守恒

原子守恒

质子守恒

遵守三个守恒

粒子浓度大小比较

加热、蒸干某些盐溶液时不一定能

得到相应的盐,要考虑盐的水解

(详解见总结升华) 丿

盐溶液蒸干后产物判断

水解的应用

盐类水解 的应用

组成盐的酸根对应的酸越弱(或阳 盐本身的性质 离子对应的碱越弱),则弱酸阴离 子(或弱碱阳萬子)越易水解

盐的水解是吸热反应,温度越 高水解程度越大(越热越水解)

浓度越小,水解程度越大

(越稀越水解)

在工农业生产 和日常生活中

在化学实验中

只有盐水解,而酸、碱是电离

强酸强碱盐

不水解,水溶液显中性

水解的类型 幅酸弱碱盐

水解,水溶液显酸性

5虫嫩弱酸盗 水解,水

7卜解方程式的书写、空酸弱碱盐具哩竺

一般用可逆符号表示,不加气体、沉淀符号

外加酸、碱能促进或抑制盐的 水解(|「促进阴离子水解而抑 制阳离子水解;0H促进阳离 子水解而抑制阴离子水解)

明矶净水

热碱液去油污效果好

制泡沫灭火剂

制备氢氧化铁航

化肥的使用

判断溶液的酸碱性

判断溶液蒸干时的产物 配制及保存易水解的盐

金属阳离子去杂

判断溶液中离子浓度大小

判断萬子共存

高中化学第八章水溶液中的离子平衡第四节难溶电解质的溶解平衡

27/43

总结升华

K,(A«B")=[c(A'

意义

反映了物质在水中的溶解能力

知识梳理

影响因素

沉淀的溶解与生成

沉淀反应的应用

沉淀的转化

溶解平衡的建立

生成络合物

溶解平衡的特征

符合勒夏特列原理

难溶电解质的本身

沉淀的转化

外因

学法指导

方法

加沉淀剂

利用沉淀的生成达到分离或除杂的目的

由溶度积计算溶解度

沉淀的转化

应用

硬水中碳酸氧镁煮沸分解为碳酸镁 进一步转化为更难溶的氢氧化镁

误服可溶性銀盐引起中毒, 应尽快服用硫酸钠溶液洗胃

往硫化锌的溶解平衡体系中 加入硫酸铜溶液可生成硫化铜

溶度积是达到溶解平衡时溶液中离子浓度 化学计量数慕的乘积

当离子积小于溶度积

时,就会使沉淀溶解

溶度积和离 子积的区别

固体物质

的溶解度

影响沉淀溶解 平衡的因素

利用平衡移动原理,不断移除平衡体系中的相应离子

达溶解平衡,溶液为饱和溶液

向沉淀溶解的方向进行,沉淀逐渐溶解

向生成沉淀的方向进行,有沉淀生成

溶解过程常吸热,但氧氧化钙溶解放热,升温其溶解度减小

由溶度积求出物质的量浓度,再求溶解度

由溶解度计算出物质的量浓度,再求溶度积

Kp只与温度有关,而与沉淀的量和溶液中的离子浓度无关

在难溶电解质的溶液中,当离子积大于溶度 积时就会生成沉淀。如:除、Hg>S

浓度加水冲稀,向溶解方向移动,K*不变

锅炉中锅垢的成分之一为CaSO,,难以除去,往往将其 转化为更难溶解的CaCO.(NaCO),从而便于除去

在常温下,溶液中各离子浓度以它们的 化学计量数为幕的乘积是一个常数

沉淀在溶液中达到沉淀溶解平衡状态时,各离子 浓度保持不变(或一定),其离子浓度幕的乘积 为一个常数,这个常数称之为溶度积常数,简称 溶度积,用表示

只与难溶电解质的性质和温度 有关,与沉淀的量无关

离子积Qc溶液中有关萬子浓度幕的乘积

一般来说,对同种类型难溶电解质,K、「越小,其溶解度越小,越易 转化为沉淀。不同类型难溶电解质,不能根据K*比较溶解度的大小

沉淀溶解平衡 常数——溶度积

爲用举例\沉淀的溶解

判断难溶电解质在给定条件 下的沉淀生成或溶解情况 ——比较Qc与目对大小

绝大多数固体的溶解度随温度的升高而増大,如:硝酸钾 少数物质的溶解度随温度升高,变化不明显,如:氯化钠 个别物质的溶解度随温度升高反而减小,如:氢氧化钙

、曰昨 多数难溶电解质升高温度, 血度 向溶解方向移动,Kp増大

沉淀的溶解与生成沉淀反应

的应用

沉淀的生成

应用

高中化学第九章常见的有机化合物第一节生活中常见的有机物

28/43

分子式

学习误区

甲烷

物理性质

性质

知能提升

总结升华

高效

知识梳理

结构简式CH3CH2OH

物理性质

化学性质

用途

原理

官能团

实验现象

化学性质

用途

制造酯类

香料等

无水乙醇

用无水硫酸铜检验是否有水

分子结构

现象

CH5CH2OH + 3O;

氧化反应

氧化反应

判断甲烷组成

点燃条件下可以在氧气中燃烧

定义

乙醇可以被酸性高锭酸钾溶液或酸性重铭酸钾溶液氧化为乙酸

酯化反应

与无机酸

取代反应

分子内脱水(消去反应)

反应产物

分子间脱水(取代反应)

实验室制 备乙烯

饱和碳酸钠 溶液的作用

I温度不同,产物不同I

沸点低,易挥发

无味的气体,密度比空气小,极难溶于水

建立“官能团决定性质,性质反映官能团特点"的意识

建立空间概念,从立体角度去认识有机物分子结构

2CHCH;OH + 2Na

II()\;i H -

分子式、电子式、结构式的判断与书写

CH3CI是气体,CH2CI2CHCCCL是油状液体

液面上有透明、不溶于水的油状 液体产生,并可以闻到香味

酸与醇反应生成酯, 酸脱-OH,醇脱-H

最简单有机物 沼气、天然气 的主要成分

•2CO; + 3HO 乙醇在空气中可以燃烧

无色、透明,具有特殊香味的液体,密度比水小 与水以任意比互溶,能溶解多种有机物和无机物

2CH.COOH + Na?CO.t—2CHCOONa+ HQ + CO』与碳酸钠溶液反应

通常情况下,性质稳定,不与强酸、 强碱、强氧化剂(高镒酸钾溶液)反应

与水互溶物理性质

钠沉在乙醇下方,不熔化,无声音,钠不 四处游动,所得溶液滴入酚猷变红

Na+2CH,COOH—(CH3COO)Na + H2T与活性金属反应放出氮气

CHCM谷称氯仿,常用作有机溶 剂、麻醉剂;CCh (四氯甲烷) 又称四氯化碳,为常见有机溶剂

浓硫酸

GHQH + HO-NO2^=^GHQNO2 + H;O

表示方法分子式

CHCHQH 鷲?. CH2=CHJ + HQ

乙醇与钠反应比水与钠反应平缓得多 与钠反应 取代反应

CH3CH?OH-FHOCH2CH3-^^CH3CH2OCH?CH3+H;O

反应原理光照条件下可与氯气反应:CH, + CL兰性CHQ + HCI

CHCOOH + NaOH —*CHCOONa + H?0 NaOH溶液反应 \ 弱酸性

CHjCOOH + CHOH ScH'COOGH’ + HQ 与有机酸

烧产物的计算

有机物分子里的某些原子或原子团被

其他原子或原子团所替代的反应

乙酸官能团:

-COOH(^S学法指

3 mL乙酔(过量,利于提高乙酸的转化率)、 实验

2 mL浓硫酸(催化剂、吸水剂)、2 mL乙酸 、嗯

在有机反应中得氧或失氢反应均为氧化反应。乙醇催化氧

化生成乙醛时,乙酔分子并未得氧,而是失去两个氯原子 乙醇的催化 生成乙醛分子。因此乙醇的反应实质是去氢的反应。所以,氧化的本质 有机化学反应中的氧化即为加氧或去氢的反应,还原即为 l 、 加氢或去氧的反应 J \

^^gg_CH』(g+ 2O:(g—CO,(g) + 2HQ

化学性质 匚出中四个氢原子均可被氯

取代反应逐步取代,生成难溶于水的

七油状液体CHCI为气体)

清洁的能源,重要的化工原料

箜箝尊劉

高中化学第九章常见的有机化合物第二节乙烯和苯

29/43

加入药品的顺序:先加浓硝酸,再慢 慢加入浓硫酸,并及时搅拌,冷却至 室温,最后加入苯,并混合均匀

纯硝基苯是无色、油状液体,

密度比水大,有苦杏仁味

反应后粗产品用5%NaOH溶液洗

涤,除去产品中残留的硝酸和硫酸

及二氧化氮

将反应容器放入水浴中加热,便于

控制温度在5060 P之间

苯的硝化反应

所得漠苯是无色油状液体,

不溶于水,密度比水大

不饱和炷碳原子所结合的氢原子数少于饱和炷的氢原子数的碳氢化合物

苯无还原性,不能使酸性高镒酸钾褪色,

亦不能使澳水褪色,与溟反应必在催化下

_

铁作催化剂,与液漠反应

制漠苯 卤代反应

不能被酸性高铳酸钾溶液(强氧化剂坚化氧化反应

用纯澳而不用浪水

烯炷

结构

漠苯的实

反应类型:取代反应,而不是加成反应

验室制备

所制得的澳苯因溶有少量漠单质而呈褐色

知能提升

除去漠苯中的少量浪的方法是:

用稀的NaOH溶液洗涤,再分液即可得漠苯

Fe作催化剂(实际起催化作用的是铁与

液漠反应生成的三漠化铁)

误认为苯分子内

子习1天区存在单双键交替

苯与混合酸(浓硫酸、浓硝酸)制硝基苯硝化反应 在5060 P条件下反应 .

现象:明亮火焰,浓烟,丄 台哄螃 厂

含碳量越大,烟越浓 丿

镣作催化剂与氧气加成,生成环己烷加成反应

H

取代反应

与卤素

化学性质

H H

有机分子中不饱和

碳原子与其他原子

(团)直接结合生

成新物质的反应

氧化

反应

加成

反应

基本化工原料,

主要从石油中

获得,其产量

标志石化水平

物理

性质

化学

性质

乙烯

(c2h4 )

链炷分子里含有碳碳双键的不饱和烧

六个原子均在同一平 面内,键角为120

无色、稍有气味的气体

密度比空气略小

占徐 I难溶于水,易溶于四氯

燃烧CH + 3O2 2CO2 + 2HQ I化碳等有机溶剂

酸性KMnO,现象:紫红色褪去

H H

H-C=C-H + H-OH 加註罗压-H-C-C-H (乙醇)

与水 催伽吉o'h

总结升华

知识

梳理

H

=C—H +

H H

—中3乙烷)

既有饱和煙性质,

又有不饱和炷性质

H

H H

H H~

sp‘杂化形成大n键是一种介于碳碳

单键和碳碳双键之间的特殊键 成键特点

分子结构

空间构型

Br

H H ~H H~

H-L=L-H + HBr > H-C-C-H

与卤化氢

H Br

加聚反应r "GH,疋氽肝•千CH?—CH?聚乙烯)

12个原子处于同一戸平面正六边形结构 平面,键角120

学法指导

由不饱和的相对分子质量小 的化合物分子结合成相对分 子质量大的化合物的分子, 这样的聚合反应同时也是加 成反应,简称加聚反应

用途

聚乙烯塑料食物袋、智具、地膜等

六个原子处

于同一平面

无色、具有特殊气味、密度比水小、

不溶于水的液体

根据物理性 质判断苯

H

官能团

\ 分子结构

平面型结构空间构型)

乙烯与乙烷
结构的对比

碳碳双键

乙烯

分子式

乙烯

乙烷

键的类别

C=C

C-C

键角

120°

10928'

键长/10*m

1.33

1.54

键能/(kJ - mol ')

615

348

空间各原子 的位置

2C4H 在同一平面

2C6H 不在同一平面

化学性质

H-C C-H I II

H-C .C-H

结构式 "

重要化

工原料

聚乙烯纤维无纺布

聚氯乙烯塑料

生成乙醇燃料、化工原料

增塑剂

合成润滑油、高级醇、聚乙二醇

洗涤剂、乳化剂、防冻液

涤纶 纺织材料

I植物生长调节剂,果实催熟剂

氧化反应 能使酸性高镒酸钾溶液褪色

加聚反应 形成高分子聚合物

(c6H6)

能与HQH,HXX反应

能使溟水、浪的四氯化碳溶液褪色

加成反应/

物理性质

可燃性

取代反应

化学性质

简式为。或◎无色,具有特殊气味液体

密度比水小

不溶于水

2C6H6+I5O2 I2CO + 6HQ

乙烯中杂质的处理制备的乙烯中有SO,CO?,可用NaOH溶液除去

加成反应

毒性

Q + Br2_f£Bn

HBr

+ho-no:3S;書丄+HQ

。+ 3凡十-O (环己烷)

高中化学第九章常见的有机化合物第三节有机物的分类、结构特点和命名

30/43

同分异构体之间各元素具有相同的百分组成,但百分组 成相同的化合物不一定是同分异构体。如GHGH*

按骨架分类

链状化合物:碳原子呈链状

相对分子质量相同的化合物不一定是同分异构体。如 王烷(GHa)和奈(CmH,)的相对分子质量均为128,却不 是同分异构体

学习误区

同分异构体不仅存在于有机物与有机物之间,也存在于 无机物与有机物之间。如:尿素[CO(NH?有机物]和氤 酸铉(NH4CNO无机物)互为同分异构体

总结升华

、,厶 脂环化合物:不含苯环的环状化合物

环状化合物 芳香化合物:含苯环的环状化合物

[只含CH两种元素 脂肪煙和脂环煙 饱和:烷姪、环烷炷

芳香炷(含苯环的姪) 不饱和:烯姪、煉煙

煙的衍生物:卤代煙、醇、酚、醛、蔑酸、酯等

按官能团分类

同分异构体之间的化学性质可能相似也可能不同,但它 们之间的理性质一定不同

由于同分异构体现象的存在,在化学方程式中有机物一

应写结构简式 _

主链由长到短,支链由整到散,位置

由心到边,排布由对位到邻位到间位

同分异构体

的书写规律

知能提升

按名称写出最长的碳链

出中心对称线

碳原耘须满足4个键二:'忌'事

主链的链端不能接甲基,生羸]童三不

碳原子或倒数第二个碳原子不能接乙基,

否则主链将会改变,而写出重复结构

判断同分异构体书写

是否重复的方法

用系统命名法命名,看是否有相同的名称

建主链(最长碳链),称某烷 烷炷系统命名

编碳位(最小定位)定支链 法的 “口织“

取代基,写扁岳位置,短线连 二^

不同基,简到繁,弗砲,奇算

已知最简式和相对分子质量

I分子式

最简式法

mol分子中各原子的物质的量摩尔质量H一密度和相对密度

余数是2为烷煙

整除为烯姪或环烷煙' 整除差2成議三薦蜃 盂耘苯的回藝二

J真接法

用炷的MI14,看商和 余数(商为碳原子数)

商余法

通式法

当姪为混合物时,先求平均分子式, 再用平均值判断混合物中各煙分子式

平均分子式法

姪去H后剩余的原子团 炷基

炷基与根的区别

带电荷的原子或原子团 根戸

把握命名原则(以烷煙为例):

长、多、近、小、简

给出命名,判断是否符合系统命名原则

已知命名书写结构简式

系统命名

先写主链名,再挂支链等

考查类:

知识

梳理

有机物的盟、 麝育特点露名

学法指导

有机物分子

式的求算

有机物的命名

成键特点

结构特点 <

同系物

同分异构现象

碳环

同分异构体

习惯命名法

碳碳单键 碳碳双键 碳碳三键

链环

苯环

烷煙的命名 系统命名法

系统命名法:除选主链、标碳位与

烯煙、焕煙的命名 烷煙有差异外,其余均与烷煙相同

分类:一元取代物、多元取代物

的同系物的命名 命名原则与方法

有机物 的分类

有机物

成键特点

同分异构体的 书写和判断

按组成和结构分类

J按官能团分厂

分类的应用 同一类物质具有相似的化学性质

分类方法

有关sp'杂化碳原子的判断:

碳原子与其他原子全部以单键结合

概念判断尸 一―—

< 有机物结构表示方法

分子的空间构型

代表物的

空间构型

结构式

结构简亙

甲烷:正四面体

键线式

乙烯:平面型

\判断原子共面、

、共线的关系,

物质之间是否互为

同分异构体的判断

乙块:直线型

苯:平面正六边形

依据代表物的基本构型拓展

分子式相同,结构不同

碳链异构

构造异构 一位置异&

异构类型/ 官能团异构

I构型异构 顺反异构

~ yzZL对映异构

同分异构体的性质/物理性质不同:支链越多'密度和熔沸点越低

二:化学性质可能相同

31 /43

高中化学 第十章 蛭本1卤代蛭 第一节脂肪蛭——烷炷、烯蛭和煥蛭

注意"四同辨析”(“四同”即同素异形体、同位素、同系物、同分异构体)

蛭分子中的氮原子被其他原子或原子团所替代形成的产物称为取代产物。 如煥分子中的一个氯原子被取代后的产物叫一元取代物,依此类推

有机物中位置等同的氢原子叫等效萋原子,姪的一元取代物分子 中等效氢原子的种类有多少,则其一元取代物种类就有多少种

同一碳原子所连的氢原子是等效的 “等效氢原子"种类的

判断通常苔三个原则

同一碳原子所连的甲基 上的氫原子是等效的

同一分子处于轴对称或镜面对称/

位置上的氢原子是等效的 丿

同系物必符合同一通式,符合同一通式的不 一定是同系物,如残酸和酯;但符合通式 c„h2+2且碳原子数不同的物质一定是同系物

主链由长到短

支链由整到散 位置由心到边 排布由对到邻到间

命名长、多、近、小、简的原则

通式

• 2(n N1)

链状、碳碳单键、饱和结构特点

能氧化、易取代、可裂化 化学性质

学习误区

知识梳理

C4为气体,C5C16为液体CI7以上为固体 蜘工中”击

物理性质

难溶于水,易溶于有机溶剂〉

同系物

知能提升

同系物的判断

烯姪

同系物

焕姪

学法指导

乙煉的制备

取代反应产物的判断

—等效氢原子法

总结

升华

烷炷

同分异构体的书写

概念

特点

通式 C,,H?“(m2)

纺构 链状、碳碳双键、不饱和

结构相似,在分子组成上相差一个或

若干个CJ原子团的物质互称为同系物

结构相似(同类物质)

分子组成上相差一个或若干个CH原子团

化学性质相似,物理性质一般是随

碳原子数的増加而发生规律性的变化

同系物必为同一类物质。如CH=CH;和环丙烷虽都

符合GH,,,的通式,且组成上相差一个CIL原子团,

但它们分别属于烯燃和环烷炷,结构不相似,不是

同系物,所以符合同一通式且分子组成上相差一个

CH或若干个CH?原子团的物质不一定是同系物/

同系物分子间相差一个C&或若干

CH?原子团,化学式一定不同

同系物组成元素相同

同系物之间相对分子质量相差14

同系物之间物理性质不同,化学性质相似

依据此反应原理:CaC2+2H2O— Ca(OH)2+C2H2t

随碳原子数増多,熔沸点逐渐升高, 由气态逐渐过渡到液态、固态

分子式相同的炷,支链越多,熔沸点越低\递变规律

液态时的密度随碳原子数增多而逐渐增加

碳碳单键、饱和烷煙结构特点

碳碳双键、不饱和

烯煙>

燃烧、取代、裂化

一烷煙

氧化、加成、加聚

_烯姪

化学性质

碳碳三键、不饱和

分子式C2H;,结构简式CH=CH

氧化、加成化学性质

CaC; + 2H;O —> Ca(OH)2 + HC=CH| 制备

必须具有碳碳双键

组成双键的每个碳原子上必7 须连接不同的原子和原子团丿

可以推出离子型碳化

物(如ZnGMgG

U2C2AI4C3

水反应的产物

烯煙同系物的判断:只含有一个双键;分子组成 相差一个或若干个CH原子团。

如:CH3CH=CHch、=ch互为同系物。

若结构不相似,二者尽管差若干个CH?原子团, 不是同系物,如CH、=CH?和环丙烷

WC4为气体,C5C19为液体,C19以上为固体

通式

结构

物理性质/

〈熔沸点比同碳数烷姪略高

化学'性质^_易氧化、易加成' 可加聚

C40g2) - 碳碳双

雄卄牌牌—舞k输印 乂碳碳三键的数以

链状、碳碳二键、不饱和 x —

化学性质--能氧化、易加成、可聚合

块煙

代表物:乙焕

烯姪顺反异构 产生的条件

燃烧规律

>

1天然气

主要成分是甲烷

煤焦油的分馄

由饱和的食盐水代替水,以得到平稳的乙焕气流, 用块状而不用粉末状碳化钙的目的是减小反应速率

原理 用电石与水反应制得,反应方程式为:

CaC?+2H2O—Ca(OH2+HC=CH]

借牛装警 使用“固+液-,气”的装置(与制氢气、

乞工况二氧化碳的装置相似)

收集方法

排水集气法

注忌、事项/反应装置不能用启普发生器:因为CaG与水反应较剧烈,

难以控制;生成的Ca(OH),微溶,会堵塞反应容器;此外,

IV应放热,有可能使启普发生器炸裂

CH + (x+y/4)0― XCO/+W2HQ I因反应剧烈,产生泡沫,为防止产生的泡沬

通入导管,应在导管口附近塞入少量棉花

燃烧通式

规律

当生成物中的

水为气态时

等物质的量的姪完全燃烧时,消耗氧气的量由%+、/4''

的大小来决定,此值越大,耗氧量越多

等质量的姪完全燃烧时,消耗氧气的量由GH,.

*八的值的大小来决定,此值越大,耗氧量越多

y=4时,反应前后气体的体积不变,即膏=0

j-4时,燃烧后气体的体积增大,即△/>0

石油

常压分馋、减压分ta

催化裂化、裂解

\ y<4时,燃烧后气体的体积减小,即△/〈()

煙燃烧产物的计算 由碳元素守恒计算COCO

, J由氢元素守恒计算HQ

高中化学第十章蛭和卤代蛭第二节芳香蛭

32/43

2,4,6-三硝基甲苯简称三硝基甲苯,又叫梯恩梯TNT), 是一种淡黄色的晶体,不溶于水。它是一种烈性炸药, 用于国防、开矿、筑路、兴修水利等

结构

平面六边形分子

碳碳键键长完全相等,且介于碳碳单键和碳碳双键之间

三硝基甲苯学习误区

都属于物理变化

蒸馋烧瓶和一般烧瓶的区别在于是否带有支管

蒸憎时烧瓶内要加沸石

温度计的水银球要和蒸憎烧瓶的支管口对齐

冷却水从冷凝管的下口进,上口出(逆向冷凝)

乙醇和浓硫酸混合制乙烯

石油的蒸憎

乙酸乙酯的制取

三硝基甲苯分子中三个硝基在苯环上与甲基的位置

关系为"两邻一对"

知能提升

作用:防暴沸

学法指导

苯不能使之褪色,而苯的同系物可使之褪色

用高镒酸钾溶液区分苯和苯的同系物 育皀氧化

CH,

理扩、3出。

NQ

(2,4&三硝基甲苯)

蒸憎时

注意事项

涉及加碎瓷

片的实验

甲苯比苯更容易发生硝化反应,这说明受烷基的影响,

苯的同系物分子里的苯环比苯分子化学性质更活泼,

并且使苯环上烷基的邻、对位氢原子较活泼

总结升华

能燃烧但不能被酸性高镐酸钾溶液氧化

化学性质

取代反应

加成反应

与液漠的催化取代,制漠苯

与浓硝酸的催化取代,制硝基苯

与加成生成环己烷

都是利用混合物的沸点不同进行分离的操作;蒸憎一般只得到

一种憎分,分憎要得到两种或两种以上沸点不同的憎分

蒸憎和分僧

知识

梳理

定义苯环上的氢原子被烷基取代的产物

通式 GHJ6)

只含一个苯环

珀阿特彳止

侧链是烷基

物理性质

难溶于水,

易溶于有机溶剂

化学性质

取代反应

稠环芳香煙 萃菌等

加成反应

芳香煙

含苯环

特征

仅有CH两种元素

应用

基本化工原料

来源

煤的干憎一煤焦油一芳香炷

CH,

(6 +3HN0

TNT

和苯的加成相似

易取代

能加成

苯的同系物化学 性质的应用

只有一个苯环
侧链都是烷基

如甲苯苯环上的一氯代物3

苯环上的取代物

如乙苯侧链上的一氯代物2

侧链上的取代物

如乙苯的一氯代物共5种_

侧链史苯环的取代物

邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯

苯的同系物的判断

同分异构体的判断

铳酸钾溶液氧化

苯的同系物中,由于苯环对侧链

的影响使苯的同系物能被酸性高

镒酸钾溶液氧化,从而使高繊酸

钾溶液褪色,而苯不能被酸性高

苯的同系物与苯、 不饱和炷的鉴别

二甲苯共3

石油化工中的催化重整

浪水褪色是指发生化学反应褪色,非萃取褪色

既不能使酸性高镐酸钾溶液褪色,也不能使

漠水褪色

既能使酸性高镒酸钾溶液褪色, 又能使浪水褪色

不饱畛

只能使酸性高镒酸钾溶液褪色,

不能使漠水褪色

苯环侧链上的烷基不论长短,被氧化后都 苯的同系物 生成蔑基(一COOH),有多少个侧链被

、——一"< 氧化就生成多少个蔑基



高中化学第十章姪和卤代姪第三节卤代蛭

33/43

依据反应条件(NaOH的水溶液、NaOH的醇溶液/加热: 确定反应类型(水解反应、消去反应)

官能团 一Br

学习误区

代表物:漠乙烷

物理性质

若与卤原子所连碳原子相邻的各碳原子上都 有氢原子,可能有多种消去方式

发生消去
反应的方式

卤代煙的水解反应进行较为迟缓且可逆, 为了加快反应速率,并使反应进行到底, 通常把澳乙烷和强碱的水溶液一起水浴 加热,加入强碱是为了中和生成的HBr, 有利于反应向水解方向进行

知啓提升

水解反应 "

的条件 r

一元取代物找等效氢的种类

同分异构 体种类

总结

升华

多元取代物找同位氢原子和利用换位思想

R-X + HQ^^^R-OH + HX

HX + NaOH = NaX + HQ

实验原理

HNO3 + NaOH = NaNO, + H0

AgNOx + NaX=AgX j+NaNO?

依据沉淀(AgX )的颜色(白色、浅黄色、黄色) 可确定是何种卤原子(ClBr、【)

1.取少量卤代炷

2.加NaOH水溶液

3.加热

4.冷却

卤代煙中

卤原子的检验

5.加入稀硝酸酸化

6.加入AgNO溶液,观察沉淀的颜色

加热的目的是加快水解反应速率, 不同的卤代炷水解难易程度不同

加入过量的稀硝酸酸化的目的:

一是中和过量的NaOH,防止对实验现象产生干扰;

二是检验生成的沉淀是否溶于稀硝酸

量的关系:R—X~NaXAgXl (除F外,因AgF易溶于水)。

常利用此量的关系来进行定量测定卤代炷 一/

无色液体,密度比水大,难溶于水, 易溶于有机溶剂,沸点低

卤代炷

知识

梳理

学法

指导

取代(水解)反应条件是NaOH的水溶液,生成乙醇

化学性质 厂

。消去 反应条件是NaOH的醇溶液/加热,生成乙烯

定义 姫分子中的氢原子被卤原子取代后生成的化合物

按卤原子种类 氟代煙、氯代姪、漠代煙等

分类 按卤原子多少 -卤代軽、二卤代煙、多卤代煙

按姪基种类饱和卤代炷、不饱和卤代煙和芳香卤代炷

溶解,性不溶于水,易溶于有机溶剂

物理性质 沸点随碳原子数递増而升高

密度 与煙相反,随碳原子数递増而减小

水解“水解成醇” R-X + NaOH*-R—OH + NaX

I I

+ NaOH 工* -C =C- + NaX + HQ

对人类生活

的影响

X

用途
氟氯炷

沸点低、难溶于水

溶剂、农药、制冷剂等

破坏臭氧层

物理'性质 / 卤代蛭的密度比对应的烷姪要大

同种卤代炷的密度随碳原子数的增加而减小

脱去小分子

取代反应(水解) 特征

有不饱和键生成

消去反应

反应条件 NaOH的醇溶液伽热

\结构条件 卤代炷能否发生消去反应,关键是看与

一\ 卤原子相连的碳原子邻碳上是否有氢原 1 \ 子。若相邻的碳原子上没有氢原子,则 前提:卤代煙分子中碳原子数m2 7= X该卤代煥就不能发生消去反应

高中化学 第十一章 姪的含氧衍生物 第一节醇、醐

34/43

易将醇和酚两类物质混淆

0H(醇羟基)羟基与洋基或苯环的侧链上的碳原子相连的化合物

误认为苯酬钠溶液中通入CO,气体生成NaHCOCQ 过量造成的;这是没有弄清楚它们之间酸性的强弱关系

学习误区

CO2与苯酚钠溶液的反应,

不能生成Na2COs的原因

与羟基(0H)相连碳原子上有两个氢原子的—* 一\

醇(OH在碳链末端的醇),被氧化生成醛

与羟基(OH)相连碳原子上有一个氢原子的

醇(0H在碳链中间的醇),被氧化生成酮

HKO的酸性比苯酚的酸性强,而苯酚 的酸性比HCO的酸性强

与羟基(0H)相连碳原子上没 有氢原子的醇不能被催化氧化

醇类的

氧化规律

知能提升

醇分子中,连有羟基(OH)的碳原子 必须有相邻的碳原子,且此相邻的碳 原子上必须连有氢原子时,才可能发 生消去反应而形成不饱和键

醇的消去反应发生

的条件和规律丿

含有一个碳原子的醇无相邻碳原子,所以 不能发生消去反应;与羟基(一OH)相连 碳原子相邻的碳原子上没有氯原子的醇也 不能发生消去反应。例如:甲醇、苯甲醇 等不能发生消去反应

H2CO3酸性弱,比HCO酸性强

弱酸性

能与NaNaOHNa2CO?反应

不能与NaHCO反应

苯环上的反应:

1 mol苯环消耗3 mol的氢气

丿■ '

加成反应

取代酬羟基邻对位上的氢原子

与浓溟水反应、

在空气中被氧化成丝鱼

氧化、

能被酸性高镒酸钾等强氧化剂氧化

用于检验苯酚的存在

显色反应

碳原子数相同的酚类、芳香醇 和芳香醜互为同分异构体

与活泼金属反应、消去反应、酯化反应、 分子间脱水、与氢卤酸发生取代反应

叔醇不能被氧化

醇羟基与Na反应生成II的有关计算

伯醇被氧化成醛

仲醇被氧化成酮\规律氧化反应

产生 1 /2 mol H

苯酚检验方法:

1 .加溟水,产生白色沉淀

2.加FeCh,溶液变紫

酚一酚的性质

醇、酚的

同分异构体

醇的性质

化学性质

官能团

概念

总结升华

与活泼金属反应

R'

学法指导

用途

物理性质

弱酸性

Na反应

制酬醛树脂,制染料、 医药、农药

无色、特殊香味的液体,具 有挥发性,与水任意比互溶

-OH(酚羟基) 羟基直接连在苯环上

官能团

概念

代表物:苯酚

化学性质

(白色沉淀)

氧化反应

显色反应

Fe'溶液变紫色

=宀/氧化成醛或酮

氧化反应

取代反应/与氢卤酸反应

Q-oh浓硝酸

化学

性质

知识梳理

概念、分类
代表物:

乙醇

分类

OH 0H

一元醇_乙醇CH'CHQH

元醇—乙二醇5TH2

根据羟基数目〃

C多元醇 丙三醇CH2—CH—CH

I I I

OH OH 0H

CH.OH

根据醇分子里 /饱和电

羟基饱和与否丿不饱和醇

脂肪醇 CH=CH~CHQH

根据是否含苯环匕芳香醇:Q~chqh

一级醇(伯醇)/ RCHQH

根虹OHC原子/二级醇(仲醇)。ch-oh

三级醇(叔醇)rU-OH

沸点高于相应的烷姪1

2ROH + 2Na ― 2RONa+Hf

ROH + HBr—RBr + HQ

N酯化反应 n 曲酸 ?

弋分子间毎水成醍R-OH + HO~e-R『^R-C-OR + HQ

消去反应 分子内脱水成烯

~S HTHQH + O/^R—CHTHO + 2HQ

2R—CH—OH + O3-LiL*2R—C—Rz + 2HQ

。-湘+日“(浓溶液)

[ + 3HBr

(白色冗淀)

\取代反应

0-+3H,弊性(环己醇)加成反应

被强氧化剂(酸性高镒酸钾 C厂“

或重铭酸钾氧化成酸 / RTHQH — RTHO—RTOCH

分子式:。6也。

结构简式:U40H

无色、特殊气味的晶体

疏于有机溶剂

常温下水中溶解度不大,

高于65 P与水任意比互溶

有毒,对皮肤有腐蚀性

结构

能使紫色石蕊溶液变红

+ 2Na —► 2(QrONa + H2f

(苯酚钠)

+ NaOH —►。-保 + H20

可燃烧,生成COHQ

常温被6氧化而变色(无色一>粉红色)

NaOH反应

易被酸性KMnO,溶液氧化



高中化学第十一章蛭的含氧衍生物第二节醛

35/43

与银氨溶液反应有银镜现象

醛中一定含有醛基,但含醛基的物质不一定是醛,

结构

结构简式

CH}CHO

与新制的Cu(OH)悬浊液反应有红色沉淀生成

*. 胜圣tf'J蚀饱

但它们都具有醛基的化学性质,如甲酸、甲酸盐等

C官能团

—CHO

甲醛的结构简式为HCHO,从结构上看可以认为含有两个醛 基,故甲醛在发生银镜反应时1 mol甲醛与Ag(NH»QH反 应时最多可以生成4mol Ag,mol甲醛在与新制Cu(OH)悬 浊液反应时,最多可以生成2 mol Cu2O

注意醛和酮结构上的区别

物理性质

无色、有刺激性气味液体,易挥发

学习误区

甲醛能使蛋白质变性,具有杀菌和防腐能力。福尔马林(35%~40%、 甲醛 的甲醛水溶液)可以用来保存动物标本,用作消毒剂等

燃烧

醛类中只有甲醛是气体(常温),推断题中可以作为一个特殊信息

只有一个醛基

发生银镜反应时,Imol 乙醛生成2 mol的银

有两个醛基

乙醛、甲醛的比较

知能提升

总结

升华

发生银镜反应时,Imol甲醛

生成4 mol的银 —一-

甲醛

醛类物质

姪基跟醛基(一CHO)相连构成的化合物叫做醛

RCHO + 2Ag(NH3)QH—RCOONH, + 3NH3+2AgJ + HQ 反应方程式

银氨溶液的 配制方法

将稀氨水逐滴加到稀AgNO溶液中,边滴边 震荡,至最初产生的沉淀恰好溶解为止

AgNO, + NHrH;O= AgOHl+NH,NO

AgOH + 2NHrH^O = Ag(NILbOH + 2H>O

水浴加热,碱性环境,试管 要洁净,不能搅拌和振荡

实验成功的条件

银氨溶液不可久置,须现用现配;试管 内附着的银镜,可用稀硝酸溶解洗涤

1 mol ― HO可生成2 mol Ag

量的关系 r

甲酸分子中既含有蔑基又含有醛基,甲时m专曰女土日亡 技; 其中醛基能被银氨溶液氯化 甲酸的多艮镜反应,://

甲酸某酯因既含有酯基又含有 醛基,故能发生银镜反应

甲酸某酯的银镜反巴;

与银氨溶 液反应

常见具有醛 基的物质

学法指导

葡萄糖为五羟基醛,故能发生银镜反应

能发生银镜反应或与新制 Cu(OH)、悬浊液反应的有 机物有:醛类、甲酸、甲 酸盐、甲酸某酯、葡萄糖、 麦芽糖等

醛的化

学性质

HO

-C=C-x-cc-、 。、 -C-H

常见的能发生加成反应 的官能团或基团

还原反应.与氢气反应生成

一,i/u亡加。去14 化反应--一

彗氧化生成酸

RCHO + 2Cu(OH)2+NaOH 4 RCOONa + CuQ] + 3凡€^

与新制Cu(OH)反应

有红色沉淀生成

反应现象
实验中应注意的事项

通制Cu(OH),配制要点 NaOH要过量

实验成功

的条件

碱性环境新制Cu(OH)为悬 浊液;直接加热至沸

检验醛基的一种方法

应用

c密度中水小,与水、乙醇等有机溶剂互溶

点燃

2CH5CHO + 502 -=*4CO2 + 4H?O_

Xh

O: 2CH—H + O2-^^*2CHr

使酸性KMnO,溶液或Br褪色

o

加成 H + H催化剂CH3CH?OH

与新制Cu(OH)?反应式 Cu"OH =Cu(OH)J

反应

~ V现象

<沉淀由蓝色T黄色T砖红色

CHjCHO + 2Cu(OH)2

•^-*CH5COOU + CuQ] + 2HQ

AgOH + 2NHHQ = Ag(Nhh)QH + 2HQ

CH3CHO4-2Ag(NH3)2OH

CHCOONFL + 2AgJ + 3NH, + HQ

新制银氨溶液

疝加热

〔静置

O

II

H—C—H (相当于含两个醛基)

物理性晅_

燃烧

无色、有刺激性气味的气体,易溶于水

占燃

HCHO + O?工-CQ + HQ

O

化学性质/2HCHO + O.2H-LoH

氧化/

O

催化剂 II

HCHO + 02 ► HO—C—OH —* CO;4- H2O

/ I加成 b

X H—C—H + HCHQH

I l与新制Cu(OH)反应

X银镜反应

有机合成原料,

伊途/ su 福尔马林:

30%40%的甲醛水溶液

X制农药、化肥

•f |消耗银、铜量为2倍,生成

物为H2CO3 ( COHQ )

饱和一元醛的通式

C,,HaOCmHwCHO

1 mol—CHO可生成 1 mol Cu,0

同分异构体由于醛基只能连在碳链的端点,所以醛 、的同分异构体只是赂基碳链异构所致

高中化学第■—章姪的含氧衍生物第三节菽酸、酯

36/43

连接的姪基不同

连接舞基的数目不同

分类

C原子数不同

饱和度不同

总结升华

官能团

—COOH

有刺激性气味的液体

乙酸的物理性质

知识梳理

化学性质

官能团

有特殊香味的液体

乙酸乙酯的物理性质

通式

RCOOR'

根据结构区分梭酸和酯两类物质

化学性质

酯水解反应条件的判断

酸性条件下水解

饱和一元舞酸的通式

水解产物的判断

学法指导

NaOH溶液反应

根据性质判断酯的结构

酯的类型

NaCO溶液反应

酸性强弱的判断

舞酸

酯化反应的原理

有关酯的计算

环酯

酯水解断键推断蔑酸和醇

甲酸的特性

乙酸乙酯的制备

高级脂肪酸(如C17HJ5COOH ) 低级脂肪酸(如CH.COOH )

乙酸乙酯制备 的注意事项

酯化反应的 脱水方式

能使紫色石蕊试液变红 酸性强于碳酸

化学性质 的应用

酯的同分异构 体的书写

具有蔑酸的通性,能发生酯化反应

导管的末端不能插入到Na2CO.的液面下,以防止倒吸

使酸性KMnO,、浪水褪色

提高产率采取的措施:浓硫酸吸水,平衡正向移动 乙醇过量;加热将酯蒸发

饱和一元蔑酸与饱和一元醇形成酯, 通式:CH0 ( n>2 ),与C原子数 目相同的饱和一元蔑酸是同分异构体

与新制Cu(OH),悬浊液反应\具有醛的性质

分子式CHQ;结构简式HCOOH;分子中既含有蔑基 又含有醛基。因此甲酸在反应中既能体现舞酸的性质 又能体现醛类的性质

不饱和舞酸(如CH,=CH-COOH ) 饱和興(如HCOOHCH,COOH

酯化反应

的实质知能提升

CHjCOOH + CHCHQH ―- CH5COOC2H$+ HQ

3 mL乙醇(过量,利于提高乙酔的转化率), 实验药品_ 2 nL浓硫酸催化剂、吸水剂)、2 mL乙酸

RCOOH RCOO" + 11+

实验现象 液面上有透明、不溶于水的油状液体产生

K并可以闻到香味

—f、碱性条件下水解

酸性条件下水解:可逆反应;生成蔑酸和醇 CHjCOOCJh + HQ 鼻黒虹.CH,COOH + C?HQH

碱性条件下水解:不可逆反应;生成後酸盐和醇

CHiCOOCM+NaOH CH3COONa+GHQH

H—C—OH 结构

高中化学第■—章姪的含氧衍生物第四节有机推断和有机合成

37/43
依据特殊反应条件推断可能的官能团时,常因记忆混淆而出亶 学习误区

生成CO?的最一定时,AB含碳的质量分数相等 总质量一定时,无论

(最简式相同或为同分异构体) 组分aB以何种比例

生成HQ的量一定时,AB含氢的质量分数相等、J昆合,完全燃烧后

(最简式相同或为同分异构体) ^/

耗氧量一定时,AB具有相同的最简式

生成CO的量一定时,AB分子中含碳原子数相芭 畠農鷲H锻*

生成HQ的量一定时,AB分子中含氢原子数聽、种比例混合,完全

耗氧量一定时,AB各自的x+y/4—z/2相同燃烧后

A的化学式为C,H,O ,B的化学式为

CtH,O; • (CO2m • (HQ)“

推断方法/

有机推断

*

顺推法

分层推理法

质谱法

由计算推断有机物

有机合成

引入官能

团的方法

由实验推断有机物根据官能团推断

逆推法

由结构推断有机物

推断类型 由性质推断有机物

碳链的增减

缩短碳链

的方法

消除肽键

酯成环

肽键成环

二元酸与二元氨墓化合物成环;氨基酸成环

由消去反应的产物可确定"一OH"或"一X”的位置

由取代反应的产物的总数可确定碳链结构

先根据题意分层推理得岀每一层的 结构,然后再将每一层结构进行综 合推理,最后得出正确的推断结论

不饱和化合物间的加成、聚合、 引入一CN (睛基)后水解

酯化反应

煙的裂化、裂解

某些炷的氧化(如苯的同系物、烯姪)

雑酸脱蔑

碳碳单键的引入:烯豆 焕煙的加愚亶

卤原子的引入:烯煙、块煙、苯环的加成;

:陸的卤代;醇的卤代

羟基的引入:加成反应(烯煙水化、

醛酮的还原);卤代炷的水解

团的方法

总结

升华

最简式相同的有机物,

含有〃个碳原子的饱和一元醛与含有2〃个碳原子 无论多少种,以何种

的饱和一元雉酸和酯具有相同的最简式 比例混合,混合物中

含有〃个碳原子的焕炷与含有3〃个碳原子的苯及、\元素质量比相同

其同系物具有相同的最简式

含有〃个碳原子的饱和一元醇与含有

(〃 -I )个碳原子的饱和一元舞酸和酯

含有〃个碳原子的烷炷与含有 '

(〃一 1 )个碳原子的饱和一元醛

相对分子质量为28的有:GH,NCO

相对分子质量为30的有:GH。、HCHONO

相对分子质量 相同的有机物

相对分子质量为44的有:CM,CHCHO、CO〉、N;0

相对分子质量为46的有:CJLOHHCOOHNO,

相对分子质量为60的有:CHOHCILCOOHHCOOCH

醇的消去(醇羟墓)、酯化反应(含有羟基、梭墓)、

有机混合物

燃烧规律

知能

提升

知识

梳理

综合推断

碳碳双键、碳碳三键

醛基、梭基

酯基、肽键

苯环、卤代煙

醇羟基、酚羟基

有机物分子组成

通式的应用规律

増长碳链

的方法

常见的相对分子

质量相同的有机

物和无机物

官能团
的转化

浓硫酸加热

酯的水解(含有酯基),二糖、淀粉的水解

稀硫酸

卤代炷的水解,酯的水解,酚类、蔑酸类的中和

NaOH的水溶液

卤代煙的消去

NaOH的醇溶液

加成(碳碳双键,碳碳三键,醛基,幾基,苯环)

HJ催化剂'

醇羟基(伯醇或仲醇)的氧化

O2/Cu,加热

苯环上的取代

Cl:(Br)/Fe 一/A

烷煙或苯环上烷煙的取代

Cl2(Br2)/ 光照

弱酸性;取代;加成;显色

—OH(酬羟基)

还原;氧化

—CHO (醛基)

弱酸性;酯化

—cooi 1(^8)

水解(酸性条件下水解;碱性条件下水解)

—COOR—(酯基)

水解 _

—CO—NH—(肽键)

氧化;加成;加聚

C=C(碳碳双键

氧化;加成

CSC (碳碳三键)一一/

水解(氯氧化钠水溶液);消去(氧氧化钠醇溶液,

加热)X(卤原子)

取代(与活泼金属反应、与氢卤酸反应、酯化反应);

消去;氧化一OH(醇羟基)

学法指导

根据特殊反应条件

判断可能的官能团

官能团的结构

与化学性质

消除官能

环状的形

成方法

依据某些反应推

测官能团的位置

碳碳双键、三键的引入:

消去反应(卤代煙、醇的消琶2

醛基或酮基的折人:醇羟基的氧化

段基的引入:醛的氧化;酯的水解

加成消除不饱和键

取代、消去、酯化、氧化等反应消除羟基

加成、氧化消除醛基

水解消除酯基

解、消去反应消除卤原子

二元酸和二元醇的酯化成环; 含羟基的梭酸自身酯化成环

由醇氧化得醛或後酸,一OH一定连接在有2个氢原子的碳原子上

由醇氧化得到酮,一OH连接在只有1个氢原子的碳原子上

由加氢后碳的骨架,可确定>=<或一CC-的位置



高中化学 第十二章 生命中的基础有机化学物质和有机高分子化合物 第一节油脂

()三种元素

注意油脂和酯的区别和联系

学习误区

植物果实

花生

菜籽等

升华

动物体

油脂在碱性条件下的水解反应叫皂化反应

梳理

状态

物理性质

比水小

组成

CitHjjCOOCH

结构

官能团

-H33COOCH2

CH—OH

COOCIL

CH?—OH

C17HJ5COOCH?

CH?—OH

CI7H„COOCH2

反应式

CI7H3JCOOCH

Ci7HmCOOCH2

油脂的判断

制肥皂

碱性条件下水解生成高级脂肪酸钠

水解产物及皂化反应

有关计算

盐析

生产高级脂肪酸和甘油

工业生产硬化油

肥皂去污原理的应用

高级脂肪酸和

甘油形成的醋

矿物油属于多种煙的混合物; 而油脂是多种高级脂肪酸的甘油酶

酯和油脂 的关系

相关反应参见

“化学性质”

CH—OH + 3C„H„COONa

由高级脂肪酸(硬脂酸、软脂酸

油酸)和甘油形成

油脂的组成 和结构

当油脂的皂化反应基本完成后,向 混合液中加入食盐细粒,搅拌、静 置,高级脂肪酸钠将从混合液中析 出,浮在水面,从而跟甘油、食盐 水分离

鉴别:加含酚猷的 NaOH溶液,加热

油脂和酯的

区别和联系

学法

指导

工业目的 硬化油性质稳定

|皂化反应,制肥皂和甘油

当结构中的姪基K、七、R分别代表 高级脂肪酸的炷基,相同时称为单甘 油酯,不同时称为混甘油酯

碱性条件 CI7H35COOCH + 3NaOH

矿物油具有蛭的性质,不能水解;而油脂具 有酯的性质,能水解,并兼有烯炷的性质

油脂和矿物口能提升, 油的比较 /

不饱和性;能与ImolHzBr,Ch加成, 后两者现象为褪色;关系:Imol浦酸甘 油酯能与3 mol %、Br?Cl?加成

ch2OH

. 浓硫酸丨

酸性条件 C17H33COOCH + 3HQ、.、CH—OH + 3C17H33COOH

水解

不溶于水

溶解性/

溶于有机溶剂

CI7H35COOCH2 饷豐化Eff ' CI7H,加热、加压 " I

CpHisCOOCH

油脂中的现象:红色变浅

矿物油中的现象:无明显变化

常见脂肪酸:

软脂酸(CijHnCOOH )

硬脂酸(GiFUCOOH )

油酸(CMCOOH )

亚油酸(CI7H(COOH )

可能含有碳碳双键

区别

联系

形成酯的醇或酚

形成酯的酸

任何醇或酚

任何酸

油脂属于酯类,是 酯类中的一小部分

油脂

固定为甘油

高级脂肪酸

无固定的熔沸点

混合物

可发生水解反应

于酯、

饱和油脂可以发生加成反应W

实验现象

高中化学第十二章生命中的基础有机化学物质和有机高分子化合物第二节糖类

39/43

葡萄糖结构的推断和淀粉水解程度的判断

学习误区

组成元素 CHO

用银氨溶液或新制的Cu(OH)、悬浊液检验二糖和

多糖的水解产物中有无还原桂糖产生时,必须用 攵[]台E扌早升

NaOH中和作催化剂的H,SO4,否则实验将会失败 二他族刀

总结升华

基本概念

定义 多羟基醛或多羟基酮和它们的脱水缩合物

特征 不一定有甜味,分子式不都符合Ch(H2O)w,

分子结构 CH2OH(CHOH)4CHO (分子式为C6H12O6,属多羟基醛)

遇碘单质变蓝 淀粉的特征反应

知识梳理

物理性质

白色晶体,有甜味,能溶于水

与新制的氢氧化铜反应生成红色沉淀

葡萄糖的特征反应

与银氨溶液反应有银镜现象 丿 =

对糖类性质 的考查

葡萄糖

化学

性质

燃烧 GH+60 6CO + 6HQ

=鉗到厂宀口\ 日击 H)4CHO + 2Cu(OH)2―►

与新制C u(°H)2反应CHQH(CHOH)COOH + CuO| + 2HQ

蔗糖水解生成葡萄糖和果糖 I L宀

水解反应

麦芽糖水解生成葡萄糖 3

(加成反应 CHQH(CHOH),CHO + H,m

CHQH(CHOH),CHQH

反应式 CHQH(CHOH)4CHO+2Ag(NH3)QH—

CH2OH(CHOH)COONH, + 2Ag] + 3NFL + H0

用途 制镜业、食品加工、合成药物、医疗等

银镜

反应

应用 此反应可用于检验葡萄糖

淀粉水解生成葡萄糖

单糖

纤维素水解生成葡萄糖

O

分子结构 CHQH(CHOH)lC—CHQH (分子式为C6HI2O6,属多羟基酮)

二糖或多糖的水解都是在无机酸作催化剂的条件下进 行的,水解产物中都有葡萄糖。在检验其产物前要加 入氯氧化钠溶液中和作催化剂的稀硫酸,然后再加入

银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液进行检验

无色晶体,易溶于水,是最甜的糖

物理性质

——H〈可溶于乙醇,难溶于乙酩、丙酮

不能发生银镜反应

与银氨溶液、新制Cu(OH) 悬浊液不反应

物理性质 无色晶体,溶于水,有甜味

分子式 c12H22o„ (无醛基)

淀粉在稀硫酸催化作用下发生水解反应,最终

生成葡萄糖,起始的反应物淀粉遇碘变蓝色, 不能发生银镜反应;而葡萄糖遇碘不变蓝色, 但含有醛基,能发生银镜反应。据此可以检验 和判断淀粉在水溶液中是否已经发生了水解, 好土已

以及水解是否已经进行完全 依璃

化学性质 水解:CnHnOn + HQ 理邑CgILQ+C』%。

' 菊萄糖 果糖

甘蔗、甜菜等

学法指导

用途, 制作甜味食品

二糖 分子式 CI2H22O|| (有醛基)

注意:在用银氨溶液检验水解生成 的葡萄糖时,需要先中和水解液中 的无机酸,使溶液呈碱性,才能发 生银镜反应

糖类水解

检萸

麦芽糖

物理,性质 白色晶体,易溶于水,有很小的甜味

化学性质与银铉溶液、新制Cu(OH)、悬浊液发生反应

~(水解:GHQn + HQ墮域26电。6 (葡萄糖) 来源 一农产品(大米、玉米等)

如果淀粉没有发生水解,则水中只有淀粉, 没有葡萄糖。

现象:加碘变蓝;但不能发生银镜反应y

多羟基醛或酮,或能生成

多羟基醛或酮的物质

\概念的判断

单糖不水解,二糖和多糖可以水解\ 二 、

用途 制作甜味食品

分子式 (GHmOJ”属天然有机高分子化合物

淀粉

物理性质

如果淀粉水解完全,则水中没有淀粉, 只有葡萄糖。

现象:加碘不变蓝;能发生银镜反应

菊萄糖与果糖互为同分异构体

糖类之间

的关系

蔑糖与麦芽糖互为同分异构体

糖类的

概念与结构

多糖

化学性质

分子式

白色粉末,不溶于水

体内水解:(C6HI0Oj)„->C12H22Oi1->C6H12O6

淀粉 麦芽糖 葡萄糖

酸催化水解:(GJLoOsZ+MLO偌化眈

(GHhQ),”

wC6H,2O6

如果淀粉只发生了部分水解,则水中既 有淀粉,又有葡萄糖。

现象:加碘变蓝;也能发生银镜反应

淀粉与麦芽糖不是同分异构体

纤维素

物理性质

具有醇、醛的性质葡萄糖是多羟基醛

应用

白色,无臭无味

不溶于水及一般溶剂

棉、麻纺织、工业原料

高中化学第十二章生命中的基础有机化学物质和有机高分子化合物第三节蛋白质和核酸

/43

酶是一种蛋白质,易变性

定义 ~梭酸分子中的煙基上的氫原子被氨基取代的化合物称为氨基酸

酶的特性学习误区

酶是一种生物催化剂,具有的特点;-—* = -二=3

具有高度的专一性 >— 丿

条件温和、不需加热

氨基酸

结构特征 既含有雉基(一COOH ),

"RTH—COOH

通式 |

又含有氨基—NHJ

天然氨基酸都是a-氨基酸

具有高效性

AlAIQ3AI(OH)3 两性物质

总结

升华

HCOI- HPOHS- 弱酸的酸式酸根离子

NH,FNHjASCHjCOONHj 弱酸的铉盐

中学化学中既 能与酸又能与 碱反应的物质

知能 提升

知识

梳理

性质"

■ VZ脱水缩合成肽键反应

组成元素

CH0NSP

甘氨酸、谷氨酸等氨基酸

蛋白质

蛋白质在某些盐的浓溶液中溶解度却乎今 降低,凝聚而从溶液中析出

可逆 特征

碱金属、镁、铝等轻金属盐

以及铉盐(如硫酸铉、硫酸 条件

钠、氯化钠)的浓溶液

溶解度减小,性质不变,属物理变化 实质

分萬和提纯蛋白质 用途

盐析和变性 的区别

蛋白质

性质

两性、水解、盐析、变性、颜色反应、 灼烧有烧焦羽毛的气味

分离和提纯 盐析

类别

分类

化学组成

生物体内的蛋白质,有催化作用

条件温和,不需要加热

具有高度的专一性

具有高效催化作用

氨基酸

氨基,碱性

蛋白质在热、酸、碱等条件下, 性质发生改变而凝聚

官能团

及性质 /

後基 >酸性

A Gc)u(T (((( 漸吟吟嗯喘惭 共腺鸟胞尿胸

既能和酸反应又能和碱反应

不可逆

特征

结构、性质改变;属化学变化 变化实质

变性

学法指导

缩 聚

两性

多肽

性质

成肽反应

在酸或碱存在的条件下加热,通过一 个氨基酸分子的氨基与另一个氨基酸 分子的蔑基间脱去一分子的水,形成 0 H

核酸是一种含磷的生物高

分子化合物,一般由几千

到几十万个原子组成,相

对分子质量可达十几万至

几百万

J 核酸•

DNA和RNA的比较

加热、强酸、强碱、强氧化剂、紫外线、

X射线、重金属盐以及一些有机物如甲醛、条件

酒精、苯甲酸等 丿

消毒、杀菌用途

性质

氨基酸、蛋白质

结构和性质

官能团

两性

含有肽键一('—N—的化合物

氨基、侵基、肽键

既能和酸反应又能和碱反应

蛋白质

在酸、碱或酶的作用下,天然蛋白质水解 产物为多种a-氨基酸。反应断裂肽键,断 O H

水解反应 宀亠* II I

键位置:一C+N—

名称

五碳糖

碱基种类

主要存在部位

作用

DNA

脱氧核糖核酸

脱氧核糖

4种(ATGC

细胞核

生物体遗传信息的载体

RNA

核糖核酸

核糖

4种(AUGC

细胞质

根据DNA提供的信息控制 体内蛋白质的合成

盐析

变性

在轻金属盐溶液中有固体析岀

在重金属盐溶液中或加热、强酸、强碱、 强氧化剂等条件下发生

颜色反应 含有苯环的蛋白质遇浓硝酸产生黄色不溶物

灼烧 产生烧焦羽毛气味-♦常用此性质鉴别蛋白质

高中化学第十二章生命中的基础有机化学物质和有机高分子化合物第四节有机高分子化合物

天然高分子

不能正确判断热塑性与热固性塑料制品

按来源分

有机合成高分子

混淆天然高分子与合成高分子材料

高分子化合物中重复着的结构单元

热塑性高分子

按性质分

总结升华

热固性高分子

线型高分子

单体

按结构分

合成高分子化合物的小分子

体型高分子

合成纤维

合成橡胶

按用途分

涂料

知识梳理

黏合剂

用有机高分子化合物制成的材料

概念

合成

学法指导

合成

凡链节中间(不在端上)含有一C-O-(酯基)的高聚物

高分子化合物的分类

溶解性

线型结构

按结构分类

热塑性和热固性

体型结构

棉麻

天然高分子材料

按来源分类

高分子材料的强度一般都比较大

合成高分子材料

电绝缘性

缩聚型的

高分子化合物

加聚型的

高分子化合物

常见有机高分子

合成材料及特点

相对分子质量很大的化合物称为高分子化合物 其相对分子质量从几万到几百万甚至更高

根据高聚物结构简式 推断其单体的方法

体型结构的高分子(如橡胶)不容易溶解 只是有一定程度的胀大

有机高分子

化合物的分类

有机高分子 化合物的概念

有机高分 子材料

强度大、电绝缘性好、耐化学腐蚀、不透水等

如聚乙烯、聚氯乙烯塑料

有机高分子化合物 的基本性质

网状高分子:热固性(一经成型,不会受热熔化)

天然纤维与

合成纤维的鉴别

合成有机高分子材料,如塑料. 合成纤维、合成橡胶等

线型结构的有机高分子(如有机玻璃) 能溶解在适当的溶剂中,但溶解的 过程比小分子缓慢

凡链节的主链上只有四个碳原子(无其他原子), 且链节无双键的高聚物,其单体必为两种, 在正中划线断开后将四个半键闭合即可

易燃烧,有烧纸张的气味 余烬呈灰白色

其合成单体必为两种,从酯基一€冬。一划虚线处断开 残基上加羟基,氧原子上加氢,即可得到高聚物单体

天然有机高分子材料,如棉花 羊毛、蚕丝、天然橡胶等

凡链节的主链上只有两个碳原子(无其他原子) 的高聚物,其合成单体必为一种,将两个半键闭 合即可

体型结构的高分子具有热固性,一经加工 成型就不会受热熔化。例如:酚醛塑料

线型高分子具有热塑性,加热时熔化, 冷却后变成固体。例如:聚氯乙烯塑料

电绝缘性好,这是由于高分子化合物中 只存在共价键,没有自由电子的缘故

主链上含有官能团 缩聚物

凡链节的主链上只有碳原子,并且存在>C=C< 结构的高聚物,其规律是“见双键,四个碳;无双 键,两个碳"。划线断开,然后将半键闭合,即将 单、双键互换

丰帛纶 先熔化,后燃烧,有臭味,燃烧后呈黑色球状

高分子链节中含有链节的数目称为聚合度,車厶兩 通常用〃表示 _衆口反

若链节上都是碳原子,一般是经加聚反应得到

的产物(甲醛加聚的产物除外),若链节上含 …十"人亠. 有“酯基、酰胺键”等一般是缩聚反应的产物人判断聚合物类型

至壬 燃烧时发泡,有烧头发的气味

兰兰—余烬呈灰黑色

按组成分类

主链结构中一般不含官能团 加聚物 =

V特点

强度高、弹性好、耐磨和耐化学 腐蚀,但吸水性和透气性较差

举例

丁苯橡胶、顺丁橡胶、氯丁橡胶等

〔特点

高弹性、绝缘性、耐油和耐高温等

按用途和性质分类

42/43

概念

物理性质

《高频考点透析》考点导图

中化学(一)

M中«R7 < KMRSLRWBIRT )与水电H出的ir&xi結合(£单砲 的分子或專子35破坏水的电兩平衝

a金馬

不发生化学变化«««出果的性质

单质

实质

元素名称、符号、离子符号

相关分类

化合价、化学式

条件

寓干化含詢

物质的性质

化合物

发生化学受化明哀遅出來的住舖

规律

共价化含%

纯净物

特征

电解质

盐类的水解

定义式

弱电解质

彩响因索

电离度

混合物

崖剛皂也W**lMI, H.<»

表示方法

定义:炳电n風电辑平俊的平荷《tu叫电奪常駐

单水解

«a«K

坪.塚好.o轄.mw.奔■弩

水的电« HO-—H *OH

純水第汎下貌揖

双水解

金湧单橢■礴性魂化物*-M

纵向关系

落液的pH

»4M*a-^MUM化物",tt W»lt_

定义

横向联系

原于:X

分子结构

s-mti

第”族

_个邮

零煥!崂有r体>

80体滔蜃•誇 滔波丽落质

溶樹駭■分飲

溶腰的物陵的.塚度

定义m分婪

从左*.金MttaA. UMCUS4 从上员 F, ftKttAW. KftMttiBM

无机

化合物

m -室齢件下曜电*uia球速率 和分子心*相第

Ktt.著金JK性、氧化性、还职性.

■IHM性、不松定性等

BSStHvMI色;yfifvMS色;pii>xB

中*椎.pIKJlflfe; J.I44»e

Ittftt: pHv、无色;xvpllvutl rtl -KItl

。金 WHO.N,CL.CS.IHPW^ 单匣

.为康电布=主!

队阳 Mg.AI.Fc心.—等)

績的、状态、气味、«.«.沸点、密度、««.

K性、导电性、尊烙性.SK^W

电子式、原子絡构示意图、分子式、

构式和帥构简式

黛用awns响変化鞄Bl

——tt«

I SlttWIt

特征 电商-电屬平衡

»¥«-»电flitTfit”电子tt-源子序蚊 Kitt⑷顽子數(Z) •中子數 W 元素的的答,問位素的梱荷房子航■. 占的原子

百分率计算而御的平均值

.・干。合・—■?■«

e?n«a9»»w«M

Eattft

.化学it却岐8

概念

■外风电子数=主饒■■正价tt 原干準f?決定掃失

电子的5

- 5>dH )

裏诞式:A -,河

dli hcXOII hlOWI L '

BBgJP»Wa

MltfllH -

泡粗溶液,一定温度下r=。.的溶液

te*cs液.:“的冶液’―

<4置o

元*在.啤购H申位H >

M: •«■ f»* ■(期态平flfi

X •#-».分平.离平*慮-本

«K

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南白质

flU |k M.so.i. |H (>|

_电第滲的电松長应

_厚电懣的电相反&

化学用语

!<-

X则:要注憲外界条件对!《*和平街费駒的一效柱和矛廠軽

元素周期律

15*条悴:5MSI 2-10 s-io l-a

竺一

B g增皿水

合成気工业

«*:合成塔

化学反应速率

SWWR气制■ -净化-合残一分H

化学為焼

运用

11 >富用单位时间内反应*»«WM少成生ftJS度的*加来甚示

表示方法

槪念

化学平衡

防卽方法

特征

定:外界条件一定.各ia分含■一定

平衡的移动

ftlP正反应*向事访

光学和电頫

化学电源

•,= j平衝不OO

|V,平衝角逆反紐方向移动

胶体的用诡

外因

H邛耐各物麻的挙度;计員平費寫數a计胃ag

当可BE反应:EAigHnBfgl“加WXg旌一定M达到

車晒.有A :

芒度:用大反应做18,平衝何正反应方向轿訪

平衡移动原理匕再性灣大历,,平衝向气体5缗小的方向赢

^Qtat升高温度:利向艰熱方向赐动;》心僅,平衡向蜥方向呼动

、.史:条件&变.単衝发生K

lg因:条件波変,_r,

方佃

在一定浪度下,当一个诃遂反应达斜化学甲衝时,生应料米里化学计■数尊之枳

槌念 与反发物浓痍化学计■或*之"比值是一个#蚊,这个常敏称平^穹數

电松反应

r化摧:対化学平金状态无彰晌

同抻元«tn«

1

M® •

If"*7

化学方利式,守8H■守情Jtlt

J 化建1H

1盐中磐有朗极

2 M*5ftST*

i窃水储、8»6.爾的収里組大水傾籍力E

2M的成度島K, *MWIS

3iS»iSK.

■化翰

一元・“《1). —H.s>

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Mtift化物<11农斗>『:<>(

•(性,

tt”HlAIjO,. ZnO> Z

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含”、m.«U»”K1 h§>

nzit.畛借樹也、m■“権符 合成H分子化合

・・、::■、■稽

T.VK.二权、Stt

”方—KI

物质1

的分类

化学用语和

化学常用计量

物质的组成、

性质和分类

化学

常用计量

离子方料志-.”整的秘

■孑方H或的书写

法化学方程式 勢竺方理*的卒理1

Q 化半方糧£的书与

s «wta». t««w. xtKtn

己电■的翳电MIB分子微

"溶液中«电»质分亨顏i

1不同的55电餌風电HfitSt不间

2M升*,电W«M

3 濯!*01、. ««JtM

JW总方程式

物质釦■!<度3“ I .

J届可逆反应,符合化学平*»«

;水度一径牧祐野

1判断溶液iran

2判聴不同峯电解酸的相対播勇

3 itesa中的高子:同一誑的不不I

液的相间薦于诚质比絞

4解段菜芸化学现象及其在生产、生活中的位用

一元t»fi I SM)的甘,MKII,CXXMa

C1MW • H4— C1UWI” OH'

原子鄰

■TfliailfttMl

顎g顺

IM -*■««

IIB+BW >

定义与性质

跚取方法

各类物质间

的相互关系

Ku = - dOH >»IM0 ■•

pH ur>-7

«--^--IOO% l.««IO ■%

g示方at; _

②涓定方決pH试帆、Pll计二

(J)»M 法:<”「>•<«)»)-心

1 ramy

水的电萬和 溶液的pH

酸碱中 和滴定

»kSm与部瞄成的達x,分步哀如tnx^n ml' •iuj*-fciirt>i'+oh uroi' • iu)-»—hjo; .(wr

HJO.' uu»•«-*• hjo. -<)ir

ant与各元swtffl®的正*.简化为一步寰示;fciAici.

Ai" THQ — AM)H),顿

TMEig行到R,不馬可逆弓.S?淀、出:SO

2Af iXX)-.JH,O — 2AKOHI, |*MO2 I

用已加浓度的Nt ( ««)京咻未加浓成的《( I成酸)的夷輪方法

'JtBHHWJMc反庄的丙#溶技的体枳

2 ««?>]»中虻反应是否恰打完全反应

■B定賛< 不縫客新麻亜

MiClt定新不鳏價成險液或<»化性琳液)

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嵐初,跆.帥素

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电布 S) I .M"*! WWE

电*…5宀…

据=■、「•::.奸霧夫、介R

W逸揮賣色灵駛、明■!的作为招迎

电解质溶液

密备(洗漆、*M. m.注液、调ML读敏

篙定傅取待渕藏.如指示剤2-3赢滴定.P*W点.iXtt)

IE多次制用标准液体职的中瞄,依方僅我簟館瞬床由

AgCXs—' (1 WAg (aq)

七个岫 H(l AklA )

七个爆行 MM( IH-VIB)

元素在周期喪中的位置、元素原子

靖构、元未性质的关系

溶液和胶体

奪物质结构与

元素周期律

化学反应速率

和化学平衡

平衡常数

化学平衡

常数

化学反应

与能量转化

难溶电解质

的溶解平衡

溶度积常敷A*- HAT) • <«1 )

化学反应中能量的转化

化学能与热能的相互转化

吸热反应、放热反应、反应热及計算

装置詢点

'}沉淀可溶于NH, - HQ.生成Ag<NHNH;也可

t为更潜溶的w沉淀

化学反应 与热能

热化学方程式.盖斯定律

化学>6转变为电魅

化学反应

与电能

两个活性不同的电19

原电池/5— M

(3 >同一反应灣*用不同精质曲变化我示时,tttfi

之比等于方仗丈中化学计■败之比 一y

<4)一絶不用涸体实质表示 "

,加反应物质的tiffi £xa«) 内因 』

«t大反成做度可増大反成速宰 漆度

t•大住短使体况鏡小.*虔増大.反应速*40快(只最»|医体) 压强、、

温度升高,反膚速XAotii. T»i■度升高10'C,反用速事増大2Y倍温度、

-»»础皈&!速*,住,反应1B后质■与颇不金 催化剤一

i*

-定条件下的可诺反as.正反縁速率和逆反应連章相等,反庫谒合師中各地 分的含■供拎不变的状态叫化学下価秋杰它的健立与&应途&无关,从正反 一由或遂反用开抬菰可建立化学平衡状态

寸:、-r,,。.动态屮覆!

懲成匍合倒路

反应原理

装■特点

电解池

阳帳:11化反庄

艮成原理

阴盟:还厩反攻

电化学保护法

如4

ZOII'sZiXOHK

尘极:!L M 71|-一那

改麦金房内圖钢銀嬉构

H表面捲成促护■

电洁、_

铃實电池 '=、---_正松:Ag.t>»2e»II.O=3Ag • 2OH-

极:2c-HrO=2S»n(X

flt: Zn TOH'ZnOi

m~ sm«s

=<--M

贝锻:失电于.发生気化反也

JEflt御电私 发生逐*反亀

>6转化为化学能

的两个电榻

顽允落波(或<8化的电藉股)

Jg闭合回路

一次电池

二次电池

燃科电池

Z« <1 - 4c <||<>-4<>11



43/43

《高频考点透析》考点导图——高中化学(二)

X、C、、■•——家溜下迅速1化:在堂98烧;寮水朋外反应

\狀、7 —常沮笊化生凍保护/;在空PJM燒;加烘療水反应

久摂一欲岛下可氣化;在”.中Bjtwg &沮下Ml水薑气可反£

1滔解.近淀法

\1rX >"I的分為(水溶典法)*.中利BCiirxailMgyi

2加热灼烧法

界 除瞞Q中杂頓C;N",CO中剥# SaJK«>,

im«)KK>

CMl-WE

活泼金届

金属单质

中活泼金服

g Hr一常遇缓慢5化;在<"中迅速狼化、不球;发生置凄反房

不活泼金属

5Up. Af —1»i8下樓気化;加域下可■化:诃囹8>優反应 Pk .All—不就发生氧化:不溶于确酸;可溶于王*

总规律:与金k单殖的再初1项序大败相反.还旗快I#的金at单质,KMT的或化性辺覇.

a®«MB的金IB魏版,X)•子的81化性的遅

钠和钠

的化合物

心>, 7 Fc,O. -―FcO

•% III

FcCl.

.

CO. H.O

\H,-H.O

\M破金1单所均为饿白色金JK.具有剛软、电麼小.爆点低的册t

氣及其

化合物

-Wbl«TO

w(t-W«A»t«

气体的制备

31

镁和镁

的化合物

睥岐金K的版子跆而均为1个电刊根昌失去,具有很住的經承怪

K&Mfi上而下,M电荷败増加.衣子的电子JKit,原孑*渐大. 电孑譜»,还療性部at

UUS'g <□. Sr. Ha尋金絶也是S!白色的舍K.只有硬度软、密度小的物理也®

其化学性质的海查性与I A敏的做金H相似

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金属元素

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和铁」

I A族碱金届的相 似性和递变性

蔑和链緯

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环段

硫及其

化合物

氣及其

化合物

非金属元素

或区分/

R-C-OH

R-Z^O-R'

R-NO,

R-MI,

<4U.X

5.Q

CJU.1O

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姪的衍生物

明碼穴的目的.弄*支啓序印

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连接的妬~、三个■序

常见无机物的 分离与提纯

3SM.靖岛法

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|翠販法例:用四税化wanm*中的碘

_2分液法例:分WWMX40*

3細谚例:分X氯机化铁胶体和■化铁瀉洩

3住成代体法 例:除W1中稣汆氏 惻础I的瞞

5个成源法 假UtK冲的杂JB,加话量的。“,溶液

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6氧化法 例:除中的1U1奉质.ij近购循r _

]gj»flfc 例:MtE 中的ftti■杂It. flflZMfa

义正盆与MBHMt化法 朗:WiNulXO,溶液中的7(、>" MAiMffXO.

子交換法例:Mffl®^5MMW»>W?k中的tt. W®?

訓气臺置的选择

反政装王的缽

除京装置的送?S

干触装置的迁择 -

冷液襲實的迭

集的逸繹■

扈气处理找at的送拝

业实4

场合实响中实验 装言的选債>

实验设计和

综合实验

物质的分离、 提纯和鉴别>

常见有机物的 分离与提鈍

不同位址的作明:am*T.1•管、ami

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例:♦也刊1K除气体中的水R

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5IS法 俐・石油的g; CO*油的分fll

3V法制:*甲館中建有的匕第,*合气透入》水中

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物质鉴别的

常用方港/

物理方法

1分馈法 例:*去2■■乙■中禮有的8切。。“⑶波的郡腌

g析法 钥:《e皐与甘*的离.》食itit

L观察法週过現次類包或何气疝-~

<]2水薦法椎宣在木中的澜W传不S1a函过W产生的不向等

有机化学

煙和姪

的衍生物

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>:'重要计JI公式

标准状况下气体体租(I.)书质的.mol)2241而十

标准状况下气体摩尔质1=2241.-mol '• I/'

气体相对分子质量W

混合汽体“平均席尔质■” - ”阳 ffl +"+••

<2>气态方程及推广:iIfRT

(其中/,为压虬计算箪位为te斯卡;r为气体体秋, 计量单位为I r为絶对温度)

“斤§肘(,”为气体质■. V为式

牛土(同湿同体积时.压強与管体物质的量成正比)

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'"同压明.%体体相与气体犒质的量成正比)

『;":

;-':;(同压同体积时.绝对混履与气体物质的■成反比)

<3阿伏加德罗定律及推论

在相同温度和压强条件下,相同体积的任何汽体都含有相 同效目的分子

向混囘压下的不間汽体.其体积之比等于它们物质的■之 比.等于所含微粒数之比;其密度之比等于式■比,等于貝

高混同压下的同M体.其体祝比等于物质的量比;等于

】;,放釦匚

化学实验

化学计算

有关气体

的计算

化学方法

*s*'3sS®x,ttw,

利用* * x wo% <指反物

产率*盈階

i、》指示剂建:mar 不同

NMJH. BaOllk

2 只用一warn/ bmwtM

馈法 iMtljCO,

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3不用任何诚劑

_ »Mi* »wMawa,煤族亀用语、苴倫洛

有关化学方

程式的计算

数形结合、 函数思想方法

(I)有关纯度、利用率、 产率的计算

(2)有关多步

反应的计算

(3)有关过量

问题的计算

有关混合物

'的计算

< | >分类钉论法是一种直養的教学思想方法

这种数学方法应用于化学计算中往往祢为取債范围讨论法 或称为数轴法-苑圈讨论计算是由”过量计算”演变和发度的 一种新縫型范囤讨论计算所嫉据的化学原理是反成物之间相 对含■不冏而产物不同(如CuO和黛炭反应,H S^O.g®, NaQNaHCQ共热.典和NH、反应,多元酸与賊反应等).与 过■计鼻相比.它有两个特点:第一,范围讨论计H渉及的化 学反应至少2个.TS起始物质进行第一个反应后.生成的菓物 质又与原来“过■物质"反应,又可能使原来“过量物质"不 足第二,取值范幽计算倾给的反应物的量往往是用字母表 示的可变量,较为抽象

<2取值范国计算的解迎方法恩路

第一,写方程式,我恰好点“即首先正确写出因反应物相对 ■的不同而可能发生的化学反应方程式’再画出数轴,分别计算 找出二者恰好完全反应时的特殊点.,

第二,确定范围,计算判断,,即以恰好反应点为基准,投出 相应的区间确定不同范田I,然后在不同范囤内根据皺据分析判断 过■情况,最后依据判断结果确定计算关系式,得出答案

务步反应指菜一种初始原料经若干步反应后才得到是终产 物这类计算可将务步反应方程式逐一列出,然后根据綴初反 应物和嬢终生物之间的物质的量的关系,建立关系式,一歩计 算完成。一鋭可采用关系式法(注®K^相应的化学方样式) 和元素守恒法(美健元It在反应轴和生成物中匹配守恒)

中质间的化学反应按希一定■的关系避行,但廊目中若给出 两个或两个以上反位物的用■,应按反应物间的质■比五物质的 ■之比判断种反应物过■.然后按■少的反应物进行计u

解答有关化学方我式的计算位注意以下三点:

«-.代入方程式的计算■必须是純■;

第二,同一物质的M«»B#位萋相同,不同物质的菜种量伸 位可不同;

第三.应全面瓊解化学方程式表示的量的关系,如原子分子 个散比、物质质量比等

(1 )方程组法

(2 )极端假设法

先设滉合常中各成分物跡)■分沏为V, .» ; 正琦写出相关化学方程式列出关系式; MttKfifi和关系式列方程姐未¥“ V 最后归结到題目赛束上規苑答18

ewi假设法又称极成法.就是把研究对象或过用娈化推對某 wn«的》»阪状态.然后进行分析列噸.以点所得ta取領与His 情境对比.楊示向■的实质,从而

极蜘s设法主要应用于混合物计n和过■问BH十算,例如:

未湿合物的瞄成分;求濯合轴的的质的■之比;求反应箱)的用

■:求反应物的取債范aa

凡能列出一个二元一次方建电求藉的命■均可用+字交叉

法常见用法MT

根漏平均棺对分子质■ “十字交叉"一 质的量之比

相携同位索相叫原子M "+字交叉"一P!位素轴成的■比

很据混合■体甲均密度“十字交叉"一%体体枳比

根姑溶液百分比浓度”十字交叉"一溶浪质■比

根網港液詢质的量浓度"十字交叉"一漕液的体粮比 根岷有机希<或、氯个数“十字交叉”一有机混合犒的蛆成

本文来源:https://www.2haoxitong.net/k/doc/35fdeced75232f60ddccda38376baf1ffd4fe301.html

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