《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求 》
ISO 13485：2016版培训问答题
姓名______ ____部门______ ____得分______ ____
一、填空题：（每空3分，共15分）
1、《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求 》的标准代号是 。
2、致力于满足质量要求的活动是 。
3、依据ISO13485：2016标准，对与产品有关要求的评审应在
进行。
4、医疗器械产品的基本要求是 。
5、依据ISO13485：2016标准，组织保存记录的期限应 。
二、单项选择题：（每题5分，共40分）
1、 医疗器械产品合格证是 。
A、 包装标识；B、状态标识；C、可追溯性标；D、防止用混用错的标识。
2、 依据ISO13485：2016标准，顾客财产是指顾客提供的 。
A、用于产品上的材料、元件或包装；
B、用于产品上的设备、工具；
C、图纸和资料；
D、A+B+C。
3、 质量认证的基础 。
A、法律、法规；B、合同；C、标准； D、图纸。
4、医疗器械制造商对监视和测量装置的控制范围包装 。
A、用于证实产品符合要求的监视和测量装置；
B、组织的所有的全部计量器具；
C、医务室用的血压计；
D、A+B+C。
5、依据ISO13485：2016标准，过程监视的测量的对象是 。
A、生产过程；B、特殊过程；C、服务过程； D、所有质量管理体系过程。
6、管理评审是 职责。
A、最高管理者；B、管理者代表；C、质量管理部门；D、各级管理者。
7、顾客要求可以是 。
A、电话要货；
B、书面订单；
C、任何方式提出的包括产品功能和交付的要求；
D、A+B+C。
8、一个组织员工的能力应从 判断。
A、技能和经验；B、培训；C、教育； D、A+B+C。
三、判断题：下列题中，你认为正确的在括号内打“√” ，错误的打“×”（ 每题5分，共25分）
1、（ ）质量手册应概括质量管理体系中使用的文件和结构。
2、（ ）无菌器械灭菌是特殊过程，必须进行确认。
3、（ ）ISO13485：2016标准是管理标准，不包括对产品的技术要求。
4、（ ）没有顾客投诉就表示顾客满意。
5、（ ）内部质量管理体系审核的目的是确保体系持续的适宜性，充分性和有效性。
四、简答题。（每题10分，共20分）
1、管理职责的含义？
2、产品实现包括哪些内容？
答案
一、填空题：（每空3分，共15分）
1、 YY/T 0287 ISO13485 2、质量控制3、作出提供产品的承诺之前4、安全有效5、从组织放行产品的日期起不少于2年 。
二、单项选择题：（每题5分，共40分）
1、B 2、D 3、C 4、A 5、D 6、A 7、D 8、D
三、判断题：下列题中，你认为正确的在括号内打“√” ，错误的打“×”（ 每题5分，共45分）
1、√ 2、√ 3、√ 4、× 5、×
四、简答题。（共10分）
1、答：管理职责包含以下6个方面：1、管理承诺；2、以顾客为关注焦点；3、质量方针；4、策划；5、职责、权限与沟通；6、管理评审。
2、答：产品实现包括：1、产品实现的策划；2、与顾客有关的过程（2.1与产品有关的要求的确定；2.2与产品有关的要求的评审；2.3沟通）；3、设计和开发（3.1设计和开发策划；3.2设计和开发输入；3.3设计和开发输出；3.4设计和开发评审；3.5设计和开发验证；3.6设计和开发确认；3.7设计和开发转换；3.8设计的开发更改的控制；3.9设计和开发文档）；4、采购（4.1采购过程；4.2采购信息；4.3采购产品的验证；）；5、生产和服务提供（5.1生产和服务提供的控制；5.2产品的清洁；5.3安装活动；5.4服务活动；5.5无菌医疗器械的专用要求；5.6生产和服务提供过程的确认；5.7灭菌过程和无菌屏障系统确认的专用要求；5.8标识；5.9可追溯性；5.10顾客财产；5.11产品防护）；6、监视和测量设备的控制
本文来源：https://www.2haoxitong.net/k/doc/3d96d8c9f80f76c66137ee06eff9aef8941e482c.html
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