关于新型冠状病毒的论文

关于新型冠状病毒的论文

2020年6月30日讯/生物谷BIOON/---自2019年12月8日以来，中国湖北省武汉市报告了几例病因不明的肺炎。大多数患者在当地的华南海鲜批发市场工作或附近居住。在这种肺炎的早期阶段，严重的急性呼吸道感染症状出现了，一些患者迅速发展为急性呼吸窘迫综合征（acute respiratory distress syndrome, ARDS）、急性呼吸衰竭和其他的严重并发症。2020年1月7日，中国疾病预防控制中心（China CDC）从患者的咽拭子样本中鉴定出一种新型冠状病毒，最初被世界卫生组织（WHO）命名为2019-nCoV。大多数2019-nCoV肺炎患者的症状较轻，预后良好。到目前为止，一些患者已经出现严重的肺炎，肺水肿，ARDS或多器官功能衰竭和死亡。

2020年2月11日，世卫组织将这种疾病病重命名为2019年冠状病毒病（COVID-19）。同一天，负责分类和命名病毒的的国际病毒分类学委员会的冠状病毒研究小组在bioRxiv上发表了一篇文章，指出该研究小组已经决定，新型冠状病毒2019-nCoV是导致2002-2003年爆发严重急性呼吸综合征（SARS）冠状病毒（SARS-CoV）的变种。因此，将这种新病原体重新命名为严重急性呼吸综合征冠状病毒2号（severe acute respiratory syndrome coronavirus 2），或SARS-CoV-2。值得注意的一点是，尽管国际病毒分类委员会冠状病毒研究小组将病毒命名为SARS-CoV-2，但该研究小组主席John Ziebuhr认为这个名字（SARS-CoV-2）和SARS（严重急性呼吸综合征，也称非典型肺炎）没有关联。不过，这种病毒的重新命名引起了不少争议。据《科学》网站报道，世界卫生组织不满意SARS-CoV-2这个名字，而且不打算采用此名称。

冠状病毒可引起多种动物的多系统感染。在此之前已有6种冠状病毒可以感染人类，它们主要引起人类的呼吸道感染：两种高度致命性的冠状病毒，即严重急性呼吸道综合征（SARS）冠状病毒（SARS-CoV）和中东呼吸综合征（MERS）冠状病毒（MERS-CoV）；4种可导致温和的上呼吸道疾病的冠状病毒，即HCoV-OC43、HCoV-229E、HCoV-NL63和HCoV-HKU1。

日前，一项刊登在预印版平台bioRxiv上的研究报告中，来自南安普敦大学等机构的科学家们通过研究揭示了引发COVID-19的冠状病毒SARS-CoV-2的基本特征，文章中，研究人员首次开发出了该病毒刺突蛋白的模型，同时揭示了病毒如何进行自我伪装在不被宿主发现的情况下进入宿主细胞，研究者希望以这种病毒蛋白为靶点来开发新型抗体和疫苗。

SARS-CoV-2表面有大量的刺突蛋白，其能吸附并进入人类宿主机体细胞，这些刺突表面被聚糖分子包括，其能伪装病毒蛋白并帮其躲避宿主免疫系统的监视，最终成功进入宿主细胞。这项研究中，研究人员利用先进的技术对覆盖在病毒刺突蛋白模拟物表面的聚糖分子的结构进行了相关研究；随后他们绘制出了这些聚糖分子的图谱，基于该图谱，研究人员就能阐明病毒蛋白表面如何与抗体进行结合，这对于疫苗设计至关重要。

研究者Crispin教授说道，通过给病毒刺突蛋白包裹聚糖分子，病毒就会像披着羊皮的狼一样，本文研究的一个重要发现是，不管病毒刺突蛋白上有多少糖分子，这种冠状病毒或许并不像其它病毒那样拥有高度的防护能力。诸如HIV等病毒会在宿主体内不断游荡，其必须不断躲避宿主的免疫系统监视，且拥有一层非常密集的聚糖来作为抵御宿主免疫系统的盾牌。但在SARS-CoV-2背景下，附着在病毒表面较低庇护能力的糖分子或许就反映出了该病毒是一种“打了就跑”的病毒，其会从一个人传播到另一个人身上，然而较低的聚糖浓度也意味着免疫系统使用抗体中和病毒的障碍更少一些，这对于后期疫苗的开发而言或许是一件非常重要的事情。

本文来源：https://www.2haoxitong.net/k/doc/e002c1fe640e52ea551810a6f524ccbff021ca72.html