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正在进行安全检测...
正在进行安全检测...
发布时间:1714342187 来源:
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【实用】药房药店资料
销售管理制度
一、总则
第一条
目的:确保医疗器械销售给具有合法资格的单位,销售的医
疗器械具有可追溯
性,并确定其售后服务的责任方。
第二条
适用范围:本制度适用于营销的所有医疗器械。
二、实施细则
第三条
在国家有关广告管理的法律、法规允许的前提下,业务员应
对营销的医疗器械进行宣传,但宣传的内容必须符合国家医
疗器械监督管理部门批准的医疗器械使用说明书,且不宜虚
假夸大医疗器械治疗效果,应正确引导用户使用营销的医疗
器械。
第四条
如医疗器械销售给代理商时,业务员应向代理商索取《医疗
器械经营许
可证》
,确保医疗器械销售给合法资格的单位。
第五条
销售应开具合法票据,
业务员应及时做好销售记录,
做到票、
帐、货相符。销售记录内容应至少包括医疗器械的品名、规
格型号、出厂编号,购货单位、销售数量与销售日期。销售
记录应保存至超过医疗器械有效期
2
年,但不得少于
3
年。
第六条
业务员凭借医疗器械销售合同填写发货通知单,发货通知单
应至少包括医疗器械的品名、规格型号、购货单位、销售数
量、销售日期及配件说明。
第七条
业务员根据以往经验与购货单位要求选择合适的运输单位及
运输方式,并将货物到达日期、地点、联系人告知购货单位。
药海无涯
学无止境
专注医学领域
【实用】药房药店资料
第八条
本制度自发布之日起实施。
药海无涯
学无止境
专注医学领域
本文来源:
https://www.2haoxitong.net/k/doc/f906281d0342a8956bec0975f46527d3250ca65e.html
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