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医用防护服的生产流程与标准要求介绍

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医用防护服的生产流程与标准要求介绍
根据权威医疗专家的报告显示，新型冠状病毒是可以通过勤洗手、开窗通风、少去公共场所等人群密集的地方等方式，降低接触病毒的风险，来进行预防的。而一线医护人员一直接触病人，并不能像普通人那样完全做到以上几点，因此他们是最容易被感染的人。这时，医用防护服就是保护他们最有力的防护装备，也是他们与病毒抗争的护身符。本文我们来介绍一下医用级别防护服的制作流程与相关的标准要求。
医用防护服的制作
生产医用防护服主要是利用平缝机、包缝机和压胶机等机器，将符合防护要求的非织造布经过裁剪、缝合、上松紧、粘合压胶条等工艺处理，并经“三拒一抗”（拒水、拒血液、拒酒精，抗静电）功能性后整理，制作成含有连帽上衣和裤子的医用防护服。

防护服要求干燥、清洁、无霉斑，表面不允许有粘连、裂缝、孔洞等缺陷。为此，防护服连接部位可采用针缝粘合或热合等加工方式，针缝的针眼应密封处理，针距每3cm应为8针~14针，线迹应均匀、平直，不得有跳针。同时，粘合或热合等加工处理后的部位，应平整、密封，无气泡，装有拉链的防护服拉链不能外露，拉头应能自锁。这些外观上的规定是为了保证防护服的安全可靠性，防止小的缺陷对医护人员的生命造成威胁。
防护服由连帽上衣、裤子组成，可分为连身式结构和分身式结构。

目前，新闻报道中的医用防护服主要有：杜邦Tyvek医用一次性防护服、3M4565医用防护服、雷克兰AMN428ETS医用防护服、MICROGARD2000标准防护服、稳健医用一次性防护服、飘安医用一次性防护服、利郎医用一次性防护服以及红豆医用一次性防护服。

医用防护服相关标准

GB19082-2009

上述指标中直接与防护作用相关的是液体阻隔功能和过滤性能，都是通过阻断病毒传播，以实现防护的目的。医用防护服织造十分紧密，孔隙极小，可以起到有效的防护效果，但是如果长时间穿着，就会对舒适性产生负面影响，医护人员常常会汗流浃背。如果再加上佩戴的口罩和护目镜，头晕憋闷在所难免，一天工作下来，内衣和外衣经常全部湿透。这一问题，还有待纺织人继续进行技术革新，实现防护服的升级换代。
我国的防护服分级标准为中华人民共和国医药行业标准YY/T1499-2016《医用防护服的液体阻隔性能和分级》，其将医疗防护服一共分为了4级，等级越高，防护性能越好。
国际上，欧盟标准EN14126-2003《防护服-抗传染源防护服的性能要求和试验方法》，将防护服一共分为了6类，带有“B”字母标记的为生化防护服，可用于医护人员防护；美国标准NFPA1999:2018《紧急医疗行动的防护服和装备》，对防护服和装备进行了详细规定，并未对医用防护服进行分级。
医用防护服是否合乎标准，还需要经过检测机构检验。现在具备全项目检测资质的医用防护服检测机构有：北京市医疗器械检验所、安徽省食品药品检验研究院、湖北省医疗器械质量监督检验研究院、中国食品药品检定研究院（中国药品检验总所）和国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心。

本文来源：https://www.2haoxitong.net/k/doc/fa161225f9c75fbfc77da26925c52cc58bd69087.html