犬细小病毒感染(Canineparvovirusinfection是由犬细小病毒(CPV引起的犬的一种急性传染病，以严重肠炎综合征为特征的犬科和鼬科动物的重要传染病。我国于1982年由梁士哲等证实此病后，在东北、华东和西南等地区的警犬和良种犬中陆续发生和蔓延[1～3]。特别是该病于2001年广泛流行，给养犬业造成了极大的危害。CPV感染是犬科动物最常见的、最主要的病毒性疾病之一，是食肉动物细小病毒的典型代表[4,5]。笔者就近年来我国CPV感染的研究现状综述如下。1病原学CPV属于细小病毒科、细小病毒属。CPV具有本属病毒的典型形态和结构，粪便中负染的病毒颗粒外观呈圆形或六边形，直径约20mμm，呈20面体对称，无囊膜，由32个颗粒组成，基因组为单股线状DNA，大小为5233bp，在DNA两端各有一个发夹样的回纹结构。病毒粒子有VP1、VP2、VP33种多肽，其中VP2为衣壳蛋白主要成分，有血凝性[1～3]。CPV具有较强的血凝活性，病毒在4℃和25℃都能凝集猪和恒河猴的红细胞，但不能凝集其它动物的红细胞，这一特性可作为病毒鉴定的参考指标[1,2]。已报道发现了CPV抗原漂移的变异株，对猪和恒河猴的红细胞无血凝性和丢失了与猫泛白细胞减少症病毒抗原相关性的特性[1]。杨得威等分离得到1株新型犬细小病毒株HN1，HN1基因组成部分序列，测定结果显示与犬细小病毒株CPVN株的VP2基因抗原域序列有85%以上的同源性。人工攻毒发现能导致犬肺病变，是世界首例能引起犬细小病毒的报道[6]。CPV可在多种不同类型的细胞内增殖，但目前通常用MDEK和F81等传代细胞分离培养病毒[1～3]。由于其无囊膜、不含脂类和糖类、结构坚实致密等特点，CPV对外界理化因素抵抗力非常强。粪便中的CPV可存活数月至数百年，室温下可存活90d，在pH值3～9和56℃条件下至少能稳定1h。紫外线、福尔马林、β－丙内酯、次氨酸钠、氨水和氧化剂能使之灭活，但CPV对乙醚、氯仿、醇类和去氧胆酸盐有抵抗力[3,7,8]。2流行病学CPV主要感染犬，也可见于貂、狐、狼等其他犬科动物和鼬科动物。各种年龄、性别和品种的犬均易感染，但小犬的易感性高，断乳前后的子犬易感性最高，其发病率和死亡率都高于其他年龄组，往往以同窝暴发为特征。3～4周龄犬感染后呈急性致死性心肌炎的为多，8～10周龄的犬则以肠炎为主，小于4周龄的子犬和大于5周龄的老犬发病率低[1,3]。王景秋等调查发现本病多发于小型宠物犬，且以洋种犬为多，2～5月龄为高发病期，本病全年均有发生，但相对集中在2～6月份[10]。饲养管理条件骤变、长途运输、寒冷拥挤等均可促使本病发生。感染犬是本病的主要传染源，感染后4d通过粪便等向外界排毒，病毒离子散在，传染性最强，7～10d后由于肠黏膜分泌的IgA和随出血进入肠道中的血液IgM特异性抗体的增多，病毒被凝集在一起，感染性降低；康复犬也可作为传染源，仍可长期通过粪便排毒，这也是本病能广为流行的原因之一。3临床症状潜伏期随动物机体的自身免疫力和所感染病毒的毒力与数量而不同，一般为7 