2021届(新高考)一轮复习强化集训:基因突变和基因重组(含多选)

发布时间:2022-11-10 19:34:06   来源:文档文库   
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2021届(新高考)一轮复习强化集训:基因突变和基因重组
一、选择题
1. 下列有关生物变异的叙述,正确的是

A. 所有生物都可能发生基因突变、基因重组和染色体变异 B. 染色体上部分基因缺失而引起性状的改变,属于基因突变 C. 基因中个别碱基对的替换可能不影响蛋白质的结构和功能 D. 基因型为Dd的豌豆自交后代出现矮茎豌豆属于基因重组 2. 下列有关生物变异来源图解的叙述,正确的是
(
(

A. 产生镰刀型细胞贫血症的直接原因是图中的改变 B. 图中过程是交叉互换,发生在减数第二次分裂 C. 图中的①②可分别表示为突变和基因重组 D. 一定会造成生物性状的改变
3. 下图表示基因突变的一种情况,其中ab是核酸链,c是肽链。下列叙述正确的是
(

A. a→b→c表示基因的复制和转录
B. 图中由于氨基酸没有改变,所以没有发生基因突变 C. 图中氨基酸没有改变的原因是密码子具有简并性
D. 除图示情况外,基因突变还包括染色体片段的缺失和增添 4. 下图为细胞分裂过程示意图,有关叙述正确的是
(

A. 图甲中细胞只发生了减数分裂,该过程一定发生了基因突变
B. 图乙中若其中一条染色体上有一个基因a,则另一极对应的染色体上可以是基因Aa C. 上述三图所示的过程中,只会发生基因突变和基因重组
D. 图丙中若发生了同源染色体的交叉互换,则该变异属于倒位
5. 如图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。已知WNK4基因发生了一种突变,导致1 169位的赖氨酸变为谷氨酸。该基因发生的突变是 (

A. 处插入碱基对G—C
B. 处碱基对A—T替换为G—C C. 处缺失碱基对A—T
D. 处碱基对G—C替换为A—T
6. 如图为某植物细胞一个DNA分子中abc三个基因的分布状况,图中为无遗传效应的序列。下列有关叙
述正确的是

(
A. 基因abc均可能发生基因突变,体现了基因突变具有普遍性 B. Ⅰ也可能发生碱基对的增添、缺失或替换,但不属于基因突变
C. 一个细胞周期中,间期基因突变频率较高,主要是由于间期时间相对较长 D. 在减数分裂的四分体时期,bc之间可发生交叉互换
7. 某生物小组种植了纯种高茎豌豆,自然状态下却出现了矮茎后代。小组成员有的认为是基因突变的结果,有的认为是环境引起的。为检验是何种原因导致矮茎豌豆的出现,该小组成员设计了如下几种实验方案,其中最简便的方案是 ( A. 分析种子中的基因序列
B. 将矮茎种子在良好的环境条件下种植(让它们自交,再观察后代的性状表现 C. 将得到的矮茎豌豆与纯合高茎豌豆杂交,观察后代的性状表现 D. 以上方案都不合理
8. 在减数分裂中每对同源染色体配对形成四分体,四分体中的非姐妹染色单体之间经常发生交换。实验表明,交换也可以发生在某些生物体的有丝分裂中,这种现象称为有丝分裂交换。下图为某雄性个体的一突变基因杂合的细胞在分裂时出现了交叉互换。下列相关叙述错误的是 (

A. 若发生在减数分裂过程中,产生含正常基因和突变基因的配子比例为11 B. 若发生在有丝分裂过程中,可能产生同时含有正常基因和突变基因的子细胞 C. 若发生在有丝分裂过程中,可能产生正常基因纯合和突变基因纯合的子细胞 D. 交叉互换发生在有丝分裂中为染色体结构变异,在减数分裂中为基因重组 9. 下表是关于DNA片段增添导致的变异类型,据表判断正确的组合是

片段来源 插入位置 导致遗传效应 变异类型 外来无效 原基因内部,原基因 原基因不表达 基因突变
应片段 结构被破坏
外来有效 原基因内部,原基因原基因不表达, 基因突变
应片段 结构被破坏 入基因表达

外来有效 原基因内部,原基因原基因表达,插入应片段
无影响
基因表达
基因重组
(

A. ①② B. ①③ C. ②③ D. ①②③
10. AABb个体的一个精原细胞产生AAbAabBB四个精子,下列叙述正确的是 A. Aab异常配子产生的原因是基因突变和减数第一次分裂同源染色体未正常分离 B. 配子产生的过程中减数第二次分裂姐妹染色单体未正常分离
C. 配子产生的过程中减数第一次分裂非姐妹染色单体进行了交叉互换 D. 该精原细胞产生精子过程中肯定发生了基因的显性突变
11. 如图是某基因型为AABb生物(2n=4细胞分裂示意图。下列叙述正确的是
(
(

A. 图甲正在进行减数第二次分裂
B. 图甲所示分裂过程中可能发生基因重组

C. 图乙中上相应位点的基因Aa一定是基因突变造成的 D. 图乙细胞中染色体、染色单体和核DNA数量之比为112
12. 利用X射线处理长翅果蝇,成功地使生殖细胞内的翅长基因(M中的碱基对A—T变为G—C,经多次繁殖后,子代中果蝇的翅长未见异常。下列分析正确的是 ( A. 此次突变为隐性突变
B. 突变后的基因转录产物发生了改变
C. 突变后的基因控制合成的蛋白质一定发生了改变 D. 突变后的基因控制合成的蛋白质一定未发生改变
13. 一只突变型雌果蝇与一只野生型雄果蝇交配后,产生的F1中野生型与突变型之比为21,且雌、雄个体之比也为21,这个结果从遗传学角度可作出合理解释的是 ( A. 该突变为X染色体显性突变,且含该突变基因的雌、雄配子致死 B. 该突变为X染色体显性突变,且含该突变基因的雄性个体致死 C. 该突变为X染色体隐性突变,且含该突变基因的雄性个体致死 D. X染色体片段发生缺失可导致突变型,且缺失会导致雌配子致死
14. (多选人类β地中海贫血症是一种由 β珠蛋白基因突变引起的单基因遗传病,该基因存在多种突变类型。甲患者珠蛋白β链第1718位氨基酸缺失;乙患者β珠蛋白基因中发生了一个碱基对的替换,导致β链缩短。下列叙述错误的是 ( A. 甲、乙患者的致病基因位于同源染色体的相同位置
B. 甲患者β链氨基酸的缺失是基因中碱基对不连续的缺失所致 C. 乙患者基因突变位点之后的碱基序列都发生了改变 D. 通过染色体检查可明确诊断该病携带者和患者
15. (多选二倍体水毛茛黄花基因q1中丢失3个相邻碱基对后形成基因q2,导致其编码的蛋白质中氨基酸序列发生了改变。下列叙述正确的是 ( A. 正常情况下,q1q2可存在于同一个配子中 B. 突变后翻译时碱基互补配对原则未发生改变 C. 突变后水毛茛的花色性状不一定发生改变 D. 光学显微镜下无法观测到q2的长度较q1
16. (多选如图是某DNA片段的碱基序列,该片段所编码蛋白质的氨基酸序列为“……甲硫氨酸亮氨酸谷氨酸丙氨酸天冬氨酸酪氨酸……”(甲硫氨酸的密码子是AUG,亮氨酸的密码子是UUAUUGCUUCUCCUACUG,终止密码子是UAAUAGUGA。下列相关叙述错误的是 (

A. 该片段所编码蛋白质是以a链为模板合成信使RNA
B. 1处的碱基对CG替换成TA,编码的氨基酸序列不变 C. 2处的碱基对CG替换成AT,编码的氨基酸数目不变
D. 发生一个碱基对缺失对氨基酸序列的影响总是大于发生三个碱基对的缺失 17. (多选下列与基因突变相关的叙述,正确的是 ( A. 基因突变可能导致DNA的终止密码提前或滞后
B. 若某雌雄异株植物的突变基因位于雄株X染色体上,子代雌株不一定出现突变性状 C. 基因突变导致DNA复制和基因表达过程中碱基互补配对原则发生改变 D. 基因发生突变,种群基因频率一定改变,新物种一定形成 二、非选择题
18. 用一定剂量的X射线对纯合小鼠进行诱变处理,得到一只雄性突变型小鼠。进一步研究发现,突变性状是由某条染色体上的一个基因发生突变导致的。请回答下列问题:
(1 若该染色体为常染色体,则突变性状为 (显性性状隐性性状 (2 若该染色体为X染色体,则突变性状为 (显性性状”“隐性性状显性性状或隐性性状。请设计一个实验方案验证你的判断。(要求:写出实验方案、预期结果以及结论 (3 若该突变基因位于XY染色体同源区段,则雄性突变型小鼠的基因型为 (B/b表示
19. 眼皮肤白化病(OCA是一种与黑色素合成有关的疾病,该病患者的白化症状可表现在虹膜、毛发及皮肤。请回答下列问题。

(1 根据图示遗传系谱初步判断,假设该病仅由一对等位基因控制,则其遗传方式为 (2 遗传学家对OCA的类型及发病原因进行了进一步研究,结果如下表:

类型 染色体 原因 性状 OCA1 11 酪氨酸酶基因突变 虹膜、毛发、皮肤 OCA2 15 P基因突变 均呈现白色

OCA1突变类型又分为A型和B,体现了基因突变具有 特点。A型患者毛发均呈白色,B型患者症状略轻,推测出现上述现象的原因是B PpH,,OCA2 OCA1OCA2,: 20. 下图为科学家用诱变技术处理某种雌雄同花的纯种植物后,甲植株的一个A基因和乙植株的一个B基因发生突变的过程。已知A基因和B基因是独立遗传的,请分析该过程,回答下列问题:


(1 上述两个基因发生突变的共同点是DNA分子都发生了碱基对的 ,引起基因结构的改变。 (2 甲植株突变产生的a基因与A基因是的关系是 ;a基因与B基因是的关系是 (3 a基因、b基因分别控制甜粒和矮秆两种优良性状,科学家发现,发生突变的甲植株和乙植株自交后,后代分别出现了甜粒性状和矮秆性状,则发生基因突变后,甲植株的基因型为 ,乙植株的基因型为 (4 请利用突变后的甲、乙两植株作为实验材料,设计杂交实验,培育出同时具有甜粒和矮秆两种优良性状的植株(需用文字简要叙述育种过程即可

参考答案
一、选择题
1~17 CACBBBBBDBACBB
BCD BCD ACD AC 二、非选择题
18(1 显性性状 (2 显性性状或隐性性状 实验方案:让该雄性突变型小鼠与多只未经诱变处理的纯合雌性小鼠进行杂交,统计并记录子代雌、雄小鼠中野生型和突变型的数量 预期结果及结论:如果子代雌性小鼠均为突变型个,雄性个体的表现型都与未经处理的纯合小鼠表现型相同(或雄性个体都为野生型个体,则该突变性状为显性性状;如果子代雌、雄小鼠都为野生型个体,没有突变型个体出现,则该突变性状为隐性性状。 (3 XBYbXbYB
19(1 常染色体显性 (2 不定向性(多方向性 突变基因编码的酪氨酸酶尚有部分活性 黑素体中的pH变化导致酪氨酸酶活性降低 代个体分别为不同类型患者(OCA1OCA2,Ⅰ代个体均为杂合子(不存在隐性纯合基因
20(1 替换 (2 等位基因 非等位基因 (3 AaBB AABb (4 将甲、乙两植株分别自交产生F1; F1中选择具有甜粒和矮秆性状的植株杂交,得到F2; 种植F2,让其自交,得到F3; 种植F3,从中选择同时具有甜粒和矮秆两种优良性状的植株( 将甲、乙两植株杂交产生F1; 种植F1,F1自交得到F2; 种植F2,从中选择同时具有甜粒和矮秆两种优良性状的植株


本文来源:https://www.2haoxitong.net/k/doc/01410c8b00020740be1e650e52ea551810a6c9bc.html

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