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五种苔藓植物的组织培养

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五种苔藓植物的组织培养
苔藓植物组织培养起步很早，但发展相对比较缓慢，随着苔藓植物分子生物学、生物化学、生理学、分类学以及生态学等研究领域的扩大，人们需要大量的苔藓植物材料，然而野生的材料远远不能满足需求，组织培养技术却能够在较短时间内提供大量的纯样品。本项工作针对五种具有代表性的苔藓植物进行组织培养，展开一些基础研究。
从材料的消毒，获得无菌的外植体入手，主要在孢子萌发、原丝体发育类型、原丝体分化等方面开展工作，以达到保种、扩大培养目的，满足进一步实验研究和开发利用的需要；通过光学显微镜和数码拍照，记录了进行无菌培养的孢子萌发和原丝体发育的全过程，以及部分苔类植物油体的发育过程，为苔类植物系统分类学积累资料。本项研究取得的成果如下：1．利用MS培养基(不加维生素和氨基酸，分别添加1％的蔗糖和琼脂，pH=6.2培养膨叶唇鳞苔(Cheilolejeunea ventricosa孢子和溪苔(Pellia epiphylla叶状体。
两种材料用0.1％的次氯酸钠消毒5秒钟效果最佳。膨叶唇鳞苔孢子萌发和原丝体发育类型属于典型的细鳞苔型(Lejeunea-type，培养生成的幼小叶片中，油体和野生植物的油体形态上有差异，无菌培养获得的油体聚合度没有野生的高。
55天时间就可以得到膨叶唇鳞苔的完整植株。溪苔叶状体在MS培养基上直接生长植物体，经过2,4-D和6-BA处理也没有出现愈伤组织，两个月之后在MS培养基上出现生长停滞，所用的MS培养基不是溪苔生长的最适培养基。
2．选用MS和1／2 MS培养基(不加维生素和氨基酸，分别添加1％的蔗糖和琼脂，pH=6.2、Knop培养基(分别添加1％的蔗糖和琼脂，pH=6.2、Beneck培养基(分别添加1％的蔗糖和琼脂，pH=6.2培养短月藓(Brachymenium
nepalense孢子。材料用1％的次氯酸钠消毒4分钟效果最佳。
发现相对简单的Knop和Beneck培养基促进短月藓孢子萌发，并能够在50天左右生长出茎叶体，而复杂的MS和1／2 MS培养基使萌发的孢子褐变了。短月藓孢子萌发和原丝体发育类型属于真藓型(Bryum-type3．选用MS培养基(不加维生素和氨基酸，分别添加1％的蔗糖和琼脂，pH=6.2，Knop培养基(分别添加1％的蔗糖和琼脂，pH=6.2、Beneck培养基(分别添加1％的蔗糖和琼脂，pH=6.2培养江岸立碗藓(Physcomitrium courtoisii孢子。
材料用1％的次氯酸钠消毒8分钟效果最佳。MS培养基促进原丝体的生长，抑制茎叶体的分化，Knop和Beneck培养基促进茎叶体的分化，转接的原丝体一个月左右就出现茎叶体。
江岸立碗藓孢子萌发和原丝体发育类型属于葫芦藓型(Funaria-type。4．选用MS和1／2 MS培养基(不加维生素和氨基酸，分别添加1％的蔗糖和琼脂，pH=6.2、Knop培养基(分别添加1％的蔗糖和琼脂，pH=6.2、Beneck培养基(分别添加1％的蔗糖和琼脂，pH=6.2培养柳叶藓(Amblystegium serpens茎。
材料用0.1％的次氯酸钠消毒20秒钟效果最佳。1／2 MS培养基更有利于促进柳叶藓茎分化原丝体，植物调节物质2,4-D促进愈伤组织的形成，一定范围内，随着浓度的增加，愈伤组织的也愈加旺盛。
相对简单的Knop和Beneck培养基促进柳叶藓原丝体分化出茎叶体，20天左右转接的原丝体就生长出茎叶体。

本文来源：https://www.2haoxitong.net/k/doc/e5ae106448649b6648d7c1c708a1284ac850058e.html